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食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場審查內(nèi)容

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2024-01-09  來源:我是食干家
核心提示: 《食品生產(chǎn)許可審查通則》中規(guī)定:現(xiàn)場核查范圍主要包括生產(chǎn)場所、設(shè)備設(shè)施、設(shè)備布局和工藝流程、人員管理、管理制度及其執(zhí)行情況,以及按規(guī)定需要查驗試制產(chǎn)品檢驗合格報告。
      《食品生產(chǎn)許可審查通則》中規(guī)定:現(xiàn)場核查范圍主要包括生產(chǎn)場所、設(shè)備設(shè)施、設(shè)備布局和工藝流程、人員管理、管理制度及其執(zhí)行情況,以及按規(guī)定需要查驗試制產(chǎn)品檢驗合格報告。
 
       審查部門應(yīng)當(dāng)對申請人申請材料中填寫的內(nèi)容與生產(chǎn)實際狀況,包括食品生產(chǎn)必需的場所、環(huán)境、設(shè)備設(shè)施、設(shè)備布局、工藝流程、人員素質(zhì),以及原輔材料采購、加工、包裝、貯存、運輸、規(guī)章制度等內(nèi)容進(jìn)行核查對其“一致性、合規(guī)性”依據(jù)《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查評分記錄表》,結(jié)合法律法規(guī)及相關(guān)食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則對申請人生產(chǎn)條件的符合性進(jìn)行打分評定。
 
       現(xiàn)場核查的“一致性、合規(guī)性”是在許可實施中,對現(xiàn)場核查的要求致性主要指申請人提交的材料是否與現(xiàn)場一致。
 
       合規(guī)性主要指生產(chǎn)場所、設(shè)備設(shè)施、設(shè)備布局與工藝流程人員管理、管理制度及其執(zhí)行情況,以及按規(guī)定需要查驗的試制產(chǎn)品檢驗合格報告是否符合有關(guān)規(guī)定和要求。
 

1、在生產(chǎn)場所方面
 
       核查申請人提交的材料是否與現(xiàn)場一致,其生產(chǎn)場所周邊和廠區(qū)環(huán)境、布局和各功能區(qū)劃分、廠房及生產(chǎn)車間相關(guān)材質(zhì)等是否符合有關(guān)規(guī)定和要求。
 
       申請人在生產(chǎn)場所外建立或者租用外設(shè)倉庫的,應(yīng)當(dāng)承諾符合《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查評分記錄表》中關(guān)于庫房的要求,并提供相關(guān)影像資料。
 
       必要時,核查組可以對外設(shè)倉庫實施現(xiàn)場核查。
 

2、在設(shè)備設(shè)施方面
 
       核查申請人提交的生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施清單是否與現(xiàn)場一致,生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施材質(zhì)、性能等是否符合規(guī)定并滿足生產(chǎn)需要;
 
       申請人自行對原輔料及出廠產(chǎn)品進(jìn)行檢驗的,是否具備審查細(xì)則規(guī)定的檢驗設(shè)備設(shè)施,性能和精度是否滿足檢驗需要。
 
 
3、在設(shè)備布局和工藝流程方面
 
       核查申請人提交的設(shè)備布局圖和工藝流程圖是否與現(xiàn)場一致,設(shè)備布局、工藝流程是否符合規(guī)定要求,并能防止交污染。
 
       實施復(fù)配食品添加劑現(xiàn)場核查時,核查組應(yīng)當(dāng)依據(jù)有關(guān)規(guī)定,根據(jù)復(fù)配食品添加劑的品種特點,核查復(fù)配食品添加劑的配方組成、有害物質(zhì)及致病菌是否符合食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)。
 

4、在人員管理方面
 
       核查申請人是否配備申請材料所列明的食品安全管理人員及專業(yè)技術(shù)人員;
 
       是否建立生產(chǎn)相關(guān)崗位的培訓(xùn)及從業(yè)人員健康管理制度;
 
       從事接觸直接入口食品工作的食品生產(chǎn)人員是否取得健康證明。
 
 
5、在管理制度方面
 
       核查申請人的進(jìn)貨查驗記錄、生產(chǎn)過程控制、出廠檢驗記錄食品安全自查、不安全食品召回、不合格品管理、食品安全事故處置及審查細(xì)則規(guī)定的其他保證食品安全的管理制度是否齊全,內(nèi)容是否符合法律法規(guī)等相關(guān)規(guī)定。
 
 
6、在試制產(chǎn)品檢驗合格報告方面
 
       現(xiàn)場核查時,核查組可以根據(jù)食品生產(chǎn)工藝流程等要求,按申請人生產(chǎn)食品所執(zhí)行的食品安全標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)核查試制食品檢驗合格報告。
 
       實施食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查時,可以根據(jù)食品添加劑的品種,按申請人生產(chǎn)食品添加劑所執(zhí)行的食品安全標(biāo)準(zhǔn)核查試制食品添加劑檢驗合格報告。
 
       試制產(chǎn)品檢驗合格報告可以由申請人自行檢驗,或者委托有資質(zhì)的食品檢驗機構(gòu)出具。
 
       試制產(chǎn)品檢驗報告的具體要求按審查細(xì)則的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
 
     
審查細(xì)則對現(xiàn)場核查相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行細(xì)化或者有補充要求的,應(yīng)當(dāng)一并核查,并在《食品食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查評分記錄表》中記錄。
編輯:foodqm

 
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