2018年10月9日，市場(chǎng)總局發(fā)布《食品保健食品欺詐和虛假宣傳整治問(wèn)答》。

從基本常識(shí)、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可、標(biāo)簽標(biāo)識(shí)、非法添加及檢測(cè)等方面，對(duì)相關(guān)法律法規(guī)等進(jìn)行了系統(tǒng)梳理，并采用問(wèn)答的方式，便于各地監(jiān)管部門(mén)參考。

第二部分  生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可

15.生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)食品是否需要申請(qǐng)?jiān)S可？

《食品安全法》第三十五條規(guī)定，國(guó)家對(duì)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)實(shí)行許可制度。從事食品生產(chǎn)、食品流通、餐飲服務(wù)，應(yīng)當(dāng)依法取得許可。但是，銷(xiāo)售食用農(nóng)產(chǎn)品，不需要取得許可。根據(jù)《食品生產(chǎn)許可管理規(guī)定》第十條、《食品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》第九條的規(guī)定，申請(qǐng)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可，應(yīng)當(dāng)先行取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照等合法主體資格，而后辦理許可。

16.對(duì)超出經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目范圍銷(xiāo)售食品保健食品的，監(jiān)管執(zhí)法部門(mén)如何處罰？

對(duì)超出經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目范圍銷(xiāo)售食品保健食品的，監(jiān)管執(zhí)法部門(mén)應(yīng)當(dāng)依法進(jìn)行處罰。在實(shí)踐中，如果經(jīng)營(yíng)者無(wú)許可證的，應(yīng)按無(wú)證處罰；如果經(jīng)營(yíng)者有許可證但其超越許可范圍，按《食品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》第四十九條的規(guī)定實(shí)施處罰。

17.許可機(jī)關(guān)受理但未核準(zhǔn)，如果申請(qǐng)人以其已提出許可申請(qǐng)為理由、即開(kāi)始生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)食品，監(jiān)管執(zhí)法部門(mén)該如何處理？

如果申請(qǐng)人提交了有關(guān)申請(qǐng)材料、許可機(jī)關(guān)已經(jīng)受理，但該申請(qǐng)人在未獲有關(guān)準(zhǔn)許生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)證明材料就開(kāi)始生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)食品，屬于違法行為，監(jiān)管執(zhí)法部門(mén)應(yīng)當(dāng)對(duì)其實(shí)施處罰。根據(jù)《食品安全法》第一百二十二條的規(guī)定，未取得食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可從事食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，由縣級(jí)以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)沒(méi)收違法所得和違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品以及用于違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的工具、設(shè)備、原料等物品；違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品貨值金額不足一萬(wàn)元的，并處五萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下罰款；貨值金額一萬(wàn)元以上的，并處貨值金額十倍以上二十倍以下罰款。

18.取得食品生產(chǎn)許可的食品生產(chǎn)者，通過(guò)網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售其生產(chǎn)的食品，及取得食品經(jīng)營(yíng)許可的食品經(jīng)營(yíng)者通過(guò)網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售其制作加工的食品，是否需要取得許可？

根據(jù)《網(wǎng)絡(luò)食品安全違法行為查處辦法》第十六條第二款，取得食品生產(chǎn)許可的食品生產(chǎn)者，通過(guò)網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售其生產(chǎn)的食品，不需要取得食品經(jīng)營(yíng)許可。取得食品經(jīng)營(yíng)許可的食品經(jīng)營(yíng)者通過(guò)網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售其制作加工的食品，不需要取得食品生產(chǎn)許可。

19.對(duì)偽造、涂改、倒賣(mài)、出租、出借、轉(zhuǎn)讓食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證的，監(jiān)管執(zhí)法部門(mén)怎么處罰？

根據(jù)《食品生產(chǎn)許可管理辦法》和《食品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》的規(guī)定，對(duì)偽造、涂改、倒賣(mài)、出租、出借、轉(zhuǎn)讓食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證的行為，應(yīng)當(dāng)由縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正，給予警告，并處1萬(wàn)元以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，處1萬(wàn)元以上3萬(wàn)元以下罰款。

20.對(duì)食品許可申請(qǐng)人隱瞞真實(shí)情況或提供虛假材料申請(qǐng)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可的行為，監(jiān)管執(zhí)法部門(mén)如何對(duì)其實(shí)施處罰？

《食品生產(chǎn)許可管理辦法》和《食品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》中，對(duì)許可申請(qǐng)人隱瞞真實(shí)情況或者提供虛假材料申請(qǐng)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可的，都作出規(guī)定，對(duì)此類(lèi)行為應(yīng)當(dāng)由縣級(jí)以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)給予警告。申請(qǐng)人在1年內(nèi)不得再次申請(qǐng)食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可。

21.保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人或備案人提交虛假資料，該如何處罰？

根據(jù)《食品安全法》第八十二條規(guī)定，保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉的注冊(cè)人或者備案人應(yīng)當(dāng)對(duì)其提交材料的真實(shí)性負(fù)責(zé)。

根據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》第七條（二）規(guī)定，保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人或者備案人應(yīng)當(dāng)對(duì)所提交材料的真實(shí)性、完整性、可溯源性負(fù)責(zé)，并對(duì)提交材料的真實(shí)性承擔(dān)法律責(zé)任。根據(jù)該辦法第六十八條的規(guī)定，保健食品備案材料虛假的，食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)取消保健食品備案。該《辦法》第七十條明確，注冊(cè)申請(qǐng)人隱瞞真實(shí)情況或者提供虛假材料申請(qǐng)注冊(cè)的，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局不予受理或者不予注冊(cè)，并給予警告；申請(qǐng)人在1年內(nèi)不得再次申請(qǐng)注冊(cè)該保健食品；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

22.對(duì)于食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者而言，可能獲得食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可電子證書(shū)與食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證書(shū)，是否具有同等法律效力？

2017年11月17日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局印發(fā)的《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于修改部分規(guī)章的決定》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局37號(hào)令）明確對(duì)《食品生產(chǎn)許可管理辦法》、《食品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》等規(guī)章的部分條款作以下修改。

《食品生產(chǎn)許可管理辦法》增加第六十二條：“食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)制作的食品生產(chǎn)許可電子證書(shū)與印制的食品生產(chǎn)許可證書(shū)具有同等法律效力”。

《食品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》增加第五十六條：“食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)制作的食品經(jīng)營(yíng)許可電子證書(shū)與印制的食品經(jīng)營(yíng)許可證書(shū)具有同等法律效力”。