手機版
7.4 危害分析
7.4.1 總則
食品安全小組應實施危害分析，以確定需要控制的危害，確定為確保食品安 全所要求的控制程度，并確定所要求的控制措施組合。
7.4.2 危害識別和可接受水平的確定
7.4.2.1 應識別并記錄與產(chǎn)品類別、過程類別和實際生產(chǎn)設施相關的所有合理預 期發(fā)生的食品安全危害。識別應基于以下方面：
a) 根據(jù) 7.3 收集的預備信息和數(shù)據(jù)；
b) 經(jīng)驗；
c) 外部信息，盡可能包括流行病學和其他歷史數(shù)據(jù)；
d) 來自食品鏈中，可能與終產(chǎn)品、中間產(chǎn)品和消費食品的安全相關的食品 安全危害信息；
應指出可能引入每一食品安全危害的步驟（從原料、加工和分銷） 。
7.4.2.2 在識別危害時，應考慮：
a) 特定操作的前后步驟；
b) 生產(chǎn)設備、設施和（或）服務和周邊環(huán)境；
c) 在食品鏈中的前后關聯(lián)。
7.4.2.3針對每個識別的食品安全危害，只要可能，應確定終產(chǎn)品中食品安全危 害的可接受水平。確定的水平應考慮已發(fā)布的法律法規(guī)要求、顧客對食品安全的 要求、 顧客對產(chǎn)品的預期用途以及其他相關數(shù)據(jù)。 確定的依據(jù)和結果應予以記錄。
7.4.3 危害評估
應對每種已識別的食品安全危害（7.4.2）進行危害評估，以確定消除危害 或?qū)⑽：抵量山邮芩绞欠駷樯a(chǎn)安全食品所必需； 以及是否需要將危害控制 到規(guī)定的可接受水平。
應根據(jù)食品安全危害造成不良健康后果的嚴重性及其發(fā)生的可能性， 對每種 食品安全危害進行評估。 應描述所采用的方法， 并記錄食品安全危害評估的結果。
7.4.4 控制措施的選擇和評估
基于 7.4.3 的危害評價，應選擇適宜的控制措施組合，使食品安全危害得到 預防、消除或降低至規(guī)定的可接受水平。
在選擇的組合中，應對 7.3.5.2 中所描述的每個控制措施，評審其控制確定 食品安全危害的有效性。
應按照控制措施是需要通過操作性前提方案還是通過 HACCP 計劃進行管理， 對所選擇的控制措施進行分類，
應使用符合邏輯的方法對控制措施選擇和分類， 邏輯方法包括與以下方面有 關的評估：
a) 針對實施的嚴格程度，控制措施對確定的食品安全危害的控制效果；
b) 對控制措施進行監(jiān)視的可行性（如適時監(jiān)視以便于立即糾正的能力） ；
c) 相對其他控制措施，該控制措施在系統(tǒng)中的位置；
d) 控制措施作用失效的可能性或過程發(fā)生顯著變異的可能性；
e) 一旦該控制措施的作用失效，結果的嚴重程度；
f) 控制措施是否有針對性地建立并用于消除或顯著降低危害水平；
g)協(xié)同效應（即兩個或更多措施作用的組合效果優(yōu)于每個措施單獨效果的 總和） 。
屬于 HACCP 計劃管理的控制措施應按照 7.6 實施， 其他控制措施應作為操作 性前提方案按照 7.5 實施。
應在文件中描述所使用的分類方法學原理和參數(shù)，并記錄評估的結果。
以上是標準條款內(nèi)容，以下是對標準條款內(nèi)容的理解與分析：
（1）危害、顯著危害的定義
① 危害：食品中所含有的對健康有潛在不良影響的生物、化學或物理因素或食品存在 狀況。
② 顯著危害：可能發(fā)生及一旦發(fā)生將使消費者導致不可接受的健康風險的危害。
（2）危害分析的目的： 通過實施危害分析，以確定需要控制的危害、確保食品安全所需的控制程度（危害的 可接受水平）以及所需的控制措施的組合。
（3）危害識別和可接受水平的確定
① 危害的識別
組織應識別出流程圖中每個步驟中的所有潛在危害，危害識別時應全面考慮產(chǎn)品本身、生產(chǎn)過程和實際生產(chǎn)設施涉及 的生物性、化學性和物理性三個方面的潛在危害。
危害識別可基于如下信息：
a) 通過 7.3 預備步驟收集的信息和數(shù)據(jù)。
b) 本組織的歷史經(jīng)驗，如本組織曾發(fā)生的食品安全危害。
c) 外部信息，盡可能包括流行病學和其他歷史數(shù)據(jù)。
d) 來自食品鏈中，可能與終產(chǎn)品、中間產(chǎn)品和消費食品的安全相關的食品安全危害 信息。
② 危害識別的要求
a) 應指出每個食品安全危害可能被引入的步驟（從原料、生產(chǎn)和分銷） 。
b) 危害應當以適當?shù)男g語表達，如生物危害的生物種類（例如大腸埃希氏菌） 、物理 危害的物體種類（例如玻璃、骨頭渣） 、化學危害的化學構成（例如鉛，水銀或通常化學分 類如殺蟲劑） 。
c) 特定潛在危害有三個來源：特定產(chǎn)品、特定操作和特定環(huán)境。
③ 可接受水平的確定
在識別危害的同時，應確定危害的可接受水平。
可接受水平指的是為確保食品安全，在組織的終產(chǎn)品進入食品鏈下一環(huán)節(jié)時，某特定 可接受水平 危害所需要達到的水平；它僅指下一環(huán)節(jié)是實際消費時，食品用于直接消費的可接受水平。 終產(chǎn)品的可接受水平應通過以下一個或多個來源獲得的信息進行確定：
a）由銷售國政府權威部門制定的目標、指標或終產(chǎn)品準則；
b）與食品鏈下一環(huán)節(jié)組織（經(jīng)常是顧客）溝通的規(guī)范，特別是針對用于進一步加工或 非直接消費的終產(chǎn)品；
c) 考慮與顧客達成一致的可接受水平和/或法律規(guī)定的標準，食品安全小組制定的可接受的最高水平；缺乏法律規(guī)定的標準時，通過科學文獻和專業(yè)經(jīng)驗獲得。
（4）危害評價
① 危害評價的作用。
對識別出的危害進行評價，以確定需要組織進行控制的危害。
② 危害評價的標準和方法。
根據(jù)危害發(fā)生的可能性和危害后果的嚴重性來確定危害是不是顯著危害。
一般根據(jù)工作經(jīng)驗、流行病學數(shù)據(jù)、客戶投訴及技術資料的信息來評估危害發(fā)生的可 能性；
一般用政府部門、權威研究機構向全社會公布的風險分析資料、信息來判定危害的嚴 重性。
③ 危害評價的要求。
a) 應描述危害評價的方法。
b) 應記錄食品安全危害評價的結果。
（5）危害分析的工具
一般用美國 FDA 推薦的一份標準化表格——“危害分析工作單”進行危害分析，并確 定關鍵控制點 CCP。 “危害分析工作單”見表 3-1。
表 3-1 危害分析工作單
產(chǎn)品名稱： 產(chǎn)品描述：
企業(yè)名稱： 銷售與貯存方法：
企業(yè)地址： 預期用途和消費者：
| 1成分/加工步驟 | 2）確定潛在危害（引入、控制或增加） |
（3）存在任何食品安
全性顯著危害嗎？
（是/否）
|
（（4） 說明作出欄目（3）決定的理由 |
（5） 可采用什么預防措施
來防止顯著危害
|
（6） 這步是關鍵控制點嗎？（是/否）
|
| 生物性危害： |
|||||
| 化學性危害： |
|||||
| 物理性危害： |
（6）控制措施的選擇和評價
食品安全小組應針對已評價出的危害選擇適宜的控制措施（或控制措施組合） ，
應對控 制措施的有效性進行評價。
應將對控制措施進行分類的方法和參數(shù)形成文件，應保存控制措施評價結果的記錄。
① 控制措施的選擇。
應對所選擇的控制措施進行分類，以決定是否需要通過操作性前提方案 OPRP 或 HACCP 計劃對其進行管理。選擇和分類應使用包括評價以下方面的邏輯方法：
a) 針對實施的嚴格程度，控制措施對確定的食品安全危害的控制效果；
b) 對該控制措施進行監(jiān)視的可行性（如適時監(jiān)視以便能立即糾正的能力） ；
c) 相對其他控制措施，該控制措施在系統(tǒng)中的位置；
d) 預期對危害控制有顯著影響的控制措施運行失效的可能性，或?qū)ξ：Ξa(chǎn)生影響的重 大生產(chǎn)變化的可能性；
e) 一旦該控制措施的作用失效，后果的嚴重程度；
f) 控制措施是否有針對性地建立并用于消除或顯著降低危害水平；
g) 協(xié)同效應（即，兩個或更多措施作用的組合效果優(yōu)于每個措施單獨效果的總和） 。 必須說明的是，控制措施的分類不是絕對的。只要最終的控制措施組合能夠預防、消 除或減少食品安全危害至規(guī)定的接受水平即可。
② 控制措施的評價。
應對控制措施的有效性進行評價。
