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HACCP認證:保健品的健康路

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2008-01-21
核心提示:保健食品的HACCP強制認證腳步離我國保健食品生產(chǎn)企業(yè)越來越近,數(shù)以千計的保健食品企業(yè)將面臨更為嚴格、更為規(guī)范的操作流程要求,隨之也將帶來一筆不小的成本支出,但對于需要規(guī)范的中國保健品行業(yè)而言,這無疑是一項必要的支出。 1月16日,又一張保健食品的HACCP(危害

    保健食品的HACCP強制認證腳步離我國保健食品生產(chǎn)企業(yè)越來越近,數(shù)以千計的保健食品企業(yè)將面臨更為嚴格、更為規(guī)范的操作流程要求,隨之也將帶來一筆不小的成本支出,但對于需要規(guī)范的中國保健品行業(yè)而言,這無疑是一項必要的支出。

    1月16日,又一張保健食品的HACCP(危害分析與關鍵控制點)證書頒發(fā)給了國龍集團,這是我國向保健食品生產(chǎn)頒發(fā)此類證書以來又一家企業(yè)通過此類認證。此前的2005年8月27日,天津天獅集團通過了HACCP認證,成為了我國保健食品行業(yè)第一家通過此項認證的企業(yè)。南派營銷團隊首席策劃范恒星向記者表示,保健食品的HACCP強制認證腳步離我國保健食品生產(chǎn)企業(yè)越來越近。我國數(shù)以千計的保健食品企業(yè)將面臨更為嚴格、更為規(guī)范的操作流程要求,隨之也將帶來一筆不小的成本支出,但對于需要規(guī)范的中國保健品行業(yè)而言,這無疑是一項必要的支出。

    一項將強制執(zhí)行的規(guī)范

    事實上,在2005年在7月1日施行的一系列保健食品注冊及其配套規(guī)定中,《保健食品注冊申請申報資料項目要求(試行)》第三部分第十一條明確規(guī)定:“其他有助于產(chǎn)品評審的資料,包括生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量保證體系文件(GMP、HACCP)證明等”。《真菌類保健食品申報與評審規(guī)定(試行)》、《益生菌類保健食品申報與審評規(guī)定(試行)》等都要求建立危害分析關鍵控制點(HACCP)質(zhì)量保證體系。對保健產(chǎn)業(yè),以前凡是出口的保健食品都要申報HACCP,而在國內(nèi)銷售的保健食品不用通過此認證。

    開展有HACCP咨詢業(yè)務的廣州譽杰管理咨詢公司有關負責人表示,HACCP是在GMP的基礎上,用于食品安全、衛(wèi)生質(zhì)量方面控制的認證體系,是一個確認、分析、控制生產(chǎn)過程中可能發(fā)生的生物、化學、物理危害,最終使產(chǎn)品達到安全標準的體系。HACCP作為國際公認先進的、系統(tǒng)的管理方法,被許多國家用作國際貿(mào)易的參照基準。該認證最早是針對太空食品制造提出的,現(xiàn)廣泛應用于食品行業(yè)。

    中國保健協(xié)會有關負責人表示,目前保健食品行業(yè)存在低水平重復、科研水平不高等問題,一些企業(yè)的保健品配方、生產(chǎn)過程都很糟,引入HACCP可以提高保健品行業(yè)的門檻,有利于行業(yè)自我規(guī)范。鑒于GMP的強制執(zhí)行,保健食品強制引入HACCP也將成為可能,這是大勢所趨,而強制實行的時間表估計會在一兩年之內(nèi)。無論在國內(nèi)還是在國際上銷售,通過HACCP認證可以增強客戶的信心,增強企業(yè)和產(chǎn)品的競爭優(yōu)勢,減少責任事件發(fā)生,改善內(nèi)部營運條件.
 
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