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保健品審批常見問題

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2008-01-03
核心提示:1、保健食品申報(bào)涉及機(jī)構(gòu) 答:申報(bào)保健食品,主要涉及的機(jī)構(gòu):①檢測機(jī)構(gòu);②審批辦公室;③評審委員會;④行政審批部門。 2、國產(chǎn)保健食品的申報(bào)程序? 答:國產(chǎn)保健食品的申報(bào)需經(jīng)過檢驗(yàn)、整理申報(bào)材料、申請初審、初審、申請終審、終審等程序。 3、保健食品評審會每


    1、保健食品申報(bào)涉及機(jī)構(gòu)
    答:申報(bào)保健食品,主要涉及的機(jī)構(gòu):①檢測機(jī)構(gòu);②審批辦公室;③評審委員會;④行政審批部門。

    2、國產(chǎn)保健食品的申報(bào)程序?
    答:國產(chǎn)保健食品的申報(bào)需經(jīng)過檢驗(yàn)、整理申報(bào)材料、申請初審、初審、申請終審、終審等程序。

    3、保健食品評審會每年有幾次?
    答:保健食品評審會每月召開一次,歷時(shí)7-10天。

    4、保健食品都要檢驗(yàn)?zāi)男╉?xiàng)目?
    答:申報(bào)保健食品需要進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性、毒理學(xué)、功能學(xué)等項(xiàng)目的檢測。

    5、一個(gè)產(chǎn)品可以同時(shí)申報(bào)幾個(gè)功能? 
    答: 同一配方保健食品可申報(bào)和審批多個(gè)功能。

 
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