一、目的
規(guī)范清洗驗證程序,有效防止產品污染;
在另一方面通過驗證檢驗設備清潔操作規(guī)程是否能達到預期清潔效果。
二、范圍:
本規(guī)程適用于與產品直接接觸設備清洗效果驗證。包括化學和微生物兩方面內容。
三、職責:
生產部、技術質檢部、設備部。
四、內容:
1、清洗驗證的目的:
證明按規(guī)定的操作程序清洗的設備,在使用該設備生產產品時,沒有來自上批產品及清洗過程所帶來的污染的風險,從而確保生產的產品是安全、純凈、有效的。它是防止混藥混批的有效措施。
2、清洗驗證的特殊規(guī)定:
2.1針對設備結構特點和生產產品固有特性制定設備清潔規(guī)程,在清洗規(guī)程的制定時至少應明確規(guī)定清洗程序、清洗周期、清潔用工具、各部位清洗方法、以及選擇的清洗劑、消毒劑種類等方面的內容。
4.2.2確定與產品直接接觸設備的最難清洗部位,一般根據設備與物料接觸的表面積、生產經驗、設備結構來確定;選擇最難清洗產品種類,根據設備所生產產品的物理特性和實際經驗選擇1/3的難清洗品種分別測試。
3、驗證方法:
盡可能選擇一個能準確測定設備清洗后清潔程度的合理的取樣方法,為確保測試的重現性和清洗效果的穩(wěn)定性,清洗驗證應連續(xù)做同一品種三個批次的測試。
3.1取樣方法和適用范圍:
3.1.1洗液法:取清洗過程中最終淋洗水作為被檢樣品的方法,適用于儲罐、管道等人不便直接清洗到的窄小細長或人不便進入塔、罐等容器的設備清洗效果檢測時使用。如輸液溶配及藥液輸送系統(tǒng)用以檢測藥物殘留物測試,注射用水系統(tǒng)清洗消毒后作微生物限度、不溶微粒檢查等。在檢測方面必須考慮檢測靈敏度確定洗液量。
3.1.2擦拭法:用清潔或經乙醇消毒過的棉簽等在指定的區(qū)域面積,適用于各種機械表面殘留物的測試,取樣部位必須選擇機械設備最難清洗部位,即為固體殘留物、液體沾
污的地方作為清洗關鍵點、檢測的重點。
3.2檢測方法:
3.2.1感觀檢測(目檢、手感、鼻嗅等):
3.2.2化學方法:
3.2.3儀器分析:
3.2.4微生物限度檢測:
4可接受的限度范圍:
4.1感官檢查
經清洗后的設備目檢無殘留物痕跡、無殘留氣味等。
4.2化學允許殘留含量:
4.2.1按其成品質量標準項下含量測定方法進行檢測接受標準:≤10ppm即1/1000日劑量。
4.2.2最難清洗部位棉簽取樣。其目的是評價殘留物濃度,取樣前棉簽用適當溶劑潤濕。
取樣位置應選擇設備最難清洗部位。
檢驗方法:按其成品質量標準項下含量測定方法進行檢測接受標準:≤10ppm或1/1000日劑量。
4.2.3沖洗溶劑取樣:其目的是評價成分在整個設備內表面(或與物料所接觸部位)潛在殘留量。
取樣位置:儲罐、管道等的清洗水出口。
4.2.4最終沖洗水取樣:其目的是評價水溶性成分(包括清潔劑)的潛在殘留量,同時以沖洗水作空白對照。
取樣位置:儲罐、管道清洗水出口。
檢驗方法:紫外分析或其它合適方法。
4.3微生物檢驗及可接受標準:
4.3.1微生物取樣應在化學檢驗取樣之前進行,而且應在另外一處類似難清洗部位取樣。以避免造成取樣過程的污染。
4.3.2最難清洗部位棉簽法取樣。
目的:評價最難清洗部位微生物污染情況,取樣前無菌棉簽須預先在無菌生理鹽水中潤濕。
取樣位置:即用滅菌棉簽蘸取少量滅菌生理鹽水,在驗證對象上規(guī)定大小內表面上擦試后,放入滅菌試管內備用。
檢驗方法;菌落計數法(CFU)或其它方法。
可接標準:菌落總數≤2cfu/cm2 4.4.3.3最終沖洗水取樣。
目的:評價整個設備表面微生物污染情況,同時以沖洗用水作空白對照,排除生產用水的微生物污染。
取樣位置:凡以水作為清洗劑技術質檢部可直接收取最后一次清洗用水至少100 ml作試樣。
檢驗方法:菌落計數法。
可接受標準:≤25CFU/ml或清洗水微生物限度標準。
5清潔驗證結論:
總結驗證結果,整理驗證報告由驗證小組成員評價驗證報告內容和結論。驗證文件:使用統(tǒng)一封面。
6清潔驗證方案內容:
目錄、概述(本方案制定的原因及依據。實施計劃,涉及到的程序)、目的、原理、執(zhí)行的清潔程序、確定設備生產的一組產品、
選擇產品的參數、取樣位置(最好用圖表)、檢驗方法、確定限度標準。
取樣計劃。
6.1驗證的實施:觀察記錄進行分析檢驗。
6.2驗證報告:對驗證結果進行小結和評價,由驗證小組審批。
7設備清潔的再驗證:
如在下列任何一種情況需進行再驗證。
7.1清潔程序作重大修改;
7.2生產的產品有所改變;
7.3設備大修后;
7.4產品質量出現問題時;
7.5設備清洗常規(guī)再驗證的周期為三年。