9、必須介紹審核中發(fā)現(xiàn)的不符內(nèi)容，并進行解釋，會議必須確定改進期限。

 

　　三、審核總結(jié)

 

　　1、審核結(jié)束后給出審核報告，包括：

 

　　供應商的評價、質(zhì)量能力報告、改進計劃。

 

　　審核前整理的反映業(yè)績的資料，供應商的整改有效性驗證報告（指公司搜集的不合格，并非審核中發(fā)現(xiàn)的不合格）然后分發(fā)給有關部門和人員。

 

　　2、對供應商的改進計劃的實施進度進行跟進和驗證。

 

　　3、驗證結(jié)束，本次審核完成。

 

　　四、供應商審核現(xiàn)場注意細節(jié)

 

　　01 質(zhì)量是做出來的，不是檢查出來的

 

　　現(xiàn)場審查的第一印象就是，現(xiàn)場的整理整頓進行的如何？干凈整潔的環(huán)境，會讓工人心情愉悅，態(tài)度端正，對產(chǎn)品的責任感也會提升。原料、良品、廢品、工具，都有自己的所在，不慌不亂，就在那里。生產(chǎn)工人、現(xiàn)場QC，都有自己的目標，不慌不亂，也在那里。

 

　　02 第一印象之后，我們進入主題

 

　　這里我們針對對質(zhì)量和衛(wèi)生都有一定要求的物料的供應商審查。

 

　　在基礎設施中，生產(chǎn)設備的配備和維修保養(yǎng)就不贅述，

 

　　建議觀察下現(xiàn)場的防蟲防鼠設施，有無安裝滅蠅燈、有無放置粘鼠板，是否處于正常工作狀態(tài)？

 

　　有沒有根據(jù)需要安裝紫外燈或臭氧發(fā)生器？

 

　　紫外燈管被管理么？多久更換？

 

　　整個工作區(qū)域的照明如何？檢查區(qū)域和崗位的照明要求要比正常工作區(qū)域的稍高一些。

 

　　03 現(xiàn)場QC

 

　　走在生產(chǎn)現(xiàn)場，我們會經(jīng)過一條條生產(chǎn)線，這時建議湊到近處去看一下生產(chǎn)線上有沒有放置標準品或標準書、作業(yè)指導書等，有的企業(yè)還會設置專門的留樣品放置區(qū)。我比較喜歡做的的事是抓住一個現(xiàn)場QC，問他如何首檢、如何巡檢，再看一下他當時的檢查記錄表，做不做、做的好不好都一目了然。如果可能的話，這個時候還可以隨機記錄現(xiàn)場工人、QC的工號或者姓名。

 

　　在制造現(xiàn)場，也建議記錄下現(xiàn)場使用的原料的品目、批號、供應商。

 

　　04 實驗室

 

　　走過了車間，我們還會進到實驗室。實驗室里各種實驗設備，總會讓我小小的興奮。首先看下是否配備了必要的設備，這也是對審查人員自身的一個要求，他必須對產(chǎn)品有一定的了解，知道產(chǎn)品的關鍵控制點。關注微信公眾號每天學點知識專欄免費領取采購資料和年終總結(jié)其次要看下檢測儀器是否在有效的檢定校準周期內(nèi)，查看一下相應的報告也是有必要的。一般在實驗室，都會在設備或儀器旁邊張貼標準操作方法，我們可以邀請實驗人員進行一下講解或者演示，一方面確認測試方法的可靠性，另一方面也可以了解實驗人員對儀器的熟悉程度。

 

　　05 倉庫

 

　　5S活動、物料的倉儲保管、批次管理、可視化管理，很多信息都在這里可見一斑。

 

　　首先，物料的保管和保存是否有一定的要求，濕度、溫度、堆疊高度，倉庫現(xiàn)場是否滿足這樣的要求？

 

　　是否有檢測儀器和記錄？

 

　　倉庫中的良品、不良品是否分開放置？

 

　　我并不主張一定要劃區(qū)域，場地條件有限的，也可以采用標識管理，只要達到區(qū)分的效果即可。

 

　　對于倉庫里的物資，有無臺賬？

 

　　有沒有顧客提供的物料，對于這部分物料又是如何進行管理？

 

　　對于生產(chǎn)物資，有無檢測狀態(tài)標識？

 

　　是否進行先入先出管理，如何實現(xiàn)？

 

　　這時，建議隨機記錄原料和成品的批次號備用。

 

　　06 會議室

 

　　開始下一階段的文書檢查，這時在現(xiàn)場記錄的信息就要發(fā)揮作用了。借用這些信息，我們可以了解企業(yè)日常質(zhì)量管理工作的開展情況。通過原料可以引申出供應商管理評價，物料的入庫檢查，不合格品處理；通過成品可以了解到企業(yè)的追溯性管理；通過人員可以查看企業(yè)對人力資源的管理，人員的崗位要求，資格證書，培訓記錄等。