附件11：

第一條  為規(guī)范綠色食品生產(chǎn)資料（以下簡稱綠色生資）標志使用許可續(xù)展工作，依據(jù)《綠色食品生產(chǎn)資料標志管理辦法》及其《實施細則》，制定本程序。

第二條  續(xù)展是指綠色生資企業(yè)在綠色生資標志使用許可期滿前，按規(guī)定時限和要求完成申請、審核和頒證工作，并被許可繼續(xù)在其產(chǎn)品上使用綠色生資標志。

第三條  中國綠色食品協(xié)會（以下簡稱協(xié)會）負責續(xù)展綜合審核和頒證工作。省級綠色食品工作機構(gòu)（以下簡稱省綠辦）負責續(xù)展申請材料的初審、現(xiàn)場檢查及有關組織協(xié)調(diào)工作。

第四條  續(xù)展申請企業(yè)（以下簡稱企業(yè)）應在綠色生資標志商標使用證（以下簡稱證書）有效期滿前3個月向其所在地省綠辦提交《綠色食品生產(chǎn)資料標志使用申請書》和下列材料一式兩份（見附件）。

第五條  省綠辦收到續(xù)展申請材料后，組織綠色生資管理員完成初審，并制定現(xiàn)場檢查計劃，同時通知企業(yè)。

第六條  綠色生資管理員依據(jù)綠色生資有關規(guī)定進行逐項檢查，并向省綠辦遞交《綠色食品生產(chǎn)資料企業(yè)檢查表》。省綠辦在證書有效期滿前1個月將初審合格的續(xù)展申請材料和《綠色食品生產(chǎn)資料企業(yè)檢查表》一并報送協(xié)會，同時進行存檔。

第七條  協(xié)會收到省綠辦提交的初審合格材料和《綠色食品生產(chǎn)資料企業(yè)檢查表》后，在10個工作日內(nèi)完成復審。復審結(jié)論為“需補充材料的”，省綠辦需在收到審核意見通知單后5個工作日內(nèi)將補充材料報送協(xié)會。

第八條  復審合格的，協(xié)會組織綠色生資專家評審委員會在5個工作日內(nèi)完成對續(xù)展申請用標產(chǎn)品的評審。

第九條  協(xié)會依據(jù)綠色生資專家評審委員會的評審意見作出續(xù)展審核結(jié)論，并報協(xié)會領導審批。

第十條  審核合格的，企業(yè)與協(xié)會簽訂《綠色食品生產(chǎn)資料標志商標使用許可合同》（以下簡稱《合同》）。

第十一條  企業(yè)按照《合同》約定，向協(xié)會繳納綠色生資標志使用許可審核費和管理費后，由協(xié)會頒發(fā)證書，證書起始時間與上一個周期的終止日期相銜接。

第十二條  初審、現(xiàn)場檢查和綜合審核中任何一項不合格者，本年度不再受理其申請。

第十三條  未按規(guī)定時限完成續(xù)展的，再行申請使用綠色生資標志時，按初次申請程序執(zhí)行。

第十四條  本程序由協(xié)會負責解釋。

附件11-1：

（一）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件；

（二）產(chǎn)品《肥料正式登記證》或《肥料臨時登記證》復印件；

（三）產(chǎn)品安全性資料，包括毒理試驗報告、雜質(zhì)（主要重金屬）限量、衛(wèi)生指標（大腸桿菌、蛔蟲卵死亡率）。產(chǎn)品中添加微生物成分的應提供使用的微生物種類（拉丁種、屬名）及具有法定資質(zhì)的檢測機構(gòu)出具的菌種安全鑒定報告復印件。已獲農(nóng)業(yè)部登記的微生物肥料所用菌種可免于提供。

（四）縣級以上環(huán)保行政主管部門出具的環(huán)保合格證明；

（五）外購肥料原料的，提交購買合同及購買發(fā)票復印件；

（六）產(chǎn)品執(zhí)行標準復印件；

（七）具備法定資質(zhì)的質(zhì)量監(jiān)測機構(gòu)出具的一年內(nèi)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告復印件；

（八）田間試驗效果報告復印件；

（九）產(chǎn)品商標注冊證復印件；

（十）產(chǎn)品包裝標簽及產(chǎn)品使用說明書；

（十一）企業(yè)質(zhì)量管理手冊；

（十二）系列產(chǎn)品中，綠色生資與非綠色生資生產(chǎn)全過程（從原料到成品）區(qū)分管理制度；

（十三）產(chǎn)品實行委托檢驗的，需提交委托檢驗協(xié)議和被委托單位資質(zhì)證明復印件；

（十四）其它需提交的材料。

附件11-2：

（一）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件；

（二）相關產(chǎn)品《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》（批準證書）復印件；

（三）農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的《農(nóng)藥登記證》復印件；

（四）原藥的《生產(chǎn)許可證》及《農(nóng)藥登記證》復印件；

（五）縣級以上環(huán)保行政主管部門出具的環(huán)保合格證明；

（六）外購原藥和助劑的，提交購買合同及購買發(fā)票復印件；

（七）產(chǎn)品執(zhí)行標準復印件；

（八）具備法定資質(zhì)的質(zhì)量監(jiān)測機構(gòu)出具的一年內(nèi)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告復印件；

（九）產(chǎn)品商標注冊證復印件；

（十）產(chǎn)品包裝標簽及產(chǎn)品使用說明書；

（十一）企業(yè)質(zhì)量管理手冊；

（十二）同類不同劑型產(chǎn)品中，綠色生資與非綠色生資生產(chǎn)全過程（從原料到成品）區(qū)分管理制度；

（十三）農(nóng)業(yè)部公告的農(nóng)藥登記試驗單位出具的田間藥效試驗報告；毒理等試驗報告；農(nóng)藥殘留試驗報告和環(huán)境影響試驗報告復印件。若無，說明理由。

（十四）其它需提交的材料。

附件11-3：

（一）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件；

（二）企業(yè)《生產(chǎn)許可證》和產(chǎn)品批準文號復印件；

（三）動物源性飼料產(chǎn)品《安全合格證》復印件；新飼料添加劑《產(chǎn)品證書》復印件；

（四）處于監(jiān)測期內(nèi)的新飼料和新飼料添加劑《產(chǎn)品證書》復印件和該產(chǎn)品的《毒理學安全評價報告》、《效果驗證試驗報告》復印件；

（五）縣級以上環(huán)保行政主管部門出具的環(huán)保合格證明；

（六）以綠色食品產(chǎn)品或綠色食品原料標準化生產(chǎn)基地產(chǎn)

品為原料的，須提交相關證書、采購合同及購買發(fā)票復印件；

（七）自建、自用原料基地的產(chǎn)品，須提交具備法定資質(zhì)的監(jiān)測機構(gòu)出具的產(chǎn)地環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測及現(xiàn)狀評價報告和本年度內(nèi)的產(chǎn)品檢驗報告、生產(chǎn)操作規(guī)程、基地和農(nóng)戶清單、基地與農(nóng)戶訂購合同（協(xié)議）；

（八）產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、操作規(guī)程、質(zhì)量管理制度；原料需加工的，也須提供以上材料，若委托加工的，還需提交委托加工協(xié)議和管理制度；

（九）產(chǎn)品原料需外購的，提交購買合同及購買發(fā)票復印件；復合維生素產(chǎn)品要提交標簽原件；進口原料需提交飼料、飼料添加劑進口登記證；

（十）產(chǎn)品執(zhí)行標準復印件；

（十一）具備法定資質(zhì)的質(zhì)量監(jiān)測機構(gòu)出具的一年內(nèi)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告復印件；

（十二）產(chǎn)品商標注冊證復印件；

（十三）產(chǎn)品包裝標簽及產(chǎn)品使用說明書；

（十四）企業(yè)質(zhì)量管理手冊；

（十五）系列產(chǎn)品中，綠色生資與非綠色生資生產(chǎn)全過程（從原料到成品）區(qū)分管理制度；

（十六）其它需提交的材料。

附件11-4：

（一）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件；

（二）企業(yè)《生產(chǎn)許可證》復印件；

（三）微生物制品提交具備法定資質(zhì)的檢測機構(gòu)出具的有效菌種的安全鑒定報告復印件；

（四）復合食品添加劑提交產(chǎn)品配方等相關資料；

（五）縣級以上環(huán)保行政主管部門出具的環(huán)保合格證明；

（六）以綠色食品產(chǎn)品或綠色食品原料標準化生產(chǎn)基地產(chǎn)品為原料的，須提交相關證書、采購合同及購買發(fā)票復印件；

（七）自建、自用原料基地的產(chǎn)品，須提交具備法定資質(zhì)的監(jiān)測機構(gòu)出具的產(chǎn)地環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測及現(xiàn)狀評價報告和本年度內(nèi)的產(chǎn)品檢驗報告、生產(chǎn)操作規(guī)程、基地和農(nóng)戶清單、基地與農(nóng)戶訂購合同（協(xié)議）；

（八）外購原料的，提交購買合同及購買發(fā)票復印件；

（九）產(chǎn)品執(zhí)行標準復印件；

（十）具備法定資質(zhì)的質(zhì)量監(jiān)測機構(gòu)出具的一年內(nèi)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告復印件；

（十一）產(chǎn)品商標注冊證復印件；

（十二）產(chǎn)品應用效果試驗報告復印件；

（十三）產(chǎn)品包裝標簽及產(chǎn)品使用說明書；

（十四）企業(yè)質(zhì)量管理手冊；

（十五）系列產(chǎn)品中，綠色生資與非綠色生資生產(chǎn)全過程（從原料到成品）區(qū)分管理制度；

（十六）其它需提交的材料。

附件11-5：

（一）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件；

（二）企業(yè)《獸藥生產(chǎn)許可證》和產(chǎn)品批準文號復印件；

（三）《獸藥GMP》證書復印件；

（四）縣級以上環(huán)保行政主管部門出具的環(huán)保合格證明；

（五）產(chǎn)品毒理學安全評價報告和效果驗證試驗報告復印件（新獸藥提供）；

（六）產(chǎn)品執(zhí)行標準復印件；

（七）具備法定資質(zhì)的質(zhì)量監(jiān)測機構(gòu)出具的一年內(nèi)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告復印件；

（八）產(chǎn)品商標注冊證復印件，未注冊商標的，說明情況；

（九）產(chǎn)品包裝標簽及產(chǎn)品使用說明書；

（十）企業(yè)管理手冊；

（十一）產(chǎn)品包裝標簽及產(chǎn)品使用說明書；

（十二）其它需提交的材料。