附件2-4:
綠色食品生產(chǎn)資料標(biāo)志管理辦法實施細(xì)則
(獸藥)
第一章 總則
第一條 根據(jù)《綠色食品生產(chǎn)資料標(biāo)志管理辦法》(以下簡稱《管理辦法》),制定本細(xì)則。
第二條 本細(xì)則適用于申請使用綠色食品生產(chǎn)資料標(biāo)志(以下簡稱綠色生資標(biāo)志)的獸藥產(chǎn)品,包括國家獸醫(yī)行政管理部門批準(zhǔn)的微生態(tài)制劑和中藥制劑;高效、低毒和低環(huán)境污染的消毒劑;無最高殘留限量規(guī)定、無停藥期規(guī)定的獸藥產(chǎn)品。
第二章 標(biāo)志許可
第三條 申請使用綠色生資標(biāo)志的獸藥產(chǎn)品必須具備下列條件:
(一)企業(yè)取得國務(wù)院獸醫(yī)行政部門頒發(fā)的《獸藥生產(chǎn)許可證》和產(chǎn)品批準(zhǔn)文件;
(二)產(chǎn)品符合《綠色食品 獸藥使用準(zhǔn)則》(NY/T472-2006)要求。
第四條 申請人應(yīng)向省級綠色食品工作機構(gòu)提交《綠色食品生產(chǎn)資料標(biāo)志使用申請書》和下列材料(一式兩份):
(一)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;
(二)企業(yè)《獸藥生產(chǎn)許可證》和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號復(fù)印件;
(三)《獸藥GMP》證書復(fù)印件;
(四)縣級以上環(huán)保行政主管部門出具的環(huán)保合格證明;
(五)產(chǎn)品毒理學(xué)安全評價報告和效果驗證試驗報告復(fù)印件(新獸藥提供);
(六)產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件;
(七)具備法定資質(zhì)的質(zhì)量監(jiān)測機構(gòu)出具的一年內(nèi)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告復(fù)印件;
(八)產(chǎn)品商標(biāo)注冊證復(fù)印件,未注冊商標(biāo)的,說明情況;
(九)產(chǎn)品包裝標(biāo)簽及產(chǎn)品使用說明書;
(十)企業(yè)管理手冊;
(十一)產(chǎn)品包裝標(biāo)簽及產(chǎn)品使用說明書;
(十二)其它需提交的材料。
第五條 同類產(chǎn)品中,產(chǎn)品的劑型、名稱、商標(biāo)等不同的,按不同產(chǎn)品分別申報。
第六條 審核程序如下:
(一)省級綠色食品工作機構(gòu)收到申請材料后,10個工作日內(nèi)完成初審工作。初審內(nèi)容包括:
1.材料審查
(1)申報產(chǎn)品是否符合第三條規(guī)定的條件;
(2)申請材料是否齊全、規(guī)范;
(3)同類產(chǎn)品中的不同產(chǎn)品是否按第五條的規(guī)定分別申報;
(4)產(chǎn)品成分是否明確、完全;有效成分及雜質(zhì)等含量是否符合綠色生資的要求;
(5)企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)和制度是否完備。
材料不齊備的,企業(yè)應(yīng)于10個工作日內(nèi)補齊。
2.現(xiàn)場檢查
初審符合要求的,省級綠色食品工作機構(gòu)組織綠色生資管理員在20個工作日內(nèi)對申請用標(biāo)企業(yè)及產(chǎn)品的原料來源、投入品使用和管理體系等進行現(xiàn)場檢查。文審和現(xiàn)場檢查不符合要求的,作出整改或暫停審核決定。
(二)文審和現(xiàn)場檢查合格的,報送中國綠色食品協(xié)會(以下簡稱協(xié)會)。
(三)協(xié)會收到初審材料后,在20個工作日內(nèi)完成復(fù)審。
1.企業(yè)需補充材料的,應(yīng)在20個工作日內(nèi),按審核通知單要求將申報材料補齊;
2.需加檢的產(chǎn)品,由省級綠色食品工作機構(gòu)負(fù)責(zé)抽樣,送檢;
3.必要時,協(xié)會可派人赴企業(yè)檢查,復(fù)審時限可相應(yīng)延長。
(四)復(fù)審合格的,協(xié)會組織綠色生資專家評審委員會在15個工作日內(nèi)完成對申請用標(biāo)產(chǎn)品的評審。復(fù)審不合格的,協(xié)會在10個工作日內(nèi)書面通知申請企業(yè),并說明理由。
(五)協(xié)會依據(jù)綠色生資專家評審委員會的評審意見,在15個工作日內(nèi)作出審核結(jié)論。
第七條 審核合格的,申請用標(biāo)企業(yè)與協(xié)會簽訂《綠色食品生產(chǎn)資料標(biāo)志商標(biāo)使用許可合同》。
第八條 按照《合同》約定,申請用標(biāo)企業(yè)須向協(xié)會繳納綠色生資標(biāo)志許可審核費和管理費。
第九條 完成上述事項后,由協(xié)會頒發(fā)《綠色食品生產(chǎn)資料標(biāo)志使用證》(以下簡稱《使用證》),并對獲得綠色生資標(biāo)志使用許可的產(chǎn)品(以下簡稱獲證產(chǎn)品)予以公告。
第三章 標(biāo)志使用
第十條 綠色生資獸藥產(chǎn)品的類別編號為“04”,編號形式如下:
LSSZ —— 04 —— XX XX XX XXXX
綠色生資 產(chǎn)品 核準(zhǔn) 核準(zhǔn) 省份 當(dāng)年序列號
類別 年份 月份(國別)
第十一條 獲證產(chǎn)品的包裝標(biāo)簽必須符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定,并按《綠色食品生產(chǎn)資料證明商標(biāo)設(shè)計使用規(guī)范》要求,正確使用綠色食品生產(chǎn)資料標(biāo)志。
第四章 監(jiān)督管理
第十二條 協(xié)會負(fù)責(zé)組織綠色生資產(chǎn)品質(zhì)量抽檢,指導(dǎo)省級綠色食品工作機構(gòu)定期對獲得綠色生資標(biāo)志使用許可的企業(yè)(以下簡稱獲證企業(yè))進行監(jiān)督管理,實施年度檢查、標(biāo)志使用監(jiān)察等工作。
企業(yè)年檢由省級綠色食品工作機構(gòu)對獲證企業(yè)進行現(xiàn)場檢查,內(nèi)容包括:
(一)生產(chǎn)過程及生產(chǎn)車間、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗室、庫房等相關(guān)場所;
(二)生產(chǎn)廠區(qū)的環(huán)境及環(huán)保狀況;
(三)查閱有關(guān)檔案材料及票據(jù),包括不同批次產(chǎn)品的原料配比及投料單、原料和產(chǎn)品的出入庫憑證;
(四)規(guī)范用標(biāo)情況;
(五)產(chǎn)品銷售、使用效果及安全信息反饋情況。
第十三條 綠色生資產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢計劃由協(xié)會制定,并下達(dá)有關(guān)質(zhì)量監(jiān)測機構(gòu)和省級綠色食品工作機構(gòu),產(chǎn)品抽樣工作由省級綠色食品工作機構(gòu)協(xié)助監(jiān)測機構(gòu)完成。
第十四條 監(jiān)測機構(gòu)將檢驗報告分別提交協(xié)會、省級綠色食品工作機構(gòu)和有關(guān)獲證企業(yè)。
第十五條 獲證產(chǎn)品的《獸藥生產(chǎn)許可證》和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號被吊銷,綠色生資標(biāo)志許可也隨之失效。
第十六條 當(dāng)獲證企業(yè)發(fā)生《管理辦法》第二十五條中所列問題時,由省級綠色食品工作機構(gòu)作出整改決定。整改期限為一個月,整改合格的,準(zhǔn)予繼續(xù)使用綠色生資標(biāo)志;整改不合格的,由省級綠色食品工作機構(gòu)報請協(xié)會,并由協(xié)會取消相關(guān)產(chǎn)品綠色生資標(biāo)志使用權(quán)。
第十七條 當(dāng)獲證企業(yè)發(fā)生《管理辦法》第二十六條中所列問題時,由協(xié)會作出取消綠色生資標(biāo)志使用權(quán)的決定,并予以公告。
第五章 附則
第十八條 本細(xì)則由協(xié)會負(fù)責(zé)解釋。
第十九條 本細(xì)則自頒布之日起施行。
附件2-4 綠色食品生產(chǎn)資料標(biāo)志管理辦法獸藥實施細(xì)則.doc