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FDA要求藥品工廠GMP規(guī)范

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2015-10-17
核心提示: FDA法規(guī)規(guī)定所有的藥品必須要按照FDA的良好操作規(guī)范(GMP)來生產(chǎn),合適的藥物產(chǎn)品生產(chǎn)和合適的藥物配方和藥物設(shè)計一樣重要。根
    FDA法規(guī)規(guī)定所有的藥品必須要按照FDA的良好操作規(guī)范(GMP)來生產(chǎn),合適的藥物產(chǎn)品生產(chǎn)和合適的藥物配方和藥物設(shè)計一樣重要。根據(jù)聯(lián)邦食品藥品和化妝品法案(FDCA)和FDA法規(guī),如果生產(chǎn)商沒有達到FDA藥品的GMP標準,會被認為藥品摻假。FDA經(jīng)常截獲那些不按GMP標準生產(chǎn)的藥品。
    如果FDA確定某個外國藥品生產(chǎn)商沒有遵守FDA的藥品GMP標準,就會將此生產(chǎn)商放在進口警報欄上,之后從此生產(chǎn)商處進口的其它藥品就會被FDA扣留,并拒絕進口。FDA會自動扣留封鎖從該藥品生產(chǎn)商處進口的所有貨物,直到問題得到解決。
    FDAimports.com的咨詢顧問擁有廣泛的專業(yè)知識和豐厚的經(jīng)驗,能夠成功的將FDA的藥品GMP規(guī)范要求適用于成品藥品生產(chǎn)商、無菌藥品生產(chǎn)商和API生產(chǎn)商。FDAimports.com可以幫助評估藥品生產(chǎn)設(shè)施以確保接下來的FDA審核成功。請讓FDAimports.com帶您順利達到GMP標準! 
編輯:foodnews

 
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