1、實(shí)施GMP管理對(duì)傳統(tǒng)管理體系的各個(gè)方面均提出了挑戰(zhàn),一些不適應(yīng)GMP的管理要求的做法必然會(huì)退出歷史舞臺(tái)。淘汰落后的管理辦法,強(qiáng)化符合GMP要求的管理,是企業(yè)發(fā)展的必由之路。
2、能否取得GMP認(rèn)證是進(jìn)入藥業(yè)的前提條件,今后我國(guó)采取藥品GMP認(rèn)證與生產(chǎn)許可證相結(jié)合的辦法,只有通過(guò)了藥品GMP認(rèn)證的制藥企業(yè),政府才發(fā)給許可證。
2、能否取得GMP認(rèn)證是進(jìn)入藥業(yè)的前提條件,今后我國(guó)采取藥品GMP認(rèn)證與生產(chǎn)許可證相結(jié)合的辦法,只有通過(guò)了藥品GMP認(rèn)證的制藥企業(yè),政府才發(fā)給許可證。
3、GMP給法定標(biāo)準(zhǔn)提供一個(gè)廣泛的、實(shí)際的解釋,因而使藥品生產(chǎn)企業(yè)能在法律范圍內(nèi)經(jīng)營(yíng)管理。
4、GMP認(rèn)證為企業(yè)管理提供一種辦法,使任何一種藥品都能按照一套標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)。它可以消除生產(chǎn)上的不良習(xí)慣,使藥品質(zhì)量得以保證。
5、GMP是制藥企業(yè)進(jìn)行國(guó)際貿(mào)易時(shí),關(guān)于藥品質(zhì)量的共同語(yǔ)言和統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。企業(yè)要與國(guó)際接軌,就必須實(shí)施GMP,符合社會(huì)質(zhì)量管理國(guó)際化、標(biāo)準(zhǔn)化、動(dòng)態(tài)管理的發(fā)展趨勢(shì),才能經(jīng)得起入世浪潮的沖擊。
6、實(shí)施GMP是制藥企業(yè)的根本出路。