砷元素在自然界中常見的形態(tài)有亞砷酸鹽[As(III)]、砷酸鹽 [As(V)]、一甲基砷 (MMA)、二甲基砷 (DMA)、砷甜菜堿(AsB)和砷膽堿(AsC)等。不同形態(tài)的砷,其理化性質(zhì)和毒性各異,其中As(III)和As(V)毒性最大,它們可以引起肺癌、皮膚癌和膀胱癌等,被國際癌癥研究委員會(IARC)確認為一類致癌物。
根據(jù)傳統(tǒng)分析方法所提供的元素總量的信息已經(jīng)不能對某一元素的毒性、生物效應(yīng)以及對環(huán)境的影響做出科學(xué)的評價,而元素形態(tài)分析比元素總量能提供更多的信息,在環(huán)境和生命科學(xué)領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。
以鉻元素為例:
對于飲用水中六價鉻的檢測傳統(tǒng)方法主要為二苯碳酰二肼分光光度法,該方法步驟繁瑣,物理和化學(xué)干擾較多。隨著色譜與原子光譜聯(lián)用技術(shù)的發(fā)展,元素的形態(tài)與價態(tài)分析有了長足的發(fā)展。由于ICP-MS具有靈敏度高、檢出限低、寬的動態(tài)線性范圍和多元素同位素檢測等優(yōu)點,近年來成為元素分析應(yīng)用最廣泛的分析技術(shù),在多種測定鉻形態(tài)的方法中液相色譜與電感耦合等離子體質(zhì)譜法聯(lián)用技術(shù)(HPLC-ICP-MS)靈敏度最高、最適宜飲用水中鉻形態(tài)的測定。新版GB/T5750.6新增了包括鉻及砷、硒、汞指標檢驗的“液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜法”。
ICP-MS聯(lián)用技術(shù)
ICP-MS以獨特的接口技術(shù)將ICP的高溫電離特性與質(zhì)譜儀的靈敏快速掃描的優(yōu)點相結(jié)合,從而形成了一種新型的元素分析技術(shù),該技術(shù)幾乎可以分析地球上的所有元素。
ICP-MS的特點主要有:可實現(xiàn)多種元素的同時分析;靈敏度高;檢出限低;分析速度快;檢測模式靈活多樣,可進行定量、半定量、定性分析;操作自動化程度高;與不同進樣技術(shù)與分離技術(shù)聯(lián)用簡便。
目前ICP-MS與氣相色譜(GC)、毛細管電泳(CE)、離子色譜(IC)、高效液相色譜(HPLC)等聯(lián)用應(yīng)用于元素形態(tài)分析已漸趨成熟,成為元素形態(tài)分析中的主要檢測手段。
1、氣相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)
氣相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜(GC-ICP-MS)聯(lián)用技術(shù)具有靈敏度高、選擇性高和可靠性高的特點。GC-ICP-MS聯(lián)用技術(shù)不會增加等離子體的本底信號,不需要使用霧化器,可將氣態(tài)樣品直接導(dǎo)入ICP-MS中,樣品傳輸率接近100%。采用GC-ICP-MS聯(lián)用技術(shù)進行元素形態(tài)分析研究中報道較多的是有關(guān)汞、溴元素的形態(tài)分析。
雖然GC-ICP-MS在元素形態(tài)分析中有很強的優(yōu)勢,但是GC適用于易揮發(fā)或中等揮發(fā)性樣品的分離,難揮發(fā)性物質(zhì)則需要經(jīng)過衍生化處理,所以與其他聯(lián)用技術(shù)相比,GC-ICP-MS的應(yīng)用范圍相對較窄。
2、毛細管電泳-電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)
毛細管電泳(CE)是20世紀80年代發(fā)展起來的一種基于待分離物組分間淌度和分配行為差異而實現(xiàn)分離的電泳新技術(shù)。CE分離技術(shù)具有分離效率高、分析速度快、樣品適應(yīng)面寬、試劑和樣品消耗量少、重復(fù)性好、分離模式多等特點。將CE與ICP-MS聯(lián)用,具有通用性好、分析時間短、分離效率高且分析成本低的特點。
CE-ICP-MS聯(lián)用技術(shù)對于多數(shù)元素的分離測定已經(jīng)達到了ng/mL的檢測能力,但受到進樣量限制使得最低檢出濃度較大,此外還受接口問題及樣品的損失、化學(xué)基體效應(yīng)和分離過程中可能引起的元素形態(tài)變化等因素的限制,使得分析方法仍有許多缺點和有待完善之處。
3、離子色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)
離子色譜(IC)是高效液相色譜的一種形式,是分析陰離子和陽離子及小分子極性化合物的一種液相色譜方法,是對廣泛使用的液相色譜的有益補充,具有分離效果高和快速方便等優(yōu)點。IC-ICP-MS已成為解決復(fù)雜基體中離子形態(tài)分析的有效手段。
IC與ICP-MS聯(lián)用,可實現(xiàn)遠高于電導(dǎo)或UV/Vis檢測器的靈敏度。但IC流動相中的鹽類會造成ICP-MS錐口的鹽類堆積,導(dǎo)致ICP-MS進樣管和采樣錐堵塞,基體效應(yīng)嚴重。利用離子色譜的抑制器可實現(xiàn)在線除鹽,減少鹽在錐口的堆積。
4、高效液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)
與GC相比,HPLC不局限于分析物的揮發(fā)性、熱穩(wěn)定性,使得HPLC-ICP-MS比GC-ICP-MS具有更廣泛的應(yīng)用范圍。此外,接口技術(shù)簡單是HPLC-ICP-MS聯(lián)用技術(shù)的優(yōu)勢之一,因為HPLC中流動相的流量和ICP-MS樣品導(dǎo)入流量是相匹配的,且HPLC的柱后流出液與ICP-MS的樣品導(dǎo)入系統(tǒng)均在常壓下進行。因此,HPLC-ICP-MS是元素形態(tài)分析研究中應(yīng)用最廣泛的聯(lián)用技術(shù),在As、I、Se、Sn等元素的形態(tài)分析研究中均有報道。
HPLC-ICP-MS聯(lián)用技術(shù)是目前元素形態(tài)分析研究中最常用的方法,但其在實際應(yīng)用中還存在著一些不足之處。如HPLC多采用有機溶劑和無機鹽為流動相,會造成ICP-MS進樣管和采樣錐的堵塞、基體效應(yīng)嚴重、儀器運行成本高等問題。通常在實際應(yīng)用中可沖入5%(體積分數(shù))以下的氧氣來解決碳沉積導(dǎo)致的錐孔堵塞問題,但這會造成采樣錐使用壽命的縮短。有研究采用冷卻霧化室溫度,減少進入等離子體炬的有機溶劑總量,可保證等離子體的穩(wěn)定性。因此,在實際應(yīng)用過程中還需要根據(jù)不同實驗條件和實驗?zāi)康膩磉x取不同的方法,彌補聯(lián)用技術(shù)存在的缺陷。
小結(jié)
ICP-MS聯(lián)用技術(shù)是開展痕量超痕量元素形態(tài)分析行之有效的方法,但在應(yīng)用過程中仍存在一些難題:
①樣品前處理問題。樣品基體復(fù)雜,如何保證樣品前處理過程中各元素形態(tài)的穩(wěn)定。
②缺乏元素形態(tài)分析國家標準,無法滿足目前元素形態(tài)分析的需求。
③未知元素形態(tài)的定性定量問題。由于缺乏元素形態(tài)標準物質(zhì),如何實現(xiàn)未知元素形態(tài)結(jié)構(gòu)的鑒定。
④分析效率低。元素形態(tài)分析多為單一元素形態(tài)分析,阻礙了實際的應(yīng)用需求。
因此,ICP-MS聯(lián)用技術(shù)在元素形態(tài)分析研究中還有很大的發(fā)展與提高空間,需要研究者共同努力。