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質(zhì)譜的概念匯總

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2024-06-20
核心提示:先將中性分子離子化,再順次分離和記錄各種離子的質(zhì)荷比和豐度先將中性分子離子化,再順次分離和記錄各種離子的質(zhì)荷比和豐度( 強度),從而實現(xiàn)分析目的的一種分析方法。
先將中性分子離子化,再順次分離和記錄各種離子的質(zhì)荷比和豐度先將中性分子離子化,再順次分離和記錄各種離子的質(zhì)荷比和豐度( 強度),從而實現(xiàn)分析目的的一種分析方法。

不同質(zhì)荷比的離子經(jīng)質(zhì)量分析器分離,而后被檢測并記錄下來的譜圖叫作質(zhì)譜圖。簡稱質(zhì)譜。

 

質(zhì)譜圖的橫坐標是質(zhì)荷比(m/z),縱坐標是離子強度;

 

質(zhì)譜法(Mass Spectrometry) 即質(zhì)譜分析法, 一般亦簡稱為質(zhì)譜;

 

質(zhì)譜計(Mass Spectrometer):采用順次記錄各種質(zhì)荷比離子的強度的方式測量化合物質(zhì)譜的儀器;

 

質(zhì)譜儀(Mass Spectrography):采用干板記錄方式,同時記錄下所有離子的質(zhì)譜儀器。

質(zhì)荷比(mass charge ratio)

離子的質(zhì)量( 以相對原子量單位計) 與它所帶電荷(以電子電量為單位計以電子電量為單位計) 的比值, 叫作質(zhì)荷比,簡寫為m/z。

質(zhì)荷比是質(zhì)譜圖的橫坐標。

質(zhì)荷比是質(zhì)譜定性分析的基礎(chǔ)。

 

離子豐度 (Abundance of ions)

檢測器檢測到的離子信號強度。

 

離子相對豐度 (Relative abundance of ions)

以質(zhì)譜圖中指定質(zhì)荷比范圍內(nèi)最強峰為100%, 其它離子峰對其歸一化所得的強度其它離子峰對其歸一化所得的強度。

 

標準質(zhì)譜圖均以離子相對豐度值為縱坐標。

譜峰的離子豐度與物質(zhì)的含量相關(guān)。

標準質(zhì)譜圖均以離子相對豐度值為縱坐標。

譜峰的離子豐度與物質(zhì)的含量相關(guān),因此是質(zhì)譜定量的基礎(chǔ)。

 

基峰(Base peak)

在質(zhì)譜圖中,指定質(zhì)荷比范圍內(nèi)強度最大的離子峰叫作基峰。基峰的相對豐度為100%。

 

本底(Back ground)

在與分析樣品的相同條件下,不送入樣品時所檢測到的質(zhì)譜信號,包括化學噪聲和電噪聲。

 

總離子流圖(Total ions current,TIC)

在選定的質(zhì)量范圍內(nèi), 所有離子強度的總和對時間或掃描次數(shù)所作的圖。色質(zhì)聯(lián)用時, TIC即色譜圖。

 

質(zhì)量色譜圖(Mass chromatograph)

指定某一質(zhì)荷比的離子強度對時間或掃描號所作的圖。

 

二維數(shù)據(jù)(2D Data)

液質(zhì)聯(lián)用中, 只包含色譜圖的數(shù)據(jù), 例如用SIR ,MRM方式采集的數(shù)據(jù)(沒有質(zhì)譜信息)。

 

三維數(shù)據(jù)(3D Data)

液質(zhì)聯(lián)用中, 同時包含色譜圖和質(zhì)譜圖的數(shù)據(jù), 例如用Full Scan方式采集的信息(有質(zhì)譜信息)。

 

分子離子

分子失去一個電子生成的離子,其質(zhì)荷比等于分子。其質(zhì)荷比等于分子。

 

準分子離子

指與分子存在簡單關(guān)系的離子, 通過它可以確定分子量。例如: 分子得到或失去一個氫生成的離子:(M+H)+,(M-H)-就是最常見的準分子離子。

 

碎片離子 

分子離子裂解所生成的產(chǎn)物離子。

 

母離子與子離子

任何離子進一步裂解產(chǎn)生了某離子, 則前者稱為母離子,后者稱為子離子。

 

單電荷離子與多電荷離子

只帶一個電荷的離子叫單電荷離子,帶兩個或兩個以上電荷的離子叫多電荷離子, 它們時常具有非整數(shù)質(zhì)荷比。

 

同位素離子

由元素的重同位素構(gòu)成的離子叫作同位素離子, 它們在質(zhì)譜圖中總是出現(xiàn)在相應的分子離子或碎片離子的右側(cè)。

 

氮規(guī)則

當化合物不含氮或含偶數(shù)個氮原子時,該化合物的分子量為偶數(shù)該化合物的分子量為偶數(shù),當化合物含奇數(shù)個氮原子時, 該化合物的分子量為奇數(shù)。

 API電離方式使用氮規(guī)則時要將準分子離子還原成分子量后再使用。

 

全掃描(Full Scan ) 

檢測一段質(zhì)荷比范圍離子的采集方式,由每個采樣點提取一張質(zhì)譜圖。

 

掃描時間 (Scan Time )

Full Scan 方式采集數(shù)據(jù)的參數(shù),單位為秒,表示四極桿掃描某一范圍質(zhì)荷比離子的時間。

 

掃描延遲時間 (Inter Scan Delay)

Full Scan 方式采集數(shù)據(jù)的參數(shù),單位為秒,表示兩次掃描之間的間隔。

 

選擇離子監(jiān)測(selected Ion Record,SIR)

選擇能夠表征某物質(zhì)的一個質(zhì)譜峰進行檢測。

 

駐留時間(Dwell Time)

SIR 方式采集數(shù)據(jù)時的一個參數(shù),單位為秒,表示四極桿放行該離子的時間。

 

MRM(Multiple Reaction Monitoring-多反應檢測)

串聯(lián)質(zhì)譜的一種采集方式,同時以SIR方式檢測母離子與子離子方式檢測母離子與子離子,特點是高選擇性和高靈敏度相結(jié)合,適用于痕量目標監(jiān)測物的定量分析。

 

離子源 (Ion source)

 

質(zhì)譜儀器中使樣品電離生成離子的部件。如:EI,F(xiàn)AB,ESI,APcI等。

 

質(zhì)量分析器 (Mass analyzer) 

質(zhì)譜儀器中使離子按其質(zhì)荷比大小進行分離的部件。如;四極桿,離子阱,TOF等。

 

離子檢測器 (Ion detector) 

質(zhì)譜儀器中檢測并放大離子豐度的部件。如:光電倍增器,電子倍增器,多通道板檢測器等。

靈敏度(Sensitivity)

在規(guī)定條件下,對選定化合物產(chǎn)生的某一質(zhì)譜峰,儀器對單位樣品所產(chǎn)生的響應值。

 

靈敏度是質(zhì)譜儀器對樣品量感測能力的評定指標。實驗中常以信噪比表示。在某些類型的質(zhì)譜儀器中,靈敏度與分辨率成反比例關(guān)系,提高分辨率的同時,會降低靈敏度,反之亦然。

 

絕對靈敏度和相對靈敏度

有機質(zhì)譜常用某種標準樣品的最小檢測量來衡量靈敏度參數(shù)。當測試條件相同時,所用的樣品量越小,表明儀器的靈敏度越高。表明儀器的靈敏度越高,這種方法就是絕對靈敏度法。

 

而相對靈敏度法是衡量儀器檢測含于其它物質(zhì)中的極微樣品的能力,通常用ug/mL(ppm), ng/mL(ppb) 表示,相對靈敏度與進樣量有關(guān),增加進樣量能增加樣品的絕對量,使儀器較容易地檢測出樣品的信號。

 

信噪比

信噪比(S/N=Signal to Noise Ratio):譜峰(信號)強度與噪音強度的比值。

 

噪音強度的測量

PtP(peak to peak):峰到峰噪音值,選取一段基線的噪音最大值。

 

RMS(Root Mean Square):均方根噪音值,選取一段基線噪音的均方根值。

 

靈敏度必須在指定的相同條件下(濃度,分辨率,流速,進樣體積和被檢測離子等等)測定才有可比性。

 

質(zhì)量范圍(Mass range) 

質(zhì)譜儀器能測量的離子質(zhì)量下限與上限之間的一個范圍。離子質(zhì)量的單位即原子質(zhì)量單位(amu)。

 

質(zhì)量歧視效應(Mass discriminationeffects)

質(zhì)譜儀器中的一些部件,例如質(zhì)量分析器、離子檢測器,對不同質(zhì)量的離子產(chǎn)生偏差響應的現(xiàn)象。

 

氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)

氣相色譜儀和質(zhì)譜儀的在線聯(lián)用技術(shù),可用于揮發(fā)性混合物的快速分離與定性。

 

液相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS)

高效液相色譜與質(zhì)譜的在線聯(lián)用技術(shù)。液相色譜作為質(zhì)譜的特殊進樣器; 反過來,也可把質(zhì)譜看作是液相色譜的檢測器。

 

質(zhì)譜- 質(zhì)譜聯(lián)用(MS-MS)

指質(zhì)譜與質(zhì)譜的在線聯(lián)用,也稱串聯(lián)質(zhì)譜例如:Q-Q(三重四極串聯(lián)),Q-TOF。

 

接口(Interface)

用于協(xié)調(diào)聯(lián)用的兩種儀器的輸出和輸入狀態(tài)的硬件設(shè)備。

 

軟電離技術(shù)(Soft Ionization)

 

化學電離、大氣壓電離等低能量電離方式的總稱。

編輯:songjiajie2010

 
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