一、肉眼可見物在實際操作中很難描述。最近遇到了一個水樣，靜置的時候下面有一層白色的絮狀物。但是我們檢測的時候，標準說要搖勻看，這樣搖晃沉在水底的就會浮起來。最后，我自己描述了很多懸浮物。這樣可以嗎？最近，我收到了一個水樣。水中含有氣體，是地下水。氣泡是肉眼可見物嗎？判斷肉眼可見物的依據(jù)是什么？

解答：

A.分析方法：檢測肉眼可見物時，應選擇有代表性的水樣。放在無色透明玻璃瓶中，仔細觀察光線充足。天然水的肉眼可見物和污染水的漂浮物應在現(xiàn)場進行。肉眼可見物的檢測具有一定的主觀性。

B.肉眼可見物從數(shù)量上看+顏色+描述狀態(tài)，描述其真實狀態(tài)，如懸浮.漂浮.沉降等�？擅枋鰹椋簱u勻可見懸浮物。

C.肉眼可見物主要是指水中存在的.肉眼可觀察到的顆�；蚱渌麘腋∥铩３Ｒ姷娜庋劭梢娢镉校簯腋」腆w.水面飄浮物、沉積物、微生物和未成熟的幼體等。

D.氣泡不能被視為肉眼可見物，因為它的狀態(tài)不穩(wěn)定，可以在特定條件下看到。如果條件稍有變化，可能就沒有了，結果也無法復發(fā)。此外，在檢測肉眼可見物時，應提前搖勻水樣。在這種情況下，大多數(shù)氣泡已經消失。

二、如何測量水中臭氧含量？

誰知道如何檢測水中的臭氧含量？用臭氧-生活飲用水標準檢驗方法消毒劑指標GB/T5750.11-2023如何確認這種方法？如何反映檢測限制、準確性、精度等指標？該方法是在樣品和空白溶液中分別添加靛藍溶液，并利用空白樣品的光吸收差來計算臭氧的濃度。沒有標準曲線，如何反映檢測限制？因為沒有臭氧，不能做標準回收，如何反映準確性？

解答：

a.碘量法：過去最經典的測量方法是用臭氧化氣游離碘化鉀溶液中的碘，然后用硫代硫酸鈉滴定還原至無色，用硫代硫酸鈉消耗量計算臭氧濃度。該方法顏色直觀，設備便宜，但使用各種藥物、洗瓶、量筒、天平、滴定管等化學試驗設備使用不方便，易受其他氧化劑(如滴定管)的影響NO.Cl等)干擾，I比法仍是我國的標準測量方法。

b.紫外吸收法：利用臭氧對波長進入=254nm紫外線的最大吸收值使紫外線在臭氧氣氛中衰減，然后通過光電元件.電子電路（比較電路、數(shù)據(jù)處理、數(shù)模轉換）獲得數(shù)據(jù)輸出，該方法準確，可連續(xù)在線測量。它被美國和其他先進的工業(yè)國家選為標準方法，但該儀器更貴，通常作為測試單位和生產單位.科研單位使用。

c.比色法：與碘量法相同的化學法是利用臭氧對化學試劑的反應來確定臭氧濃度。它可以使用碘化鉀.鄰聯(lián)甲苯胺或靛藍染料等化學物質可與標準色管或比色盤直接用肉眼觀察，也可用分光光度計檢測。該方法簡單易行，成本低，適用于我國目前的推廣水平，但試驗藥品是一次性消耗品。

d.DPD臭氧水濃度測試劑：盒內臭氧水濃度測試劑：DPD試劑采用雙鋁箔片劑包裝，片劑中含有崩解劑，能迅速溶解，產品對臭氧高度敏感，可精確到0.05ppm，比色卡采用精密分色，配有專用比色管，使用方便.保存期長.質量穩(wěn)定可靠等優(yōu)點，配置DPD方法對應比色色階溶液，KIO3對標準溶液進行比較，測量結果準確可靠。本法特別適用于現(xiàn)場分析，可與進口同類產品相媲美。在水行業(yè)、食品行業(yè)、飲料和制藥行業(yè)具有廣闊的應用前景。

三、確定廢水樣渾濁度是否需要充分搖勻水樣？

做廢水濁度，用濁度計測量，要不要完全搖晃？搖晃后會有很多顆粒物，用濁度計測量時會慢慢沉淀。濁度計顯示的值變化很大，不穩(wěn)定。但搖晃，水清澈，濁度值小。

解答：

臺式濁度儀的測量原理是指水中懸浮物.膠體物質.浮游生物和微生物等雜質通過轉換光散射和吸收產生的信號來獲得濁度。對于有沉降物質的水體，即懸浮顆粒，應充分搖動溶液，讀出最高值；對于穩(wěn)定的水體，還應搖勻溶液。有些顏色可以溶解在水中，也就是說，顏色很深，但很清晰。濁度是由不溶性固體產生的，所以水樣放置時間長，沉淀更多，如果光路在水樣的中下層，會導致濁度增加。

四、濁度與其他指標有什么關系和影響？

樣品檢測濁度時，影響樣品濁度的因素有哪些？

A.樣品溶液的色度.透明度是否有影響，色度在什么范圍內影響較�。�

B.樣品溶劑是否有影響，是否需要扣除空白？

C.是否影響使用溫度或樣品溫度？

解答：

濁度是水中懸浮物對光線的阻礙。也就是說，由于水中存在不溶性物質，通過水樣的部分光被吸收或散射，而不是直線穿透。因此，渾濁現(xiàn)象是水樣的光學性質。濁度和色度是水的光學性質，但它們是不同的。色度是由水中的溶解物質引起的，濁度是由水中的不溶性物質引起的。因此，有些水樣色度很高，但不渾濁，反之亦然。

透明度是指水樣的澄清程度，干凈的水是透明的。水中懸浮物和膠體顆粒越多，透明度就越低。地下水的透明度通常較高。透明度是與水的顏色和濁度綜合影響有關的水質指標。

一般來說，水中的不溶性物質越多，濁度就越高，但兩者之間沒有直接的定量關系。由于濁度是一種光學效應，它的大小不僅是不溶性物質的數(shù)量.濃度也與這些小溶解物質的粒徑有關.形狀與折射指數(shù)等性質有關。

在水質分析中，濁度的測定通常僅用于天然水和飲用水。至于生活污水和工業(yè)廢水，由于含有大量的懸浮污染物，大多相當渾濁。這種水樣一般只用于懸浮固體的測定，而不用于濁度的測定。

在正常檢測的室溫范圍內，較小的溫度波動對濁度影響不大。此外，濁度對光度法也有一定的影響。例如，總站最近發(fā)布的《地表水總磷現(xiàn)場預處理技術規(guī)定（試行）》明確規(guī)定了測量總磷時不同濁度的預處理方法。具體情況如下：

一般水樣前處理方法見表1。藻類聚集時，應超過63μm的過濾篩.然后按表1.1的要求執(zhí)行。同時濁度大于500需要現(xiàn)場離心，個人覺得很難實施。

五、水質余氯檢測用哪種方法？

剛接觸水質檢測，余氯檢測到底用哪種方法？HJ585，還是5750？我暈倒了。我覺得5749的指標是游離氯。這兩種方法都可以用嗎？哪里可以找到其他水質對氯的要求？

解答：

環(huán)保的用是HJ585和HJ586，生活飲用水5750。建議采用環(huán)境檢測。HJ586-2010附錄A的N,N-二乙基-1、4-苯二胺現(xiàn)場測定法，方便快捷。

余氯檢測一般是指游離余氯，可根據(jù)水樣來源或要求選擇合適的檢測方法。還有其他的。GB/T14424-2008工業(yè)循環(huán)冷卻水中余氯的測定等方法。具體方法可在論壇數(shù)據(jù)庫或其他網(wǎng)站上搜索。

六、用HJ586-2010方法測定游離余氯標準曲線不線性怎么辦？

我在使用環(huán)保標準HJ586-2010N.N-在測定水中游離余氯時，二乙基14-苯二胺分光光度法有很多問題。

A.第一次做標曲的時候，沒有考慮避光的情況。按照標準加磷酸緩沖液后，顏色會慢慢褪色。DPD時不顯色。

B.第二次做標曲時，用棕色比色管，加硫酸1min后，加NaOH，定容、磷酸緩沖液、磷酸緩沖液、DPD，每根管子都是分開做的，時間控制也是一樣的，但發(fā)現(xiàn)在高濃度時加入DPD然后立即褪色，低濃度的吸光度不是線性的。此外，在網(wǎng)上看到相關文章提到，加入硫酸后，延長反應時間，低濃度45min，高濃度30min，不知道有沒有做過高手可以指點一下。

我想問：游離余氯的標曲應該是一條直線嗎？我制作的標曲的吸光值開始發(fā)生很大的變化，然后變得很小。呈拱形。這樣做了好幾次，相當平行！

解答：

A.在做這個項目時，需要快速操作來測量，因為余氯有漂白效果，可以使有色物質褪色，濃度越高，褪色越快，所以測量需要先把試劑放在一起，然后加入水樣。一個接一個要好得多。

B.按GB/T5750，用高錳酸鉀作標準溶液，基本上都有0.999甚至更高。嚴格按照標準進行，顏色顯示后立即確定，所以標準系列，我們都做一點，立即測量光值，然后做下一點！線性仍然很好。不能完成一系列的點，然后在計算機上進行測量。并與視覺顏色比較，HACH與便攜式余氯測定儀相比，結果非常相似。