目的

為質(zhì)量檢驗人員建立良好的工作程序，規(guī)范實驗室各項工作的管理，確保檢驗工作安全、有效地開展。

 

范圍

全體產(chǎn)品質(zhì)量檢驗人員及進入實驗室的外來人員均需遵守本管理規(guī)程。

 

責任人

實驗室全體人員。

 

實驗室管理制度

一、實驗室管理制度

1.為確保食品添加劑檢驗工作的公正與客觀，檢驗人員必須要有高度的責任感、嚴謹?shù)目茖W態(tài)度和嚴肅認真的工作態(tài)度；要做到細心、耐心和專心；還要具有熟練，正確的操作技能及良好的科學作風、清潔的衛(wèi)生習慣。

2.檢驗操作時，必須嚴格執(zhí)行法定標準、企業(yè)標準，并嚴格按標準操作程序進行操作。其質(zhì)量不符合規(guī)定標準的均不得岀廠、不得銷售、不得使用。

3.實驗室應(yīng)保持安靜、整潔、和諧、規(guī)范、科學的工作環(huán)境。

4.對一些關(guān)鍵的計量標準容具(如天平、量瓶、移液管、滴定管等)及其他分析儀器，必須經(jīng)校驗后，方可使用。

5.檢驗使用后的器具，應(yīng)按規(guī)定及時清洗。檢驗用剩的試劑，不得倒回原瓶，以免污染，而影響檢驗數(shù)據(jù)。

6.在使用和操作各種儀器前，必須理解和熟悉各種儀器原理及使用操作程序，并對儀器進行必要的檢查，使用完畢后應(yīng)做好對儀器的清洗，必須保持儀器的完好，并認真做好儀器使用記錄。

7.為保證檢驗數(shù)據(jù)的可靠，準確，儀器應(yīng)定期進行校驗（一般儀器均規(guī)定為每年一次），并做好校驗臺帳。儀器維修后，應(yīng)使系統(tǒng)適用性符合規(guī)定或經(jīng)校驗后方可進行測定。

8.易燃，易爆，腐蝕，劇毒，貴重藥品等試劑，必須嚴加管理。個別毒品試劑，貴重物品必須按專人，專柜，雙人雙鎖管理。

9.凡使用有毒，揮發(fā)性試劑時，必須在毒氣柜內(nèi)進行操作。使用易燃，易爆的試劑時，必須嚴加小心。對檢驗用過的一般廢溶劑應(yīng)倒入廢液桶內(nèi)，對一些特殊的廢溶劑，如酸，堿，氧化劑等，應(yīng)作酸堿和氧化還原處理后，再倒入廢液桶內(nèi)。

10.檢驗完畢及時清理現(xiàn)場，保持整潔。檢驗數(shù)據(jù)應(yīng)如實的直接填寫在原始記錄中，不得記在其他地方。檢驗原始記錄必須按規(guī)定記錄，字跡清晰，計算正確。

11.對調(diào)換崗位的檢驗人員和新進的檢驗人員，必須進行新崗位培訓和實習。新崗位培訓和實習期為1〜6個月左右（根據(jù)崗位的難易程度而定），并有專人帶教。培訓和實習期滿，經(jīng)操作考核后，方可正式獨立上崗操作。

12.各實驗室要定期清掃，保持實驗室地面與臺面的清潔整齊。

13.自覺遵守公司的各項管理制度，上班時間專心工作，不串崗，不閑談。不得做與工作無關(guān)的事。有事事先請假，并保證做好工作交接。

14.實驗儀器、玻璃器皿、試劑瓶應(yīng)擺放整齊，實驗地面、臺面和墻壁要保持清潔干燥，儀器表面光潔。一切用品及工具用后應(yīng)歸還原處。

15.上班時間，必須穿戴工作服，工作鞋。工作服應(yīng)常換洗。

16.熟悉并遵循實驗室安全操作制度。使用刺激性或毒性試藥時，應(yīng)在通風廚內(nèi)操作，使用劇毒藥時，要嚴格按管理制度執(zhí)行。廢物、廢液及時清理，用過的濾器洗凈晾干。

17.對易燃、易爆、劇毒及腐蝕性化學試劑以及貴重儀器設(shè)備、用具要有專人保管，責任到人。

18.實驗室內(nèi)嚴禁吸煙、飲食。不能用實驗器皿盛裝食物。

19.按要求填寫實驗記錄及報告單，并及時歸檔。妥善保存。

20.每日下班前，應(yīng)切斷室內(nèi)電源，關(guān)閉水、氣閥門和門窗后方可離開。

21.加強實驗室安全工作，未經(jīng)許可，外單位人員、閑雜人員不得隨便進入實驗室，聯(lián)系工作請直接找相關(guān)辦公室人員，加強安全衛(wèi)生監(jiān)督，避免事故發(fā)生。

二、人員及培訓制度

1.人員：實驗室所有承擔分析或管理的人員應(yīng)具有中�；蛲�等以上學歷，并具有一定的專業(yè)知識，再經(jīng)過專門的培訓后方可承擔實驗室工作。

2.培訓：

2.1凡新進入實驗室中的工作人員，應(yīng)首先在實驗室經(jīng)理或主管的指導下進行培訓。

2.2新進入實驗室中的工作人員，應(yīng)由專人帶領(lǐng)進行專業(yè)技能培訓，在培訓一段時間后應(yīng)進行小結(jié)并由帶教人員評定培訓結(jié)果（小結(jié)及評定應(yīng)存檔），在完成該項培訓后，該受培訓人員應(yīng)參加“食品衛(wèi)生檢驗人員”專業(yè)技能培訓，在取得培訓證書后，該人員方可獨立進行檢驗分析工作，方可獨立出具分析報告。

2.3實驗室每生成一份新的SOP后，應(yīng)組織SOP中牽涉到的相關(guān)人員，在實驗室主管的指導下進行培訓，在進行培訓后分析人員方可按新SOP執(zhí)行，培訓應(yīng)有培訓記錄并歸檔保存。

2.4實驗室應(yīng)每年對所有的分析人員進行專業(yè)技能培訓一次，并考核，培訓及考核結(jié)果應(yīng)歸檔保存。

三、原始記錄管理

1.記錄的管理：實驗室中所有原始記錄均應(yīng)處于可控狀態(tài)，由專人負責發(fā)放、回收及歸檔保存，過程應(yīng)均有記錄支持并有有關(guān)人員的簽字確認。

1.1記錄的發(fā)放：實驗室中所有記錄均應(yīng)有專人負責復(fù)印，空白記錄應(yīng)有專人負責保管，分析人員不得隨意復(fù)印使用，空白記錄應(yīng)編號后發(fā)放，不得發(fā)放無編號記錄，發(fā)放應(yīng)有專門記錄。

1.2記錄的回收與歸檔：實驗室中所有記錄在填寫完畢后均應(yīng)及時上交至專門人員處存放，上交應(yīng)有專門的記錄，分析人員不得隨意保留原始記錄。專門負責保管原始記錄的人員應(yīng)將回收的原始記錄置專門地點上鎖保存，并記錄在案。每年年底時應(yīng)將年內(nèi)回收的所有原始記錄交至檔案室歸檔，并記錄在案。原始記錄的歸檔保存期一般為樣品有效期加1年，特殊文件（如驗證文件等）應(yīng)永久保存。

 

2.記錄的填寫：實驗室中所有的記錄填寫應(yīng)做到真實、準確、完整、直接、及時、清楚、易懂、一致、持久。具體如下：

2.1填寫記錄內(nèi)容應(yīng)真實，不得隨意偽造數(shù)據(jù)。

2.2填寫記錄時按表格內(nèi)容填寫齊全，不能留有空格；如無內(nèi)容填寫時，空格處應(yīng)劃線或標明“N/A”，內(nèi)容與上一項相同時應(yīng)重復(fù)抄寫，不得用“...”或“同上”表示。

2.3填寫原始記錄時應(yīng)做到及時，實驗信息應(yīng)立即直接填寫到正式的表格、檢驗記錄中，不得將原始數(shù)據(jù)填寫在草稿紙上，而應(yīng)該記錄在原始記錄上。

2.4書寫要清晰、易讀。填寫有錯誤時不得隨意涂改，應(yīng)在錯誤數(shù)據(jù)上劃一橫線，并在附近空白處填寫正確數(shù)據(jù)，簽名并標明日期。不可擦掉、涂改或在原來的文字上重寫。應(yīng)保證原始錯誤數(shù)據(jù)可辨認。

四、樣品管理

所有來樣填寫的內(nèi)容如品名、批號、抽樣數(shù)量等取樣信息進行復(fù)核，填寫來樣登記表，并依據(jù)樣品保存條件將樣品至專門地點存放。分析員依據(jù)請驗單得到分析任務(wù)后向負責來樣登記的人員領(lǐng)取樣品，分析時應(yīng)注意保持樣品不受污染，分析完畢后應(yīng)及時將樣品歸還負責來樣登記的人員，不得隨意丟棄。如樣品屬毒品，應(yīng)嚴格按照毒品管理制度進行操作。

1.分析剩余樣品不得隨意丟棄，應(yīng)由負責來樣登記的人員交至實驗室置專門地點存放，等待統(tǒng)一處理。

2.成品留樣應(yīng)保存至有效期后一年，中間體及投料用原料應(yīng)至少保存三個月，過期樣品應(yīng)統(tǒng)一處理。

五、實驗室標準品的管理

1.實驗室標準品包括從外購買的可直接用于檢測的標準品、外來實驗室具有COA的標準品或本廠自行進行標定的工作對照品。

2.所有對照品均應(yīng)按照說明書規(guī)定條件存放，存放地點應(yīng)上鎖，不得隨意擺放。

3.凡標準品應(yīng)立即交由實驗室人員按有關(guān)標準品管理方法進行統(tǒng)一采購、登記及領(lǐng)用，任何人不得在未經(jīng)登記的情況下隨意使用標準品，標準品使用后應(yīng)及時歸還標準化室，應(yīng)記錄使用情況。

六、實驗室留樣管理

1.留樣觀察工作應(yīng)由熟悉業(yè)務(wù)和責任性強的人員負責，收存樣品時，應(yīng)建立留樣登記表，詳細記錄留樣品名、批號、規(guī)格、數(shù)量、日期、質(zhì)量情況、經(jīng)手人等等內(nèi)容，然后定期觀察檢驗，并建立留樣觀察記錄和臺帳，做好留樣觀察技術(shù)檔案。

2.留樣樣品保存到樣品有效期后一年，不規(guī)定有效期的樣品保存3年。

3.必須嚴格按規(guī)定的要求進行留樣，不得擅自將留樣隨意處理。

4.在產(chǎn)品有效期期間，發(fā)現(xiàn)有異常情況，應(yīng)由留樣觀察員將質(zhì)量異常情況以書面質(zhì)量統(tǒng)計資料上報部門領(lǐng)導，共同分析原因和采取措施。

七、滴定液的管理

1.為保持檢驗數(shù)據(jù)可靠，滴定液要定期標定，必須使用基準物質(zhì)進行標定。一般滴定液的有效期限規(guī)定為三個月。到期的滴定液必須進行復(fù)標后，方可使用。

2.配制滴定液時，應(yīng)控制其實際濃度不超過標準濃度的±5%。滴定液必須有專人配制，標定，并有第二人進行復(fù)標。

3.滴定液在存放期間，要注意物理性狀變化。若有沉淀、變色等情況，應(yīng)棄去，重新配制或根據(jù)具體情況處理后，再標定使用。

4.標定和滴定所用的容量器具均應(yīng)經(jīng)過校驗，方可使用。

5.配制及標定滴定液應(yīng)在規(guī)定溫度和濕度的環(huán)境中進行，若標定溫度與使用溫度相差過大（一般相差10°C以上）時，應(yīng)重新標定滴定液。

6.移取滴定液應(yīng)傾出后移取，不宜直接用移液管插入滴定液瓶內(nèi)。傾出后的滴定液，不能倒回滴定液瓶內(nèi)。移取放出液體時要直放，管壁外不可沾有液體。

7.滴定液配制、標定必須有記錄。并經(jīng)復(fù)標核對后方可使用。標定的相對偏差不超過0.1%，復(fù)標和標定相對偏差不超過0.1%。

8.滴定液的標簽應(yīng)注明：標定日期、品名、使用期限、標定者、復(fù)標者、標定濃度。

9.對遇光變色的，不穩(wěn)定的滴定液應(yīng)置于棕色瓶中存放，氫氧化鈉存放于塑料桶內(nèi)。滴定液應(yīng)在規(guī)定的溫度、濕度環(huán)境中保存。

10.滴定液可以從有資質(zhì)的單位采購。

11.購進的滴定液應(yīng)登記在冊，并按上述規(guī)定進行管理。

13.購進的滴定液按規(guī)定在三個月內(nèi)使用，到期需進行復(fù)標。但超過滴定液瓶上標注的有效期的，必須棄去，不得再使用。

八、儀器及器具管理

各種儀器都是產(chǎn)品檢驗的重要工具，必須正確使用，認真保養(yǎng)，確保各儀器、設(shè)備處在正常狀態(tài)下，以保證檢驗任務(wù)的完成。

1.儀器室設(shè)置布局應(yīng)符合要求，并便于儀器的操作、清潔和維修。儀器室應(yīng)避免陽光直接照射，應(yīng)有良好的通風條件，要有適當?shù)姆勒稹⒎缐m及專用的排氣等設(shè)施，儀器室應(yīng)遠離高溫及磁場。

2.儀器室應(yīng)有專用的溫度及濕度控制裝置；儀器所用電源應(yīng)保證電壓恒定，有足夠的容量，并有良好的專用地線。

3.儀器室人員管理：

3.1儀器分析人員在進行分析工作前應(yīng)先了解儀器使用原理，掌握各臺儀器的操作方法，并具備對儀器日常維護的能力。

3.2在使用儀器前，應(yīng)認真查看“儀器使用記錄"，了解儀器是否可正常運行。

4.儀器室內(nèi)必須保持清潔干燥，定期進行清潔工作。

5.嚴格控制儀器室進出人員，非儀器分析人員不得隨意進入儀器室。

6.儀器分析人員應(yīng)每天記錄儀器使用情況及儀器室溫濕度。

7.儀器分析人員應(yīng)注意保持儀器室的整潔，根據(jù)衛(wèi)生要求安排包干到人，每天打掃衛(wèi)生，天平應(yīng)定期更換干燥劑。

8.儀器須經(jīng)校驗合格后，方可投入使用，并且必須定期進行校驗。

9.儀器使用應(yīng)嚴格遵守儀器標準操作程序，未經(jīng)培訓者不得隨意使用。

10.儀器使用后，應(yīng)進行清理、清潔工作，不得有留樣液、試劑、紙屑等，并在儀器使用登記簿上登記。

11.儀器開啟使用中如發(fā)現(xiàn)異常情況，自己又不能處理，應(yīng)立即關(guān)機并報告主管，等待處理。未經(jīng)許可，不得私自拆開儀器。

12.非本單位或非本部門人員要使用儀器，須經(jīng)部門經(jīng)理同意，并必須由實驗室人員在場，才能使用。

13.儀器室須保持規(guī)定的溫度濕度；保持整潔，每日作好清潔工作，每星期大掃除一次。

14.下班時，儀器室由每日操作人員負責鎖門，鎖門前要檢查儀器（包括電腦）、電源、空調(diào)器是否已關(guān)閉以及室內(nèi)情況，在一切正常的情況下鎖門，鑰匙放在實驗室內(nèi)固定地方，否則發(fā)生意外，由當日鎖門者負責。

九、微生物實驗室管理制度

1.室內(nèi)應(yīng)備有專用的接種棒、酒精燈、試劑架、搪瓷盤及盛有5%石碳酸水溶液的消毒水、吸管筒、酒精和碘酒棉球等物。

2.無菌操作衣、帽和口罩應(yīng)每次使用后必須進行清洗和高壓滅菌。

3.檢驗前應(yīng)做好微生物實驗室及工作臺的清潔，并用規(guī)定方法進行滅菌消毒。

4.微生物檢驗人員必須具備無菌概念，入室前應(yīng)嚴格洗手消毒。穿戴無菌工作衣、帽、口罩及拖鞋、不能化妝、佩帶飾物，不能裸手直接接觸食品添加劑。出室時應(yīng)脫去無菌工作衣、帽、口罩及拖鞋，并掛放在指定的地點。嚴禁穿戴無菌工作衣、帽走出無菌室，進入非潔凈區(qū)域。

5.患有傳染病、皮膚病、皮膚有傷口者不能進入無菌室進行微生物操作。

6.在進行檢定菌和食品添加劑檢驗操作時，不得用手直接接觸或玷污他物，防止污染。

7.接種環(huán)在使用前或使用后必須經(jīng)過火焰熾灼滅菌，冷卻后方可使用或收還。

8.檢驗過程中用完的器具應(yīng)定位放置。染菌器皿或剩余菌種、菌液或其他帶菌培養(yǎng)物的器皿應(yīng)在沸水中煮沸約30分鐘或進行高壓滅菌后，方可棄去。操作時若將菌液碰到手或桌面，應(yīng)及時用消毒液處理，不得污染環(huán)境。

9.檢驗完畢應(yīng)及時用消毒液清理操作用具，清潔工作臺及地面，并用紫外線燈消毒，關(guān)閉電源。室內(nèi)應(yīng)絕對保持整潔，定期消毒處理，保持無菌環(huán)境。非微生物檢驗人員不得進入無菌室，并謝絕參觀。檢定菌（法定標準規(guī)定用作生物檢定的一切菌種）有專人保管。原始菌種須在低溫保存，并作好檢定菌的傳代工作。無菌檢查后的菌液，必須經(jīng)高溫滅菌后棄去。凡作暴露菌試驗后的雙碟培養(yǎng)基應(yīng)經(jīng)加熱約30分鐘后棄去。

10.潔凈室潔凈度的監(jiān)測工作應(yīng)定期測定，并記錄存檔。每次進入無菌室操作時，必須同時進行環(huán)境暴露試驗檢測。

11.潔凈區(qū)域與非潔凈區(qū)域的壓差應(yīng)大于10，潔凈區(qū)域各室之間的壓差應(yīng)大于5，并按規(guī)定隨時檢查，應(yīng)符合規(guī)定。

12.操作使用后的無菌衣，帽，口罩每次必須進行清潔和消毒。未經(jīng)消毒的無菌衣不得帶入無菌室，更不得使用。

13.微生物檢測必須嚴格按操作規(guī)程進行。

十、檢定菌、培養(yǎng)基管理制度

1.檢定菌:凡法定標準規(guī)定用作生物檢定的一切菌種。

2.檢定菌種的來源為藥檢所提供（購買）以接種好的菌種斜面。

3.檢定菌須有專人管理。

4.將購來的各種試管斜面菌種放入3~8°C的冰箱中冷藏保存。

5.使用時必須按規(guī)定的方法啟用，并做好使用記錄。

6.嚴格按標準操作程序的規(guī)定進行菌種的傳代接種。

7.將傳代并經(jīng)培養(yǎng)后的菌種放入3~8°C的冰箱中冷藏保存。

8.每支菌種需標明菌名、接種日期和規(guī)定的使用有效期。

9.嚴格按操作規(guī)程進行無菌檢定工作。

10.菌種處理：凡以使用后的菌種斜面、過期的菌種斜面染菌或活性降低的斜面管必須在沸水中煮沸60分鐘以上，或放入蒸汽消毒鍋在121°C消毒1小時，方可棄去，未經(jīng)消毒的菌種斜面一律不得隨意的棄去，以防環(huán)境污染或交叉污染。

11.培養(yǎng)基需按標準操作程序進行制備和消毒，置規(guī)定溫度的生化培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)規(guī)定時間后，應(yīng)檢查無菌生長方可使用或可用直接使用從江蘇省疾控中心購買的培養(yǎng)基。

12.凡做暴露菌落試驗后的雙碟培養(yǎng)基必須經(jīng)加熱煮沸10〜15分鐘后棄去。

13.培養(yǎng)基處理：使用過的培養(yǎng)基，若為無菌則置沸水中煮沸60分鐘以上，再棄去；若為有菌，則必須經(jīng)高溫消毒后方可棄去。未經(jīng)消毒的培養(yǎng)基一律不得隨意的棄去，以防環(huán)境污染或交叉污染。