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88個經(jīng)典問題解答,檢測員請轉(zhuǎn)發(fā)收藏!(下)

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2022-10-21
核心提示:移液管和吸量管的洗滌方法? 移液管和吸量管均可用自來水洗滌,再用蒸餾水洗凈,較臟時(內(nèi)壁掛水珠時)可用鉻酸洗液洗凈。
 1.移液管和吸量管的洗滌方法?

移液管和吸量管均可用自來水洗滌,再用蒸餾水洗凈,較臟時(內(nèi)壁掛水珠時)可用鉻酸洗液洗凈。


2.用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么?

右手拿移液管或吸量管,管的下口插入洗液中,左手拿洗耳球,先將球內(nèi)空氣壓出,然后把球的尖端接在移液管或吸量管的上口,慢慢松開左手手指,將洗液慢慢吸入管內(nèi)直至上升到刻度以上部分,等待片刻后,將洗液放回原瓶中。

 
3.用吸量管吸取溶液的方法?

用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端,將管的下口插入欲取的溶液中,插入不要太淺或太深,太淺會產(chǎn)生吸空,把溶液吸到洗耳球內(nèi)弄臟溶液,太深又會在管外沾附溶液過多。

 

4.移液管或吸量管如何調(diào)節(jié)液面?

將移液管或吸量管向上提升離開液面,管的末端仍靠在盛溶液器皿的內(nèi)壁上,管身保持直立,略微放松食指,使管內(nèi)溶液慢慢從下口流出,直到溶液的彎月面底部與標(biāo)線相切為止,立即用食指壓緊管口,將尖端的液滴靠壁去掉,移出移液管或吸量管,插入承接溶液的器皿中。

 

5.如何放出移液管或吸量管中溶液?

承接溶液的器皿若是錐形瓶,應(yīng)使錐形瓶傾斜,移液管或吸量管直立,管下端緊靠錐形瓶內(nèi)壁,放開食指,讓溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接觸瓶內(nèi)壁約15s后,再將移液管或吸量管移去。殘留在管末端的少量溶液,不可用外力強使其流出,因校準(zhǔn)移液管或吸量管時已考慮了末端保留溶液的體積。

 

6.使用吸量管和滴定管的注意事項:

(1)在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允許在烘箱中烘干;

(2)移液管與容量瓶常配合使用,因此,使用前常作兩者的相對體積的校準(zhǔn);

(3)為了減少測量誤差,吸量管每次都應(yīng)從最上面刻度為起始點,往下放出所需體積,而不是放出多少體積就吸取多少體積。

 

7.容量瓶試漏的方法?

使用前,應(yīng)先檢查容量瓶瓶塞是否密合,為此,可在瓶內(nèi)裝入自來水到標(biāo)線附近,蓋上塞子,用手按住塞子,倒立容量瓶,觀察瓶口是否有水滲出,如果不漏,把瓶直立后,轉(zhuǎn)動瓶塞約180°后再倒立試一次,為使塞子不丟失不搞亂,常用塑料線繩將其拴在瓶頸上。

 

8.如何將溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中?

在轉(zhuǎn)移過程中,用一根玻璃棒插入容量瓶內(nèi),燒杯嘴緊靠玻璃棒,使溶液沿玻璃棒慢慢流入,玻璃棒下端要靠近瓶頸內(nèi)壁,但不要太接近瓶口,以免有溶液溢出。待溶液流完后,將燒杯沿玻璃棒稍向上提,同時直立,使附著在燒杯嘴上的一滴溶液流回?zé),可用少量蒸餾水洗3—4次,洗滌液按上述方法轉(zhuǎn)移合并到容量瓶中。

 

9.如何用容量瓶稀釋溶液?

溶液轉(zhuǎn)入容量瓶后,加蒸餾水,稀釋到約3/4體積時,將容量瓶平搖幾次,做初步混勻,這樣又可避免混合后體積的改變。然后繼續(xù)加蒸餾水,近標(biāo)線時應(yīng)小心地逐滴加入,直至溶液的彎月面與標(biāo)線相切為止,蓋緊塞子。

 

10.容量瓶如何搖勻?

左手食指按住塞子,右手指尖頂住瓶底邊緣,將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩,再倒轉(zhuǎn)過來,仍使氣泡上升到頂,如此反復(fù)15—20次,即可混勻。

 

11.容量瓶的校正方法?

稱量一定容積的水,然后根據(jù)該溫度時水的密度,將水的質(zhì)量換算為容積。

 

12.使用容量瓶注意事項有哪些?

(1)在精密要求高的分析工作中,容量瓶不允許放在烘箱中烘干或加熱;

(2)不要用容量瓶長期存放配好的溶液;

(3)容量瓶長期不用時,應(yīng)該洗凈,把塞子用紙墊上,以防時間久后,塞子打不開。

 

13.常期用玻璃瓶貯裝的溶液會發(fā)生什么變化?

會使溶液中含有鈉、鈣、硅酸鹽雜質(zhì)或使溶液中的某些離子吸附玻璃表面,使溶液中該離子的濃度降低。

 

14.砂芯玻璃濾器的洗滌方法?

(1)新的濾器使用前應(yīng)以熱的鹽酸或鉻酸洗液邊抽濾邊清洗,再用蒸餾水洗凈,可正置或倒置用水反復(fù)抽洗;

(2)針對不同的沉淀物采用適當(dāng)?shù)南礈靹┫热芙獬恋砘蚍粗糜盟橄闯恋砦,再用蒸餾水沖洗干凈,110℃烘干,然后,保存在無塵的柜或有蓋的容器中,若不然積存的灰塵和沉淀堵塞濾孔很難冼凈。

 

15.帶磨口塞的儀器如何保管?

容量瓶或比色管最好在清洗前就用小線繩或塑料細(xì)套管把塞和管口栓好,以免打破塞子或互相弄混,需長期保存的磨口儀器要在塞間墊一張紙片,以免日久粘住。長期不用的滴定管要除掉凡士林后墊紙,用皮筋拴好活塞保存。磨口塞間如有砂粒不要用力轉(zhuǎn)動,以免損傷其精度。同理,不要用去污粉擦洗磨口部位。

 

16.玻璃儀器的干燥方式有幾種?

有三種,晾干,烘干,熱或冷風(fēng)吹干。

 

17.玻璃儀器的洗滌方法有哪些?

 洗滌方法概括起來有下面幾種: 

1)用水刷洗:可以洗去可溶性物質(zhì),又可使附著在儀器上的塵土等洗脫下來; 

2)用去污粉或合成洗滌劑刷洗:能除去儀器上的油污;

3)用濃鹽酸洗:可以洗去附著在器壁上的氧化劑,如二氧化錳;

4)鉻酸洗液:將8g研細(xì)的工業(yè)K2Cr2O7加入到溫?zé)岬?/span>100mL濃硫酸中小火加熱,切勿加熱到冒白煙。邊加熱邊攪動,冷卻后儲于細(xì)口瓶中;

5)含KMnO4NaOH水溶液:將10gKMnO4溶于少量水中,向該溶液中注入100mL10%NaOH溶液即成。該溶液適用于洗滌油污及有機物。洗后在玻璃器皿上留下MnO2沉淀,可用濃HCl或Na2SO3溶液將其洗掉; 

6)鹽酸-酒精(1∶2)洗滌液:適用于洗滌被有機試劑染色的比色皿。比色皿應(yīng)避免使用毛刷和鉻酸洗液。 洗凈的儀器器壁應(yīng)能被水潤濕,無水珠附著在上面。 

用以上方法洗滌后的儀器,經(jīng)自來水沖洗后,還殘留有Ca2+、Mg2+等離子,如需除掉這些離子,還應(yīng)用去離子水洗2~3次。

 




滴定

滴定分析類:

1.酸式滴定管涂油的方法是什么?

將活塞取下,用干凈的紙或布把活塞和塞套內(nèi)壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的兩頭涂上薄薄一圈,在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林,以免堵塞活塞孔,涂完,把活塞放回套內(nèi),向同一方向旋轉(zhuǎn)活塞幾次,使凡士林分布均勻呈透明狀態(tài),然后用橡皮圈套住,將活塞固定在塞套內(nèi),防止滑出。


2.酸式滴定管如何試漏?

關(guān)閉活塞,裝入蒸餾水至一定刻線,直立滴定管約2min,仔細(xì)觀察刻線上的液面是否下降,滴定管下端有無水滴滴下,及活塞隙縫中有無水滲出,然后,將活塞轉(zhuǎn)動180°等待2min再觀察,如有漏水現(xiàn)象應(yīng)重新擦干涂油。


3.堿式滴定管如何試漏?

裝蒸餾水至一定刻線,直立滴定管約2min,仔細(xì)觀察刻線上的液面是否下降,或滴定管下端尖嘴上有無水滴滴下,如有漏水,則應(yīng)調(diào)換膠管中玻璃珠,選擇一個大小合適比較圓滑的配上再試,玻璃珠太小或不圓滑都可能漏水,太大操作不方便。


4.酸式滴定管如何裝溶液?

裝之前應(yīng)將瓶中標(biāo)準(zhǔn)溶液搖勻,使凝結(jié)在瓶內(nèi)壁的水混入溶液,為了除去滴定管內(nèi)殘留的水分,確保標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不變,應(yīng)先用此標(biāo)準(zhǔn)溶液淋洗滴定管2~3次,每次用約10mL,從下口放出少量(約1/3)以洗滌尖嘴部分,應(yīng)關(guān)閉活塞橫持滴定管并慢慢轉(zhuǎn)動,使溶液與管內(nèi)壁處處接觸,最后將溶液從管口倒出棄去,但不要打開活塞,以防活塞上的油脂沖入管內(nèi)。盡量倒空后再洗第二次,每次都要沖洗尖嘴部分,如此洗2~3次后,即可裝入標(biāo)準(zhǔn)溶液至“0”刻線以上。


5.堿式滴定管如何趕氣泡?

堿式滴定管應(yīng)將膠管向上彎曲,用力捏擠玻璃珠使溶液從尖嘴噴出,以排除氣泡。堿式滴定管的氣泡一般是藏在玻璃珠附近,必須對光檢查膠管內(nèi)氣泡是否完全趕盡,趕盡后再調(diào)節(jié)液面至0.00mL處,或記下初讀數(shù)。


6.滴定的正確方法是什么?

滴定時,應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口(或燒杯口)下1~2cm處,滴定速度不能太快,以每秒3~4滴為宜,切不可成液柱流下,邊滴邊搖。向同一方向作圓周旋轉(zhuǎn)而不應(yīng)前后振動,因為,那樣做會濺出溶液。臨近終點時,應(yīng)1滴或半滴地加入并用洗瓶吹入少量沖洗錐形瓶內(nèi)壁,使附著的溶液全部流下,然后搖動錐形瓶,觀察終點是否已達(dá)到。如終點未到,繼續(xù)滴定,直至準(zhǔn)確到達(dá)終點為止。


7.滴定管讀數(shù)應(yīng)遵守下列規(guī)則?

(1)注入溶液或放出溶液后,需等待30s~1min后才能讀數(shù);(2)滴定管應(yīng)垂直地夾在滴定臺上讀數(shù)或用兩手指拿住滴定管的上端使其垂直后讀數(shù);(3)對于無色溶液或淺色溶液,應(yīng)讀彎月面下緣實際的最低點,對于有色溶液,應(yīng)使視線與液面兩側(cè)的最高點相切,初讀和終讀應(yīng)用同一標(biāo)準(zhǔn)。


8.滴定管使用的注意事項?

(1)用完滴定管后,倒去管內(nèi)剩余溶液,用水洗凈,裝入蒸餾水至刻度以上,用大試管套在管口上,這樣,下次使用前可不必再用洗液清洗;(2)酸式滴定管長期不用時,活塞部分應(yīng)墊上紙,否則,時間一久,塞子不易打開,堿式滴定管不用時膠管應(yīng)拔下,蘸些滑石粉保存。


9.滴定管的種類?

按其容積不同分為常量、半微量及微量滴定管,按構(gòu)造上的不同,又可分為普通滴定管和自動滴定管等。


10.滴定管有油脂堵塞,如何處理?

如果活塞孔內(nèi)有舊油垢堵塞,可用細(xì)金屬絲輕輕剔去,如管尖被油脂堵塞,可先用水充滿全管,然后將管尖置熱水中,使熔化,突然打開活塞,將其沖走。


11.進行滴定分析,必須具備幾個條件?

需要具備三個條件:(1)要有準(zhǔn)確稱量物質(zhì)的分析天平和測量溶液體積的器皿;(2)要有能進行滴定的標(biāo)準(zhǔn)溶液;(3)要有準(zhǔn)確確定理論終點的指示劑。


12.絡(luò)合滴定的反應(yīng)必須符合以下條件?

(1)生成的絡(luò)合物要有確定的組成,即,中心離子與絡(luò)合劑嚴(yán)格按一定比例化合;(2)生成的絡(luò)合物要有足夠的穩(wěn)定性;(3)絡(luò)合反應(yīng)速度要足夠快;(4)有適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)理論終點到達(dá)的指示劑或其它方法。


13.滴定分析法有哪些分類?共分四類:酸堿滴定法;絡(luò)合滴定法;氧化還原滴定法;沉淀滴定法。


14.指示劑的定義?

指容量分析中指示滴定終點的試劑。


15.適合于作為滴定用的沉淀反應(yīng)必須滿足以下要求?

(1)反應(yīng)速度快,生成沉淀的溶解度小;(2)反應(yīng)按一定的化學(xué)式定量進行;(3)有準(zhǔn)確確定理論終點的方法。


16.在滴定分析中用到三種準(zhǔn)確測量溶液體積的儀器是什么?

滴定管、移液管和容量瓶。


17.酸堿滴定的概念?

是利用酸堿間的反應(yīng)來測定物質(zhì)含量的方法,也稱中和法。


18.理論終點的定義?

在滴定過程中,當(dāng)?shù)渭拥臉?biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)的量與被測物質(zhì)的量正好符合化學(xué)計量點時稱為等當(dāng)點,此時的等當(dāng)點是理論上的終點。


19.滴定終點的定義?

在滴定過程中,加入指示劑后,所觀察到反應(yīng)完全時產(chǎn)生外部效果的轉(zhuǎn)變點。

編輯:songjiajie2010

 
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