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發(fā)布日期:2022-10-21
核心提示:1.化學(xué)試劑按其用途分為哪幾種?
1.化學(xué)試劑按其用途分為哪幾種?
分為以下幾種,一般試劑,基準(zhǔn)試劑,無(wú)機(jī)離子分析用有機(jī)試劑,色譜試劑與制劑,指示劑與試紙等。
2.化學(xué)試劑的使用注意事項(xiàng)?
(1)應(yīng)熟知最常用的試劑的性質(zhì);(2)要注意保護(hù)試劑瓶的標(biāo)簽;(3)為保證試劑不受沾污,應(yīng)當(dāng)用清潔的牛角勺從試劑瓶中取出試劑,取出試劑不可倒回原瓶;(4)不可用鼻子對(duì)準(zhǔn)試劑瓶口猛吸氣,絕對(duì)不可用舌頭品嘗試劑。
3.作為基準(zhǔn)物應(yīng)具備哪些條件?
(1)純度高,在99.9%以上;(2)組成和化學(xué)式完全相符;(3)穩(wěn)定性好,不易吸水,不易被空氣氧化等;(4)摩爾質(zhì)量較大,稱(chēng)量多,稱(chēng)量誤差可減小。
4.什么叫溶液?
一種以分子,原子或離子狀態(tài)分散于另一種物質(zhì)中構(gòu)成的均勻而又穩(wěn)定的體系叫溶液,溶液由溶質(zhì)和溶劑組成。
5.什么是緩沖溶液?
是由弱酸及其鹽或弱堿及其鹽組成的具有一定pH值的溶液,當(dāng)加入量的酸或堿時(shí)溶液的pH值不發(fā)生顯著的改變。
6.一般溶液的濃度表示方法有哪幾種?
質(zhì)量百分濃度,體積百分濃度,質(zhì)量體積百分濃度。
7.配制溶液的注意事項(xiàng)?
(1)分析實(shí)驗(yàn)所用的溶液應(yīng)用純水配制,容器應(yīng)用純水洗三次以上;(2)溶液要用帶塞的試劑瓶盛裝;(3)每瓶試劑必須有標(biāo)明名稱(chēng)、規(guī)格、濃度和配制日期的標(biāo)簽;(4)溶液儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)注意不要使溶液變質(zhì);(5)配制硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸等溶液時(shí),應(yīng)把酸倒入水中;(6)不能用手接觸腐蝕性及有劇毒的溶液,劇毒廢液應(yīng)作解毒處理,不可直接倒入下水道;(7)應(yīng)熟悉一些常用溶液的配制方法。
8.選擇緩沖溶液應(yīng)考慮以下原則?
(1)緩沖溶液對(duì)分析實(shí)驗(yàn)過(guò)程沒(méi)有干擾;(2)緩沖溶液有足夠的緩沖容量;(3)組成緩沖溶液的pK酸值或pK堿值,應(yīng)接近所需控制的pH值。
9.簡(jiǎn)述物質(zhì)在溶解過(guò)程中發(fā)生哪兩個(gè)變化?
一個(gè)是溶質(zhì)分子(或離子)克服它們相互間的吸引力向水分子之間擴(kuò)散,即物理變化,另一個(gè)是溶質(zhì)分子(或離子)與水分子相互吸引,結(jié)合成水合分子,即為化學(xué)變化。
10.簡(jiǎn)述什么叫標(biāo)準(zhǔn)加入法?
標(biāo)準(zhǔn)加入法的做法是在數(shù)份樣品溶液中加入不等量的標(biāo)準(zhǔn)溶液,然后,按照繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的步驟測(cè)定吸光度,繪制吸光度—加入濃度曲線(xiàn),用外推法求得樣品溶液的濃度。
11.在夏季如何打開(kāi)易揮發(fā)的試劑瓶,應(yīng)如何操作?
首先不可將瓶口對(duì)準(zhǔn)臉部,然后把瓶子在冷水中浸一段時(shí)間,以避免因室溫高,瓶?jī)?nèi)氣液沖擊以至危險(xiǎn),取完試劑后要蓋緊塞子,放出有毒,有味氣體的瓶子還應(yīng)用蠟封口。
12.提高分析準(zhǔn)確度的方法有那些?
選擇合適的分析方法,增加平行測(cè)定的次數(shù),消除測(cè)定中的系統(tǒng)誤差。
13.系統(tǒng)誤差的定義?
系統(tǒng)誤差又稱(chēng)可測(cè)誤差,它是由分析過(guò)程中某些經(jīng)常原因造成的,在重復(fù)測(cè)定中,它會(huì)重復(fù)表現(xiàn)出來(lái),對(duì)分析結(jié)果影響比較固定。
14.系統(tǒng)誤差的特點(diǎn)及消除方法?
原因:A、儀器誤差 B、方法誤差 C、試劑誤差 D、操作誤差;消除方法:做空白試驗(yàn)、校正儀器、對(duì)照試驗(yàn)。
15.偶然誤差的定義?
偶然誤差又稱(chēng)不可測(cè)誤差,或稱(chēng)隨機(jī)誤差,它是由分析過(guò)程中不固定(偶然)原因造成的。
16.偶然誤差的特點(diǎn)及消除方法?
特點(diǎn):在一定條件下,有限次測(cè)量值中其誤差的絕對(duì)值,不會(huì)超過(guò)一定界限,同樣大小的正負(fù)偶然誤差,幾乎有相等的出現(xiàn)機(jī)會(huì),小誤差出現(xiàn)機(jī)會(huì)多,大誤差出現(xiàn)機(jī)會(huì)少。消除方法:增加測(cè)定次數(shù),重復(fù)多次做平行試驗(yàn),取其平均值,這樣可以正負(fù)偶然誤差相互抵消,在消除系統(tǒng)誤差的前提下,平均值可能接近真實(shí)值。
17.精密度的定義?
精密度是指在相同條件下,幾次重復(fù)測(cè)定結(jié)果彼此相符合的程度。
18.準(zhǔn)確度與精密度兩者之間的關(guān)系?
欲使準(zhǔn)確度高,首先,必須要求精密度也高,但是,精密度高,并不說(shuō)明其準(zhǔn)確度也高,因?yàn),可能在測(cè)定中存在系統(tǒng)誤差,可以說(shuō),精密度是保證準(zhǔn)確度的先決條件。
19.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差的定義?
標(biāo)準(zhǔn)偏差在平均值中所占的百分率或千分率,稱(chēng)為相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。
20.新玻璃電極為什么要浸泡24小時(shí)以上?
玻璃膜只有浸泡在水中,使玻璃膜表面溶脹形成水化層,才能保持對(duì)電極的傳感靈敏性,為了使不對(duì)稱(chēng)電位減小并達(dá)到穩(wěn)定。
21.電爐使用注意事項(xiàng)?
(1)電源電壓應(yīng)與電爐本身規(guī)定的電壓相符;(2)加熱的容器若是金屬制的,應(yīng)墊一塊石棉網(wǎng),防止金屬容器觸及電爐絲,發(fā)生短路和觸電事故;(3)耐火磚爐盤(pán)凹槽中要經(jīng)常保持清潔,及時(shí)清除灼燒焦糊物(清除時(shí)必須斷電)保持爐絲導(dǎo)電良好;(4)電爐連續(xù)使用時(shí)間不應(yīng)過(guò)長(zhǎng),過(guò)長(zhǎng)會(huì)縮短爐絲使用壽命。
22.什么是天平的感量(分度值)?
感量是指天平平衡位置在標(biāo)牌上產(chǎn)生一個(gè)分度變化所需要的質(zhì)量值,單位毫克/分度。
23.什么是天平的最大稱(chēng)量?
最大稱(chēng)量,又稱(chēng)最大載荷,表示天平可稱(chēng)量的最大值,天平的最大稱(chēng)量必須大于被稱(chēng)物體可能的質(zhì)量。
24.溫度、濕度和震動(dòng)對(duì)天平有何影響?
天平室的溫度應(yīng)保持在18~26℃內(nèi),溫度波動(dòng)不大于0.5℃/h,溫度過(guò)低,操作人員體溫及光源燈炮熱量對(duì)天平影響大,造成零點(diǎn)漂移。天平室的相對(duì)濕度應(yīng)保持在55~75%,最好在65~75%。濕度過(guò)高,如,在80%以上,天平零件特別是瑪瑙件吸附現(xiàn)象明顯,使天平擺動(dòng)遲鈍,易腐金屬部件,光學(xué)鏡面易生霉斑。濕度低于45%,材料易帶靜電,使稱(chēng)量不準(zhǔn)確,天平不能受震動(dòng),震動(dòng)會(huì)引起天平停點(diǎn)的變動(dòng),且易損壞天平的刀子和刀墊。
25.如果發(fā)現(xiàn)稱(chēng)量質(zhì)量有問(wèn)題應(yīng)從幾個(gè)方面找原因?
應(yīng)從4個(gè)方面找原因,被稱(chēng)物、天平和砝碼,稱(chēng)量操作方面找原因。
26.減量法適于稱(chēng)量哪些物品?
減量法減少被稱(chēng)物質(zhì)與空氣接觸的機(jī)會(huì)故適于稱(chēng)量易吸水,易氧化或與二氧化碳反應(yīng)的物質(zhì),適于稱(chēng)量幾份同一試樣。
27.簡(jiǎn)述光電比色法與吸光光度法的主要區(qū)別?
主要區(qū)別在于獲取單色光的方式不同,光電比色計(jì)是用濾光片來(lái)分光,而分光光度計(jì)用棱鏡或光柵等分光,棱鏡或光柵將入射光色散成譜帶,從而,獲得純度較高,波長(zhǎng)范圍較窄的各波段的單色光。
28.在比色分析時(shí),如何控制標(biāo)準(zhǔn)溶液與試液的吸光數(shù)值在0.05~1.0之間?
(1)調(diào)節(jié)溶液濃度,當(dāng)被測(cè)組分含量較高時(shí),稱(chēng)樣量可少些,或?qū)⑷芤合♂屢钥刂迫芤何舛仍?.05~1.0之間;(2)使用厚度不同的比色皿,因吸光度A與比色皿的厚度成正比,因此,增加比色皿的厚度吸光度值亦增加;(3)選擇空白溶液,當(dāng)顯色劑及其它試劑均無(wú)色,被測(cè)溶液中又無(wú)其它有色離子時(shí),可用蒸餾水作空白溶液,如顯色劑本身有顏色,則應(yīng)采用加顯色劑的蒸餾水作空白。如顯色劑本身無(wú)色,而被測(cè)溶液中有其它有色離子,則應(yīng)采用不加顯色劑的被測(cè)溶液作空白。
29.簡(jiǎn)述吸光光度法的工作原理?
吸光光度法的基本原理是使混合光通過(guò)光柵或棱鏡得到單色光,讓單色光通過(guò)被測(cè)的有色溶液,再投射到光電檢測(cè)器上,產(chǎn)生電流信號(hào),由指示儀表顯示出吸光度和透光率。
30.如何求得吸光光度法測(cè)量物質(zhì)含量的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)?
首先配制一系列(5~10個(gè))不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,在溶液吸收最大波長(zhǎng)下,逐一測(cè)定它們的吸光度A(或透光率T%),然后,用方格坐標(biāo)紙以溶液濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo)作圖,若被測(cè)物質(zhì)對(duì)光的吸收符合光的吸收定律,必然得到一條通過(guò)原點(diǎn)的直線(xiàn),即,標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。
31.什么叫互補(bǔ)色?
利用光電效應(yīng)測(cè)量通過(guò)有色溶液后透過(guò)光的強(qiáng)度,求得被測(cè)物含量的方法稱(chēng)為光電比色法。
32.構(gòu)成光電比色的五個(gè)主要組成部分是什么?
光源,濾光片,比色皿,光電池,檢流計(jì)。
33.采樣的重要性?
一般地說(shuō),采樣誤差常大于分析誤差,因此,掌握采樣和制樣的一些基本知識(shí)是很重要的,如果采樣和制樣方法不正確,即使,分析工作做得非常仔細(xì)和正確,也是毫無(wú)意義的,有時(shí)甚至給生產(chǎn)科研帶來(lái)很壞的后果。
34.化工產(chǎn)品的采樣注意事項(xiàng)?
組成比較均勻的化工產(chǎn)品可以任意取一部分為分析試樣,批量較大時(shí),定出抽樣百分比,各取出一部分混勻作為分析試樣。
35.分解試樣的一般要求?
(1)試樣應(yīng)分解完全,處理后的溶液不應(yīng)殘留原試樣的細(xì)悄或粉末;(2)試樣分解過(guò)程待測(cè)成分不應(yīng)有揮發(fā)損失;(3)分解過(guò)程不應(yīng)引入被測(cè)組分和干擾物質(zhì)。
36.分析工作分哪兩個(gè)步驟進(jìn)行?
首先,測(cè)出物質(zhì)的組成,完成此任務(wù)的方法稱(chēng)定性分析法;然后,再確定這些組分的相對(duì)百分含量,完成此任務(wù)的方法稱(chēng)定量分析法;由此,可知分析化學(xué)是由定性分析和定量分析兩大部分組成的。在一般分析中定性分析必先于定量分析。
37.按操作方法不同化學(xué)分析法又分為哪幾類(lèi)?
重量分析法,滴定分析法,氣體分析法三種。
38.儀器分析法分為哪幾類(lèi)?光學(xué)分析法,電化學(xué)分析法,色譜分析法,質(zhì)譜分析法四種。
39.分析結(jié)果對(duì)可疑值應(yīng)做如下判斷?
(1)在分析實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,已經(jīng)知道某測(cè)量值是操作中的過(guò)失所造成的,應(yīng)立即將此數(shù)據(jù)棄去;(2)如找不出可疑值出現(xiàn)的原因,不應(yīng)隨意棄去或保留,而應(yīng)按照“4乘平均偏差法”或Q檢驗(yàn)法來(lái)取舍。
40.我國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)分為哪幾類(lèi)?
分為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)四大類(lèi)。
41.標(biāo)準(zhǔn)方法是否是最先進(jìn)的方法?
標(biāo)準(zhǔn)方法并不一定是技術(shù)上最先進(jìn)、準(zhǔn)確度最高的方法,而是在一定條件下簡(jiǎn)便易行,又具有一定可靠性、經(jīng)濟(jì)實(shí)用的成熟方法,標(biāo)準(zhǔn)方法的發(fā)展總是落后于實(shí)際需要,標(biāo)準(zhǔn)化組織每隔幾年對(duì)已有的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂,頒布一些新的標(biāo)準(zhǔn)。
42.原始記錄的要求?
(1)要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在本上,不應(yīng)事后抄到本上;(2)要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測(cè)定條件、儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員;(3)采用法定計(jì)量單位數(shù)據(jù)應(yīng)按測(cè)量?jī)x器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測(cè)失誤應(yīng)注明;(4)更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法應(yīng)在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線(xiàn)表示消去,在旁邊另寫(xiě)更正數(shù)據(jù)。
43.有效數(shù)字中“0”的意義?
數(shù)字之間的“0”和末尾的“0”都是有效數(shù)字,而數(shù)字前面所有的“0”只起定位作用。以“0”結(jié)尾的正整數(shù),有效數(shù)字的位數(shù)不確定。
44.在TBC測(cè)量中為什么使用石英比色皿?
因?yàn),TBC測(cè)定是在485nm處,近紫外光區(qū),而石英玻璃能透過(guò)紫外線(xiàn),所以,選用石英比色皿。
45.試樣的溶解方法有幾種?
有兩種,溶解法和熔融法。
46.物質(zhì)的一般分析步驟?
通常包括采樣,稱(chēng)樣,試樣分解,分析方法的選擇,干擾雜質(zhì)分離,分析測(cè)定和結(jié)果計(jì)算等幾個(gè)環(huán)節(jié)。
47.例行分析的定義?
例行分析是指一般化驗(yàn)室配合生產(chǎn)的日常分析,也稱(chēng)常規(guī)分析,為控制生產(chǎn)正常進(jìn)行需要迅速報(bào)出分析結(jié)果,這種例行分析稱(chēng)為快速分析也稱(chēng)為中控分析。
48.仲裁分析(也稱(chēng)裁判分析)的定義?
在不同單位對(duì)分析結(jié)果有爭(zhēng)議時(shí),要求有關(guān)單位用指定的方法進(jìn)行準(zhǔn)確的分析,以判斷原分析結(jié)果的可靠性,這種分析工作稱(chēng)為仲裁分析。
49.重量分析法的定義?
是根據(jù)反應(yīng)生成物的重量來(lái)確定欲測(cè)定組分含量的定量分析方法。
50.真實(shí)值的定義?
客觀存在的實(shí)際數(shù)值。
51.簡(jiǎn)述什么叫標(biāo)準(zhǔn)加入法?
標(biāo)準(zhǔn)加入法的做法是在數(shù)份樣品溶液中加入不等量的標(biāo)準(zhǔn)溶液,然后按照繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的步驟測(cè)定吸光度,繪制吸光度-加入濃度曲線(xiàn),用外推法求得樣品溶液的濃度。
52.加熱方法
(1)酒精燈酒精易燃,使用時(shí)注意安全,用火機(jī)點(diǎn)燃,而不要用另外一個(gè)燃著的酒精燈來(lái)點(diǎn)火,這樣做,會(huì)把燈內(nèi)的酒精灑在外面,使大量酒精著火引起事故。酒精燈不用時(shí),蓋上蓋子,使火焰熄滅,不要用嘴吹滅。蓋子要蓋嚴(yán),以免酒精揮發(fā)。 當(dāng)需要往燈內(nèi)添加酒精時(shí),應(yīng)把火焰熄滅,然后借助于漏斗把酒精加入燈內(nèi),加入酒精量為1/2~1/3壺);
(2)酒精噴燈 使用方法: ①添加酒精:加酒精時(shí)關(guān)好下口開(kāi)關(guān),燈內(nèi)貯酒精量不能超過(guò)酒精壺的2/3。 ②預(yù)熱:預(yù)熱盤(pán)中加少量酒精點(diǎn)燃,預(yù)熱后有酒精蒸氣逸出,便可將燈點(diǎn)燃。若無(wú)蒸氣,用探針疏通酒精蒸氣出口后,再預(yù)熱,點(diǎn)燃。③調(diào)節(jié):旋轉(zhuǎn)調(diào)節(jié)器調(diào)節(jié)火焰。④熄滅:可蓋滅,也可旋轉(zhuǎn)調(diào)節(jié)器熄滅。 噴燈使用一般不超過(guò)30min。冷卻,添加酒精后再繼續(xù)使用。
(3)水浴 當(dāng)要求被加熱的物質(zhì)受熱均勻,而溫度不超過(guò)100℃時(shí),先把水浴中的水煮沸,用水蒸氣來(lái)加熱。水浴上可放置大小不同的銅圈,以承受各種器皿。
(4)油浴和沙浴 當(dāng)要求被加熱的物質(zhì)受熱均勻,溫度又需高于100℃時(shí),可使用油浴或沙浴。用油代替水浴中的水,即是油浴。沙浴是一個(gè)鋪有一層均勻的細(xì)沙的鐵盤(pán)。先加熱鐵盤(pán),被加熱的器皿放在沙上。若要測(cè)量沙浴的溫度,可把溫度計(jì)插入沙中。
(5)電加熱 在實(shí)驗(yàn)室中還常用電爐、電加熱套、管式爐和馬弗爐等電器加熱。加熱溫度的高低可通過(guò)調(diào)節(jié)外電阻來(lái)控制。管式爐和馬弗爐都可加熱到1000℃左右。
編輯:songjiajie2010