国产黄片无马赛克在线观看_国产成人在线播放_国产综合A级片视频_亚洲va无码va亚洲

食品伙伴網(wǎng)服務(wù)號
當前位置: 首頁 » 儀器設(shè)備 » 理化檢測儀器 » 正文

干貨丨實驗室新方法開發(fā),具體需要做什么?

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2022-06-17
核心提示:實驗室檢測除了對已有的檢測方法開展常規(guī)檢測外還要挑戰(zhàn)在未知領(lǐng)域里開創(chuàng)新的檢測方法,兩者有差別也有共同點。本文就結(jié)合實際工作談?wù)勗陧椖块_驗以及后續(xù)工作中所做的工作,與實驗室從業(yè)者交流。
一、前期調(diào)研以及審批


 

1.項目調(diào)研

 

這是獲取信息很重要的步驟。需要調(diào)研的內(nèi)容包括:

 

(1)項目的名稱;

(2)國內(nèi)外在這方面的發(fā)展或者開展工作狀況以及形勢要求(比如限量要求,方法標準,企業(yè)情況等);

(3)此產(chǎn)品或者此項目在本地的情況如何,也就是是否有市場需要,經(jīng)濟效益如何;

(4)自身實驗室是否具備相應的要求(儀器設(shè)備,實驗條件,人員配備等);

(5)其他實驗室或者是系統(tǒng)內(nèi)實驗室開展此項目的情況。這一步的完成可以通過國內(nèi)外網(wǎng)站查詢、系統(tǒng)部門咨詢、企業(yè)調(diào)查以及社會調(diào)查,信息完成后形成調(diào)研報告。

 

2.審批

 

當上述的調(diào)研工作完成并論證了可行性之后,便可以形成報告報主管負責人進行審批,并給予指導性意見,同時能夠提供相應的資源(人力、儀器設(shè)備等)。如果考慮到各方面的原因不能夠批準,則同樣需要保留好相應的資料以備接下來條件的準備!

 

3.受控的檢測標準

 

當調(diào)研的項目被批準之后,所要做的第一步就是依據(jù)調(diào)研的要求準備好相關(guān)的標準和文獻(包括國外的或者是企業(yè)提供)。如果本單位已有,則可以借來直接使用,如果沒有則需要購置,并按照程序文件要求做相應的管理(做好受控標識)。如果沒有這方面的標準也分為兩種情況:有類似的標準,則可以做偏離驗證;沒有任何相關(guān)的標準,則需要立項以研究的形式制定實驗室內(nèi)部方法或者是相關(guān)的標準(此種情況復雜暫不做討論)。

 

二、方法的驗證


 

1.方法驗證

 

調(diào)研及審批工作完成之后,如果有標準,則按照標準的要求結(jié)合自身實驗室的條件,準備好相應的耗材,儀器設(shè)備以及分配好工作人員,進行方法的驗證或者是開發(fā)。

 

(1)試劑耗材以及儀器設(shè)備的準備

按照標準上的要求,將所需要的耗材、試劑以及標準樣品分別準備好(確保購置物品做好記錄且在有效期內(nèi)并定期核查),并指定合適的儀器(儀器處于有效狀態(tài))。

 

(2)標準溶液的配制

按照標準的要求,分別配制相應的標準儲備液和標準使用液,并做好溶液配制記錄(配制時要注意介質(zhì)的選擇,盡可能與提取溶劑或定容溶劑相同)。

 

(3)初步試驗

初步試驗主要是儀器條件以及提取和凈化方式和條件的摸索。

 

1)儀器條件的確認應按照標準給定的實驗和儀器條件進行重現(xiàn)實驗。首先,將適量濃度的標樣進入已經(jīng)設(shè)定好參數(shù)的儀器,確定物質(zhì)的出峰條件并進行一定條件的優(yōu)化(掃描方式、進樣量、流速、進樣方式、溫度條件、流動相及其比例、儀器類型的選擇),這是一個反復復雜的過程,又是很關(guān)鍵的一步,必須要做好,因為有些時候標準(或者資料)可以做好的,在你的儀器上不一定能做好。

 

2)儀器條件確認好后,就是樣品提取凈化方式及條件的確定(有條件的話最好標準實物樣品做實驗,不然選擇用內(nèi)標或者替代物)。在這個過程中需要做兩個工作,一是待測物質(zhì)的提取或者是處理方式,另外就是含有基質(zhì)的標樣或者是陽性樣品的凈化方式以及條件。

 

① 樣品的提取處理過程盡可能的簡單化且效率高又不造成污染,以降低提取或處理過程中的損失。光譜和色譜類的樣品分別對待,光譜樣品主要是做消解或者酸提取處理,色譜是提取,較前者相對復雜。提取的方式也有很多(分液、超聲、均質(zhì)、快速溶劑、索氏提取)但總的原則是省時省力省試劑,創(chuàng)新高效成果好!具體使用什么樣的方法這就是需要通過實驗驗證了,這里要注意就是確定提取方法之前最好先考慮清楚被提取物的相關(guān)性質(zhì)(包括極性、溶沸點、分子量),因為提取后涉及到溶解、濃縮(旋蒸、氮吹或者過柱)、凈化以及檢測器的選擇過程,看是否會引起檢測物質(zhì)的損失!消解過程主要是消解的完全與否和消解后回收率的情況,消解方式相對較簡單:電熱板敞口消解、微波爐密閉消解、還有就是馬弗爐的干法消解。影響消解效果的主要有溫度和組合酸的選擇。

 

② 樣品的凈化這也是需要摸索和不斷試驗的過程。對于色譜類樣品,目前相對簡單、應用廣泛且有效的方法就是固相萃取法、QuEChERS。小柱的選擇、洗脫溶劑的選擇、收集體積的確定是這個方法的關(guān)鍵。但是比較常見的小柱和溶劑組合可以通過文獻查得到,甚至可以通過經(jīng)銷商獲得。另外的應用較多的就是GPC凈化,去掉油脂、蠟質(zhì)、色素等一些大分子。其他的一些過濾、離心等方法也都要配合其中。

 

(4)中期實驗

待上述的初期實驗摸索以后就需要更加完善的實驗過程和條件,將整個過程規(guī)范化,并確定方法的測定低限,驗證方法的可行性、實驗室內(nèi)部以及實驗室的精密度情況。

 

(5)審批

待一切驗證完畢后,無論此方法能否在本實驗室內(nèi)實行,都要有一結(jié)論和數(shù)據(jù)證明,然后得到技術(shù)負責人的審批?尚械模纬蓸藴什僮饕(guī)程作為技術(shù)文件進行管理;不可行的另尋可行的方法。

 

2.計量的溯源

 

溯源是實驗室檢測工作質(zhì)控的非常重要環(huán)節(jié)。這一步為后面的不確定度的評定打好基礎(chǔ),內(nèi)容主要是:你在整個過程中所用到的儀器設(shè)備、容量器具的計量校準工作,這些東西要可以溯源到儀器設(shè)備的計量或定植證書以及相關(guān)的編號,比如:GB 5009.12—2010《食品中的鉛的測定》 J第一法石墨爐法中,就需要保證:鉛標準溶液一帶有證書,標明編號,不確定度(或者誤差);分析天平計量證書復印件及其編號,不確定度(或者誤差);移液槍一編號,計量證書復印件,不確定度(或者誤差);容量瓶一計量證書復印件及其編號,不確定度(或者誤差);石墨爐原子吸收光譜儀一編號、校準證書。并且能夠在原始記錄中體現(xiàn)這些信息。

 

3.不確定度的評定報告

 

隨著實驗室檢測工作的深化發(fā)展,檢測過程不確定度的評定顯得尤為重要,尤其是在檢測臨界結(jié)果(檢測限、限量)。這個過程可以了解到整個實驗過程中所有影響最終數(shù)據(jù)的顯著因素。評定以后,如果試驗中出現(xiàn)某些因素的變動,就容易確定對結(jié)果的影響,如果數(shù)據(jù)出現(xiàn)波動,也就容易尋找到其中可能存在的原因,其評定的方式可簡可詳。不確定度的評定_5 文獻資料也很多,可以查詢參考。

 

4.空白原始記錄設(shè)計

 

原始記錄是數(shù)據(jù)溯源的方式之一,其中相應的標準物質(zhì)的標號,儀器的資產(chǎn)編號、樣品狀態(tài)、檢測標準、偏離情況等相關(guān)的信息要完善。

 

5.中英文樣本報告模板


在項目投入試驗之前要確定好報告的格式,且應該包含中英文兩種版式,其具體的內(nèi)容則需要根據(jù)實驗室內(nèi)的要求來定,但是信息要完善,用詞要縝密而且要整潔簡練。

 

6.操作人員培訓及其監(jiān)督記錄


此項內(nèi)容主要包含兩方面:一是項目開驗后進行操作的人員培訓記錄以及考核原始數(shù)據(jù),考核通過方可以上崗,還可以簡要說明考核的方式以及評價方式。另外也可以放入操作者的資格證書。二是項目開驗以后對操作人員的監(jiān)督記錄和原始數(shù)據(jù),監(jiān)督可以采取很多方式比如:雙人比對,留樣再測,現(xiàn)場監(jiān)督,口頭提問、能力驗證等等,并把這些監(jiān)督的結(jié)果形成記錄,不當之處做以糾正,并作為下次監(jiān)督考核內(nèi)容之一。

 

7.形成受控的標準操作程序


待上述的各項完成之后就可以形成完善的標準操作程序,作為技術(shù)文件用于指導項目的實驗操作過程。要被批準,且有相應的受控標志和版本號。它的作用就是一個沒有做過此實驗的人仍然可以按照此操作規(guī)程完成此工作,因此各方面需要詳細規(guī)定(安全、試劑含規(guī)格、儀器設(shè)備含編號型號、檢測依據(jù)、程序、具體方法、不確定度的評定、質(zhì)控計劃、監(jiān)督記錄、評價方式、陽性樣品驗證等)。

 

8.開驗審批記錄


此步驟是項目開驗的最后一步,待上述的資料準備齊全,則可以填寫項目開驗審批,讓主管部門領(lǐng)導認可審核審批后此項目就可以正式投入試驗中。

 

三、檢測工作的控制


 

1.質(zhì)量控制計劃

 

實驗過程中很多因素都可能造成實驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的波動與誤差,為了發(fā)現(xiàn)和控制檢測過程中的變化,我們需要制定定期質(zhì)量控制計劃來隨時關(guān)注可能引起數(shù)據(jù)不穩(wěn)定的大的因素,內(nèi)容主要是質(zhì)量控制的時間隔和方法,并有相應的數(shù)據(jù)結(jié)論和溯源記錄。對于方法的質(zhì)控計劃可以通過三種方式實現(xiàn):一是通過質(zhì)控樣品實現(xiàn)。二是參加能力驗證。質(zhì)控樣品包含兩類:最可信簡單的方法就是購買有證的基準或?qū)嵨飿藴饰镔|(zhì)。另外就是實驗室自己做添加回收實驗樣品(對于液體樣品更好)。比如茶葉的灰分以及重金屬元素就可以購得相應的標準物質(zhì)GBW10016 J。水中的重金屬則可以通過自己添加實現(xiàn)。所有完成的實驗過程都要產(chǎn)生相應的報告或者數(shù)據(jù)記錄。

 

2.控制圖、統(tǒng)計分析以及不確定度的優(yōu)化

 

這一步的開展要有上面一步的數(shù)據(jù)作為鋪墊,用于方法的監(jiān)控和長期的質(zhì)量控制。

 

定期做質(zhì)量控制數(shù)據(jù),看相應的結(jié)果落在怎樣的范圍內(nèi),假設(shè)可接受的數(shù)據(jù)范圍為X±2s(X為測定平均值,s為誤差值),則每次做的數(shù)據(jù)都應落在此區(qū)間內(nèi),且隨著時間的增長,所有的數(shù)據(jù)應該靠近,如果超出這個范圍則要尋找相應的原因。這就是統(tǒng)計分析的過程,當然有更詳細復雜的計算過程,但個人認為沒有必要,我們重點看的是影響因素。隨著數(shù)據(jù)的增多我們就可以清晰的看到實驗中哪些因素是最重要的影響因素,這就是不確定度的優(yōu)化過程,當發(fā)現(xiàn)了這些因素之后,以后不確定度評定就只關(guān)注這些明顯因素即可。

 
編輯:songjiajie2010

 
分享:
關(guān)鍵詞: 方法開發(fā)
 

 
 
推薦圖文
推薦儀器設(shè)備
點擊排行
 
 
Processed in 0.146 second(s), 16 queries, Memory 0.99 M