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紅外光譜、氣相色譜怎么用？口訣趕緊收好！紅外分析口訣紅外可分遠(yuǎn)中近，中紅特征指紋區(qū)1300來分界，注意橫軸劃分異看圖要知紅外儀，弄清物態(tài)液固氣樣品來源制樣法，物化性能多聯(lián)系識圖先學(xué)飽和烴，三千以下看峰形2960、2870是甲基，2930、2850亞甲峰1470碳?xì)鋸潱?380甲基顯二個甲基同一碳，1380分二半面內(nèi)搖擺720，長鏈亞甲亦可辨烯氫伸展過三千，排除倍頻和鹵烷末端烯烴此峰強(qiáng)，只有一氫不明顯化合物，有鍵偏，～1650會出現(xiàn)烯氫面外易變形，1000以下有強(qiáng)峰910端基氫，再有一氫990順式二氫690，反式移至970單氫出峰820，干擾順式難確定炔氫伸展三千三，峰強(qiáng)很大峰形尖三鍵伸展二千二，炔氫搖擺六百八芳烴呼吸很特征，1600～14301650～2000，取代方式區(qū)分明900～650，面外彎曲定芳?xì)湮鍤湮沼袃煞澹?00和750四氫只有750，二氫相鄰830間二取代出三峰，700、780、880處孤立氫醇酚羥基易締合，三千三處有強(qiáng)峰C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同1050伯醇顯，1100乃是仲1150叔醇在，1230才是酚1110醚鏈伸，注意排除酯酸醇若與π鍵緊相連，二個吸收要看準(zhǔn)1050對稱峰，1250反對稱苯環(huán)若有甲氧基，碳?xì)渖煺?820次甲基二氧連苯環(huán)，930處有強(qiáng)峰環(huán)氧乙烷有三峰，1260環(huán)振動九百上下反對稱，八百左右最特征縮醛酮，特殊醚，1110非縮酮酸酐也有C－O鍵，開鏈環(huán)酐有區(qū)別開鏈強(qiáng)寬一千一，環(huán)酐移至1250羰基伸展一千七，2720定醛基吸電效應(yīng)波數(shù)高，共軛則向低頻移張力促使振動快，環(huán)外雙鍵可類比二千五到三千三，羧酸氫鍵峰形寬920，鈍峰顯，羧基可定二聚酸酸酐千八來偶合，雙峰60嚴(yán)相隔鏈狀酸酐高頻強(qiáng)，環(huán)狀酸酐高頻弱羧酸鹽，偶合生，羰基伸縮出雙峰1600反對稱，1400對稱峰1740酯羰基，何酸可看碳氧展1180甲酸酯，1190是丙酸1220乙酸酯，1250芳香酸1600兔耳峰，常為鄰苯二甲酸氮?dú)渖煺谷�，每氫一峰很分明羰基伸展酰胺I，1660有強(qiáng)峰N－H變形酰胺II，1600分伯仲伯胺頻高易重疊，仲酰固態(tài)1550碳氮伸展酰胺III，1400強(qiáng)峰顯胺尖常有干擾見，N－H伸展三千三叔胺無峰仲胺單，伯胺雙峰小而尖1600碳?xì)鋸�，芳香仲胺千五偏八百左右面�?nèi)搖，確定最好變成鹽伸展彎曲互靠近，伯胺鹽三千強(qiáng)峰寬仲胺鹽、叔胺鹽，2700上下可分辨亞胺鹽，更可憐，2000左右才可見硝基伸縮吸收大，相連基團(tuán)可弄清1350、1500，分為對稱反對稱氨基酸，成內(nèi)鹽，3100～2100峰形寬1600、1400酸根展，1630、1510碳?xì)鋸濢}酸鹽，羧基顯，鈉鹽蛋白三千三礦物組成雜而亂，振動光譜遠(yuǎn)紅端鈍鹽類，較簡單，吸收峰，少而寬注意羥基水和銨，先記幾種普通鹽1100是硫酸根，1380硝酸鹽1450碳酸根，一千左右看磷酸硅酸鹽，一峰寬，1000真壯觀勤學(xué)苦練多實(shí)踐，紅外識譜不算難氣相色譜分析法概述氣液試樣實(shí)在多，氣相色譜把樣測分析靈敏響應(yīng)快，常量分析全包括內(nèi)標(biāo)外標(biāo)歸一法，檢測熱導(dǎo)氫焰化微機(jī)處理色譜圖，定量結(jié)果準(zhǔn)度大氣相色譜儀氣相色譜儀器多，型號性能各有別分析特性有異同，分離分析有特色載氣系統(tǒng)穩(wěn)操作，攜帶樣氣去檢測壓力流速勿波動，穩(wěn)壓穩(wěn)流靠調(diào)節(jié)柱分系統(tǒng)分類多，填充毛細(xì)全包括分離試樣全靠它，選擇液載要正確進(jìn)樣系統(tǒng)嚴(yán)操作，定量進(jìn)樣需準(zhǔn)確氣體采用進(jìn)樣閥，液體微量用注射檢測系統(tǒng)最明確，種類型號也很多熱導(dǎo)氫焰離子化，電子捕俘雙焰火檢測信號需琢磨，各個組分細(xì)甄別響應(yīng)快速能分辨，一一對應(yīng)勿出錯放大記錄有把握，譜圖精細(xì)準(zhǔn)輪廓色譜峰大含量高，微機(jī)定量更準(zhǔn)確利用氣相色譜分析法定性和定量 氣相色譜分析法，試樣定性較發(fā)雜操作相同峰一致，純物對照判斷它氣質(zhì)聯(lián)用好辦法，色譜紅外能簡化試樣組分可判定，定性數(shù)據(jù)能表達(dá)氣相色譜分析法，試樣定量不發(fā)雜譜峰面積知多少，總量相比求得它定量測定常規(guī)法，內(nèi)標(biāo)外標(biāo)歸一化測定一種內(nèi)外標(biāo)，全部出峰歸一化歸一化法歸一化法來定量，出峰不全不適當(dāng)全部組分看做一，百分之百來計(jì)量質(zhì)量分?jǐn)?shù)即含量，譜峰面積先測量校正因子查表得，代入公式得含量內(nèi)標(biāo)法
定量可用內(nèi)標(biāo)法，分析簡便不復(fù)雜出峰組分不完全，計(jì)算仍然要方法內(nèi)標(biāo)物質(zhì)物含雜，稱量不準(zhǔn)出誤差譜峰面積測準(zhǔn)確，質(zhì)量分?jǐn)?shù)準(zhǔn)度大外標(biāo)法
定量可用外標(biāo)法，操作條件較復(fù)雜平行測定要保證，標(biāo)準(zhǔn)試劑用量大固定稱量熟練化，稱量不準(zhǔn)出誤差偶爾測定公式算，常規(guī)工作曲線查
文章來源：網(wǎng)絡(luò)
定量可用內(nèi)標(biāo)法，分析簡便不復(fù)雜出峰組分不完全，計(jì)算仍然要方法內(nèi)標(biāo)物質(zhì)物含雜，稱量不準(zhǔn)出誤差譜峰面積測準(zhǔn)確，質(zhì)量分?jǐn)?shù)準(zhǔn)度大外標(biāo)法
定量可用外標(biāo)法，操作條件較復(fù)雜平行測定要保證，標(biāo)準(zhǔn)試劑用量大固定稱量熟練化，稱量不準(zhǔn)出誤差偶爾測定公式算，常規(guī)工作曲線查
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