国产黄片无马赛克在线观看_国产成人在线播放_国产综合A级片视频_亚洲va无码va亚洲

VIP標(biāo)識(shí) 上網(wǎng)做生意,首選VIP會(huì)員| 設(shè)為首頁| 加入桌面| | 手機(jī)版| RSS訂閱
食品伙伴網(wǎng)服務(wù)號(hào)
 
當(dāng)前位置: 首頁 » 食品專題 » 飼料添加劑 » 正文

丙酸和丙酸鹽在飼料中的應(yīng)用

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2010-04-22
核心提示:丙酸(propionicacid)及丙酸鹽是重要的飼料防腐劑。丙酸為無色液體,具有揮發(fā)性。丙酸鹽主要是指丙酸鈣、丙酸鈉、丙酸鋅、丙酸鉀、丙酸銨等,多為白色顆;蚍勰,無臭或稍有異臭味,溶于水。同其他防腐劑相比,丙酸及其鹽具有許多無可比擬的優(yōu)越性,因而已成為飼料中

    丙酸(propionicacid)及丙酸鹽是重要的飼料防腐劑。丙酸為無色液體,具有揮發(fā)性。丙酸鹽主要是指丙酸鈣、丙酸鈉、丙酸鋅、丙酸鉀、丙酸銨等,多為白色顆;蚍勰瑹o臭或稍有異臭味,溶于水。同其他防腐劑相比,丙酸及其鹽具有許多無可比擬的優(yōu)越性,因而已成為飼料中最廣泛應(yīng)用的防腐劑之一。

    1 丙酸和丙酸鹽的防腐機(jī)理

    丙酸與丙酸鹽發(fā)揮防腐防霉作用的有效成分均為丙酸分子。一般認(rèn)為,丙酸通過以下途徑發(fā)揮防腐防霉作用:1)非解離的丙酸活性分子在霉菌或細(xì)菌等細(xì)胞外形成高滲透壓,使霉菌細(xì)胞內(nèi)脫水而失去繁殖能力;2)丙酸活性分子可以穿透霉菌等的細(xì)胞壁,抑制細(xì)胞內(nèi)的酶活性,進(jìn)而阻止霉菌的繁殖。

    2 丙酸和丙酸鹽在飼料中的應(yīng)用及安全性

    2.1丙酸在飼料中的應(yīng)用

    作為一種揮發(fā)性液體,丙酸在飼料貯存過程中不斷揮發(fā)產(chǎn)生的丙酸蒸汽與飼料表面充分接觸,起到均勻、廣泛、高效的抑菌作用。研究表明,丙酸對(duì)黃曲霉、某些好氣性芽孢桿菌、沙門氏菌以及酵母菌均有較好的抑制作用(Kwon和Panda,1999).目前,市售的露保絲、克霉霸、萬路保等的主要成分均為丙酸。但是直接把丙酸作為防腐劑也存在一些問題:1)熱穩(wěn)定性不好。據(jù)報(bào)道,丙酸在80℃制粒過程中揮發(fā)量可達(dá)1%;2)丙酸在飼料貯存過程中損失快,藥效持續(xù)力短,不利于飼料的長(zhǎng)期保存;3)丙酸容易被飼料中的鈣鹽或蛋白質(zhì)等中和,從而降低或失去活性。鑒此,人們開發(fā)了多種丙酸鹽制劑。

    2.2丙酸鹽在飼料中的應(yīng)用

    丙酸鹽具有耐高溫、不揮發(fā)、不受飼料中其他成分影響、腐蝕性低、刺激性小、適合飼料長(zhǎng)期貯存等優(yōu)點(diǎn)。我國(guó)生產(chǎn)的克霉靈、霉敵、除霉凈等主要成分均為丙酸鹽。其中丙酸銨、丙酸鈉、丙酸鈣主要作為青貯飼料保存劑,廣泛用于牛、羊和家禽飼料。

    丙酸鹽只有轉(zhuǎn)變成丙酸才能發(fā)揮效用,轉(zhuǎn)變過程受到水分、pH值等條件的影響。丙酸鹽解離后形成的弱堿性也可能阻礙其進(jìn)一步解離。另外,由于丙酸鹽不具有熏蒸作用,因此,對(duì)飼料混合的均勻度要求較高。過大的丙酸鹽用量還可能影響飼料的適口性。

    2.3丙酸和丙酸鹽的安全性

    丙酸對(duì)人和動(dòng)物體是安全的。世界衛(wèi)生組織(WHO)和聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織(FAO)已經(jīng)批準(zhǔn)在國(guó)際上以丙酸鈣作為食品防腐劑。目前,丙酸(鹽)已經(jīng)廣泛用于面包、谷物等的防腐防霉。

    從理論上講,丙酸進(jìn)入人或動(dòng)物體后,可以依次轉(zhuǎn)變成丙酰CoA、D一甲基丙二酸單酰CoA、L一甲基丙二酸單酰CoA和琥珀酰CoA.琥珀酰CoA既可以進(jìn)入三羧酸循環(huán)徹底氧化分解,又可以進(jìn)入糖異生途徑合成葡萄糖或糖原。事實(shí)上,某些反芻動(dòng)物(如牛)瘤胃中的細(xì)菌能將糖(如纖維素)發(fā)酵成丙酸,但是由于這些丙酸可以通過上述途徑進(jìn)入脂質(zhì)代謝與糖代謝,因此并不對(duì)反芻動(dòng)物健康造成損害。

    3 丙酸的生產(chǎn)工藝

    丙酸的生產(chǎn)方法包括化學(xué)合成法和微生物發(fā)酵法。目前,工業(yè)上主要以化學(xué)合成法生產(chǎn)丙酸。丙醛氧化法、雷帕法和輕質(zhì)烴氧化法3種工藝是丙酸生產(chǎn)工業(yè)中最常用的方法。另外,丙烯腈法、乙醇羰基法、正丙醇氧化法、丙烷(丁烷,石蠟)液相氧化法等也可用于丙酸生產(chǎn),但由于設(shè)備投資大等原因,至今仍未在實(shí)踐中采用。

    3.1丙醛氧化法

    早期的生產(chǎn)工藝包括兩步:丙醛生產(chǎn)和丙醛氧化。通常采用乙烯加氫醛化法生產(chǎn)丙醛。包括鈷催化劑高壓羰基化法和銠或鈦催化劑低壓羰基化法。在高壓羰基化法生產(chǎn)過程中,由于丙醛部分加氫生成丙醇,故降低了丙醛的收率;而在低壓羰基化法中,醛類可直接從反應(yīng)混合物中蒸出,因此,該法的丙酸產(chǎn)出率高于前者。然后,丙醛在40~50℃、0.3~0.7MPa的溫和條件下,用錳作催化劑發(fā)生自由基氧化反應(yīng)生成丙酸。這種工藝具有選擇性高、轉(zhuǎn)化率高、腐蝕輕并且無需高壓設(shè)備等優(yōu)點(diǎn)。

    目前,工業(yè)生產(chǎn)中以乙烯、一氧化碳和氫為原料,在羰基鈷或羰基銠催化下通過乙烯氫甲;苽浔。該反應(yīng)在110~180℃、20~35MPa條件下進(jìn)行。由于羰基銠催化劑對(duì)線性異構(gòu)物的選擇性較高,反應(yīng)條件溫和,因此已經(jīng)成為生產(chǎn)羰基醛和羰基醇的主要催化劑。盡管如此,羰基鈷催化劑并未退出丙酸生產(chǎn)實(shí)踐,主要原因是它的成本十分低廉。此外,羰基鉻、鎳等也可作為催化劑。

    丙醛氧化法工藝成熟,是目前產(chǎn)量最大的丙酸生產(chǎn)方法。該方法的主要缺點(diǎn)是工藝流程復(fù)雜、設(shè)備繁多、對(duì)設(shè)備和管道材質(zhì)的要求較高。

    3.2雷帕法

    雷帕法(Repper法)又稱乙烯羰基合成法,是德國(guó)BASF公司的專利。它以乙烯為原料在羰基鎳催化下與一氧化碳和水反應(yīng)生成丙酸。反應(yīng)在250~320℃、10~30MPa條件下進(jìn)行。也可以用鈷、鐵、銠、銥、鉑、鈀、釕、鉬一鎳、鎢一鎳等的羰基絡(luò)合物作為催化劑。

    雷帕法具有原料費(fèi)用低、工藝流程簡(jiǎn)單、轉(zhuǎn)化率高、選擇性好、操作簡(jiǎn)單等特點(diǎn)。但是由于高溫高壓下丙酸的腐蝕性劇烈,因此,需要使用內(nèi)壁襯銀的反應(yīng)器。鑒此,國(guó)外許多公司對(duì)此法進(jìn)行了不少改進(jìn)。1975年,丙烯低壓合成丁醛的研發(fā)成功,大大推進(jìn)了乙烯直接羰基化合成丙酸技術(shù)的發(fā)展。這種新工藝極有可能成為丙酸生產(chǎn)的最佳方法。

    3.3輕質(zhì)烴氧化法

    20世紀(jì)60年代之前,輕質(zhì)烴氧化法一直是世界上丙酸生產(chǎn)的主要方法。目前,仍有部分廠家采用此法。

    輕質(zhì)烴氧化法以輕質(zhì)石腦油、液化天然氣或沸點(diǎn)低于100℃的烷烴(如正丁烷)為原料,采用環(huán)烷酸錳等油溶性鹽類為催化劑,在適宜的溫度和壓力下進(jìn)行氧化反應(yīng)生成乙酸,并副產(chǎn)甲酸、丙酸和少量其他羧酸。與丁烷相比,石腦油是更合適的原料,其價(jià)格低廉,可以在較低的溫度和壓力下進(jìn)行氧化反應(yīng)。但是,石腦油氧化工藝對(duì)經(jīng)驗(yàn)的依賴性過強(qiáng)。

    美國(guó)Celanese公司于1952年建成了丁烷液相催化氧化生產(chǎn)乙酸并副產(chǎn)丙酸的裝置。該工藝流程簡(jiǎn)單、原料價(jià)格便宜。但是該工藝的反應(yīng)液組成復(fù)雜,分離、精制、提純需要采用萃取精餾和共沸蒸餾,投資較大。可見,輕質(zhì)烴氧化法副產(chǎn)丙酸的工藝很難與前述兩種方法抗衡。

    3.4乙酸同系化法

    在乙;阴g労偷饧淄榇呋拢宜峥膳c合成氣發(fā)生同系化增碳反應(yīng),主要生成丙酸,副產(chǎn)丁酸、戊酸。

    3.5乙醇羰基化法

    乙醇羰基化法由美國(guó)杜邦公司首先采用。在180~400℃、35.5~70.9MPa條件下,以三氟化硼、四氯化碳、醋酸銅、錳或鋁、鎳、鈷、鐵的鹵化物以及鉻、鉬、鎢酸等為催化劑,在酸性介質(zhì)中合成丙酸。英國(guó)BP公司則是在催化劑銥、促進(jìn)劑銠或鋨的鹵化物存在的條件下,以可羰基化反應(yīng)物(如乙醇)或其衍生物(如丙酸乙酯)為原料合成丙酸。

    3.6丙烯腈法

    丙烯腈法采用元素周期表上第Ⅵ一Ⅷ族金屬的硫化物或其混合物為催化劑,在130~200℃、5.07MPa條件下,使丙烯腈與氫和水反應(yīng)生成丙酸。該法丙酸產(chǎn)率高,具有較高的可行性。

    3.7丙烯酸加氫法

    丙烯酸加氫法采用銅一鈀系化合物為催化劑,使丙烯酸在常溫常壓下加氫生成丙酸,催化劑用量為丙烯酸質(zhì)量的O.1%.此法反應(yīng)條件溫和,工藝流程簡(jiǎn)單,投資少;不足之處是丙烯酸價(jià)格較高,故不適于大規(guī)模生產(chǎn)。

    由于化學(xué)合成法污染重、成本高、可再生資源(如石油)消耗量大、操作條件苛刻,因此人們對(duì)微生物發(fā)酵法做了大量研究(張華峰和凱蒂,2004).但是微生物發(fā)酵法至今仍不能完全取代化學(xué)合成法,究其緣由,主要是前者收率低而且經(jīng)濟(jì)效益差。筆者認(rèn)為,欲提高微生物發(fā)酵法的經(jīng)濟(jì)效益,除了從菌種、發(fā)酵工藝等技術(shù)角度人手外,還必須重視丙酸生產(chǎn)思路的改革:1)可以將丙酸發(fā)酵與維生素B12發(fā)酵合理整合。維生素B12價(jià)格昂貴,如果能在維生素B12發(fā)酵中獲取副產(chǎn)物丙酸,將大大降低丙酸的生產(chǎn)成本;2)可以從維生素B12發(fā)酵廢液中分離提取丙酸。這樣既能變廢為寶,又有利于生態(tài)環(huán)境保護(hù),經(jīng)濟(jì)效益與社會(huì)效益都較大。王金宇等(2004)確定了從維生素B12發(fā)酵廢液中絡(luò)合萃取丙酸的工藝條件,經(jīng)四級(jí)錯(cuò)流萃取后,丙酸萃取率可以達(dá)到98%以上。

    4 丙酸鹽的生產(chǎn)工藝

    4.1丙酸鈣的生產(chǎn)工藝

    4.1.1以丙酸和氫氧化鈣為原料制備丙酸鈣。首先,將丙酸和氫氧化鈣兩種主要原料混合均勻,然后泵人不銹鋼反應(yīng)釜內(nèi),加熱至80~90℃以加速反應(yīng),注意溫度不宜超過130℃,以免丙酸揮發(fā)。爾后再進(jìn)行蒸發(fā)濃縮,加熱溫度≥105℃。得到的丙酸鈣沉淀經(jīng)干燥、碾磨、檢驗(yàn)后即可包裝人庫(kù)。

    4.1.2以丙酸和碳酸鈣為原料制備丙酸鈣。將丙酸與碳酸鈣置于設(shè)有攪拌裝置的反應(yīng)鍋中,混合均勻,溫度保持在70~80℃。反應(yīng)完全后,使用板框壓濾機(jī)進(jìn)行壓縮,濾去無用的濾渣、雜質(zhì),使壓縮后的濾液澄清透明,而后將濾液吸入真空濃縮罐進(jìn)行濃縮,至出現(xiàn)結(jié)晶為止,然后放罐,分離結(jié)晶體。母液進(jìn)行下一次濃縮(循環(huán)濃縮).用熱風(fēng)或真空干燥器將濃縮后晶體烘干。最后粉碎、包裝、檢驗(yàn)。

    以上兩種工藝簡(jiǎn)單,操作方便,原料易得,成本低,能耗低,生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量好。目前已經(jīng)實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)。

    4.1.3以蛋殼為原料制備丙酸鈣。蛋殼中的碳酸鈣含量約為93%,是一種天然鈣源。以蛋殼為原料制備丙酸鈣,既安全可靠,又能變廢為寶。主要工藝如下:首先進(jìn)行殼膜分離。然后將蛋殼清洗、晾干,置干燥箱中(溫度控制在110℃左右)烘干除水。繼而取出在馬福爐中900℃下煅燒135min獲得白色蛋殼粉(CaO).然后,將蛋殼粉制成石灰乳并與丙酸混合,即可得到丙酸鈣溶液。將該溶液蒸發(fā)濃縮、烘干脫水便可制得丙酸鈣成品(陳閩子,1999).

    4.2丙酸鈉的生產(chǎn)工藝

    將碳酸鈉投入中和反應(yīng)器中,加水?dāng)嚢瑁怪芙,再慢慢加入丙酸。加完丙酸后調(diào)節(jié)反應(yīng)液pH值在6.8~7.3,加熱至沸。待冷卻至60℃以下時(shí)加入炭粉脫色用少量無水丙酸洗滌、干燥即可制得丙酸鈉成品,收率約為89%(吳翠紅等,2003).

    4.3丙酸鋅的生產(chǎn)工藝

    丙酸鋅的制備方法主要為丙酸鈣法、氧化鋅法和氫氧化鋅法。由于丙酸鈣法具有工藝路線簡(jiǎn)短、反應(yīng)快捷徹底并且制備過程較易控制等優(yōu)點(diǎn),因而在此只介紹以丙酸鈣為原料的復(fù)分解反應(yīng)法。

    在以丙酸鈣和硫酸鋅為原料生產(chǎn)丙酸鋅時(shí),兩者理論上的用量應(yīng)為1:1(摩爾比),但為了使兩者反應(yīng)盡可能完全并且產(chǎn)品中殘存硫酸根離子不超標(biāo),必須使丙酸鈣過量。王歲樓和馬耿麗(2002)認(rèn)為丙酸鈣:硫酸鋅為1.16:1較為適宜。

 

 

 
推薦圖文
推薦食品專題
點(diǎn)擊排行
 
 
Processed in 0.114 second(s), 18 queries, Memory 0.89 M