系指對收載于三級藥品標(biāo)準(zhǔn)中的藥品所進(jìn)行的審批。凡具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》的企業(yè)單位，須按規(guī)定內(nèi)容報地（市）衛(wèi)生行政部門及藥檢所。經(jīng)藥品檢驗所檢驗合格后，由地、市衛(wèi)生行政部門簽署意見，轉(zhuǎn)報省衛(wèi)生廳，經(jīng)征求同級藥品生產(chǎn)、經(jīng)營主管部門意見后，審核批準(zhǔn)，發(fā)給批準(zhǔn)文號，方可生產(chǎn)和銷售。審批藥品所需資料包括：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝和制備方法、報批單位的檢驗報告書、藥品標(biāo)簽、說明書樣本、三倍量的供試品和地、市藥檢所檢驗報告書和意見等。