本病是所有報道的共濟失調中最多的一種。發(fā)病機理未明，病變主要累及小腦，但脊髓及顱神經也可部分受累。遺傳方式為常染色體顯性遺傳，男女發(fā)病率無明顯差異。

臨床表現
　　1.多在３０－６０歲起病，少數在少年期或７０歲時發(fā)病。有常染色體顯性遺傳的家族史，常以共濟失調步態(tài)為首發(fā)癥狀，行走不穩(wěn)，易跌倒。此后可逐漸出現雙上肢共濟失調； 2.部分病例可有吞咽困難、失音、言語障礙、情緒不穩(wěn)、智慧衰退等，也可有復視、眼球活動障礙等。 3.雙下肢無力，肌張力增高，腱反射亢進或減退，可有病理反射陽性。 4.無弓形足及心臟異常。

診斷依據
　　1.發(fā)病年齡較遲，有常染色體顯性遺傳的家族史。 2.進行性加重的共濟失調，步態(tài)為醉酒樣。 3.無心臟異常及弓形足，骨骼Ｘ線照片常正常。 4.排除其他類型的共濟失調，排除腦癱和運動神經元疾病及癌性小腦共濟失調。

治療原則
　　1.對癥及支持療法； 2.針灸及康復治療。

用藥原則
　　用藥框限內的藥物只能緩解或減輕癥狀，有條件時可選用神經生長因子或細胞生長肽肌注及營養(yǎng)藥物以增強體質、提高身體抵抗力。

輔助檢查
　　檢查的主要目的是(1)t解病人的基本狀況，(2)排除顱腦畸形、腦血管病、腦腫瘤、寄生蟲等引起的共濟失調，所以經濟條件許可時應同時選用“Ａ”、“Ｂ”、“Ｃ”項檢查。

療效評價
　　1.治愈：本病目前無法治愈。 2.好轉：部分癥狀體征暫時減輕。 3.未愈：癥狀體征無變化。