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原發(fā)性硬化性膽管炎

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2006-08-23

  原發(fā)性硬化性膽管炎是一種少見(jiàn)的進(jìn)行性的膽道病變。其病情發(fā)展最后導(dǎo)致膽道閉塞和嚴(yán)重的阻塞性黃疸,預(yù)后很差。目前對(duì)它的病因和發(fā)病機(jī)理還不太了解,感染和自身免疫可能與本病有關(guān)。 本病多發(fā)成年人,男多于女,兒童偶見(jiàn)。根據(jù)統(tǒng)計(jì),從得出診斷后到死亡平均生存時(shí)間為六年。此病常伴有一些全身性疾病,如慢性胰腺炎,甲狀腺炎,腹膜后纖維化,縱隔纖維化,潰瘍性結(jié)腸炎,局限性腸炎,眼眶假性腫瘤,脈管炎和免疫缺陷疾病等。本病治療主要是改善膽汁引流,阻止或逆轉(zhuǎn)導(dǎo)致炎癥或硬化的因素對(duì)癥處理。雖然外科治療可能改善膽汁引流,緩解臨床癥狀,但不少病人肝膽管和肝臟的病變往往呈進(jìn)行性,最終發(fā)展為膽汁性肝硬化,門脈高壓并肝衰,或消化道出血死亡。


臨床表現(xiàn)
  1.起病緩慢,進(jìn)行性黃疸,可有起伏,伴瘙癢。 2.間歇性上腹鈍痛。 3.納差,消化不良,乏力,消瘦,可有發(fā)冷發(fā)熱,腹瀉,膿血便等。 4.體征上有黃疸,肝大有壓痛,后期有門脈高壓體征。


診斷依據(jù)
  1.進(jìn)行性梗阻性黃疸及膽管炎。 2.45%患者有IgM升高,75%有血漿銅藍(lán)蛋白增多,嗜酸球及抗核抗體增高。 3.PTC、 ERCP等顯示肝內(nèi)外膽管不規(guī)則縮窄。 4.術(shù)中見(jiàn)膽管增厚,條索感,內(nèi)徑狹窄,病理檢查為纖維化性炎癥,無(wú)癌細(xì)胞。 5.無(wú)膽結(jié)石。 6.無(wú)膽道手術(shù)史。


治療原則
  1.加強(qiáng)支持治療; 2.免疫抑制劑治療; 3.消炎利膽; 4.手術(shù)治療:目的是降低膽壓,改善肝功能:包括有膽總管探查引流術(shù);肝管空腸Roux-y吻合術(shù),適用于肝門膽管擴(kuò)張者;肝移植。


用藥原則
  本病用藥,在抗感染方面可用甲硝唑。也可選用A或B中頭孢類藥物,利膽可選用B中消炎利膽片或利膽排石湯;免疫抑制劑造強(qiáng)的松和硫唑嘌呤。護(hù)肝給予肝胺,肝太樂(lè)、門冬酸鉀鎂注射液等;補(bǔ)液,糾正水電解質(zhì)平衡,適量輸血,用“C”項(xiàng)中藥補(bǔ)充白蛋白、脂肪乳劑等加強(qiáng)支持治療。


輔助檢查
  考慮本病時(shí)首先行“A”中各項(xiàng)檢查。如加“B”中IgM測(cè)定或和血漿銅藍(lán)蛋白測(cè)定升高,對(duì)診斷有很大幫助。若疑有常見(jiàn)并發(fā)癥時(shí),選“B”中各項(xiàng)檢查以協(xié)診。注意與硬化性膽管癌和毛細(xì)膽管性肝炎相鑒別。有時(shí)病理檢查亦可誤診,需要經(jīng)過(guò)較長(zhǎng)時(shí)間的觀察才能確定。


療效評(píng)價(jià)
  1.治愈:經(jīng)藥物或手術(shù)治療,癥狀,體征消失,膽管壁恢復(fù)彈性,無(wú)并發(fā)癥。 2.好轉(zhuǎn):經(jīng)藥物或手術(shù)治療,病人黃疸減退,肝功改善。 3.未愈:經(jīng)藥物或手術(shù)治療,病人黃疸加重,肝功進(jìn)一步受損。

 

 

 
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