mRNA差別顯示技術(shù)也稱為差示反轉(zhuǎn)錄PCR（Differential Display of reverse Transcriptional PCR）簡(jiǎn)稱為ddRT-PCR。它是將mRNA反轉(zhuǎn)錄技術(shù)與PCR技術(shù)二者相互結(jié)合發(fā)展起來的一種RNA指紋圖譜技術(shù)。目前已廣泛應(yīng)用于分離鑒定組織特異性表達(dá)的基因。差別基因表達(dá)（differential gene express）是細(xì)胞分化的基礎(chǔ)。mRNA差別顯示技術(shù)正是對(duì)組織特異性表達(dá)的基因進(jìn)行分離的一種快速而行之有效的方法。該方法的基本原理是首先選取不同的組織樣品或不同發(fā)育階段的同一組織樣品或同一組織樣品經(jīng)不同藥物處理誘導(dǎo)的樣品，經(jīng)總RNA提取后，進(jìn)行mRNA反轉(zhuǎn)錄合成cDNA。此cDNA的合成是采用Oligo（dT）12 MN為引物，其中M為A，C，G中的任意一種，N為A，C，G或T中的任意一種，所以共有12種oligo（dT）12 MN引物，其中M稱為錨定堿基，起增大引物Tm值的作用，N稱為分類堿基，對(duì)反轉(zhuǎn)錄進(jìn)行分類。用這12種引物分別對(duì)同一總RNA樣品進(jìn)行cDNA合成，即進(jìn)行12次不同的反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，從而使反轉(zhuǎn)錄的cDNA具有12種類型，也就是對(duì)cDNA進(jìn)行12種歸類（目前較為流行的方法是進(jìn)行4種歸類，即M為簡(jiǎn)并堿基的形式存在），在此基礎(chǔ)上對(duì)每一類cDNA進(jìn)行隨機(jī)引物和反轉(zhuǎn)錄引物PCR擴(kuò)增，通過對(duì)組織樣品的同一類cDNA的PCR選擇性擴(kuò)增產(chǎn)物凝膠電泳分析，從而反映出不同樣品間基因的時(shí)間和空間上組織特異性的表達(dá)。如此眾多種類的mRNA反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物經(jīng)PCR選擇擴(kuò)增后其類型依然為數(shù)眾多，很難用電泳系統(tǒng)加以快速準(zhǔn)確地分離。因而需要對(duì)反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物cDNA進(jìn)行歸類處理，減輕不同PCR產(chǎn)物電泳分離的難度，提高分離的準(zhǔn)確率。