1．組織前處理在組織制片中以冷凍切片（厚10～30μm）最佳。切片貼在預(yù)先清潔，高溫處理并涂以粘附劑載玻片上，先在37℃預(yù)干燥4h，然后置于37℃烤箱中過(guò)夜。經(jīng)過(guò)上述處理的切片如在-20℃可保存2～3周，在-70℃可保存數(shù)月之久，有報(bào)告可保存數(shù)年之久的。但仍以新鮮制片為好。如為石蠟包埋切片，應(yīng)脫蠟經(jīng)梯度酒精入水。一般不提倡浸入二甲苯溶液。但在細(xì)胞內(nèi)mRNA含量高時(shí)應(yīng)用二甲苯脫蠟后仍能顯示。經(jīng)水洗后入37℃烤箱4h或過(guò)夜，然后進(jìn)行雜交前處理。
　　在烘烤及低溫保存時(shí)，為防塵埃及空氣中RNA酶的污染，宜用錫箔紙（foilpaper）包被，內(nèi)加少許干燥劑（變色硅膠）。
　　下列步驟所需玻璃器皿均需消毒，操作者需戴手套。
　　（1）PBS洗2×3min。
　�。�2）選擇少數(shù)幾張切片作為“RNA酶對(duì)照片”。
　　其它切片暫放于PBs 內(nèi)。
　　RNA酶對(duì)照片處理方法：加RNA酶（100μg/ml）在預(yù)熱37℃的溶液內(nèi)。放在潮濕的盛有少許2×SSC塑料盒或蒸發(fā)皿內(nèi)。在每張切片上覆以過(guò)量的RNA酶溶液，在37℃孵育30min后用2×SSC沖洗，2×3min，然后與其它保存在PBS的切片一起進(jìn)行下列處理。
　�。�3）蛋白酶K消化：將組織切片放在0.1mol/l Tris/50mmo/L EDTA pH8.0，內(nèi)含蛋白酶K1μg/ml，孵育15～20min。消化時(shí)間應(yīng)根據(jù)組織的種類(lèi)，厚度反復(fù)試驗(yàn)調(diào)整。時(shí)間過(guò)短探針不易進(jìn)入，過(guò)長(zhǎng)影響細(xì)胞或組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)。
　�。�4）0.1mol/L甘氨酸/PBs 5min終止蛋白激酶K反應(yīng)。0.25%乙酸酐（0.1mol/l 三乙醇胺配制）10min。
　　（5）在4%多聚甲醛/PBS3min。
　　（6）以PBs 漂洗2×3min。
　�。�7）浸入新鮮配制的0.25%乙酸酐（0.1mol/L三乙醇胺配制）10min，以封閉非特異性結(jié)合部位。
　�。�8）2×SSC漂洗15min。

　　2．雜交以含cRNA探針（0.5ng/ml）的雜交液，按每張切片10～2μl的量覆蓋切片。地高辛配基標(biāo)記的cRNA核酸探針保存濃度為2.5ng/ml，用前稀釋備用。覆以硅化蓋玻片或塑料蠟?zāi)�，置于盛有少�?×SSC溫盒內(nèi)在42℃，16～18h或過(guò)夜。

　　3．顯示
　�。�1）用緩沖液1沖洗雜交后的載片2×3min。
　�。�2）在緩沖液1中10min，室溫以封閉非特異性結(jié)合部位。
　�。�3）拭干切片周?chē)�的載片，注意保持切片濕潤(rùn)。加數(shù)滴抗地高辛抗血清（工作濃度1：500，以緩沖液1稀釋?zhuān)�，孵�?h，室溫。
　�。�4）緩沖液1漂洗3×3min。
　�。�5）浸入緩沖液210min室溫。
　�。�6）浸入底物中孵育10～30min（或更長(zhǎng)時(shí)間，視需要而定），底物內(nèi)含顯色BCIP/NBT，室溫。最好用錫箔紙包裹反應(yīng)盒，使顯色在黑暗中進(jìn)行。定期取出切片在顯微鏡下檢測(cè)反應(yīng)強(qiáng)度。根據(jù)反應(yīng)強(qiáng)度決定延長(zhǎng)或終止反應(yīng)。反應(yīng)顏色為紫藍(lán)色。
　�。�7）將切片浸入緩沖液3以終止反應(yīng)。
　�。�8）復(fù)染，可用1%伊紅、1%蘇木精、1%亮綠或5%的焦寧（又稱(chēng)派咯寧丫）（pyronin 丫）10～30s。
　�。�9）流水洗5～10min，直至水無(wú)色為止。
　�。�10）在切片未干前，以PBS/甘油封固切片，如要永久保存，可以用DPX在蓋片四周封固。為去除水份，在封固前可進(jìn)行梯度酒精脫水，透明，DPX封固，但每步時(shí)間僅需幾秒鐘，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)易致褪色。