使兩個不相鄰的DNA片段重組在一起的PCR稱為重組PCR(recombinant PCR).Mullis等于1986年報道了由PCR擴(kuò)增的兩個DNA片段通過重組合后再經(jīng)延伸而制備出新的DNA分子.其基本原理為將突變堿基，插入或缺失片段，或一種物質(zhì)的幾個基因片段均設(shè)計在引物中，先分段對模板擴(kuò)增，除去多余的引物后，將產(chǎn)物混合，再用一對引物對其進(jìn)行PCR擴(kuò)增.其產(chǎn)物將是一重組合的DNA.重組PCR主要用于位點(diǎn)專一堿基置換，DNA片段的插入或缺失DNA片段的連接(如基因工程抗體).