1． 通過相似序列的數(shù)據(jù)庫比對確定功能

具有相似性序列的蛋白質(zhì)具有相似的功能。因此，最可靠的確定蛋白質(zhì)功能的方法是進(jìn)行數(shù)據(jù)庫的相似性搜索。需要明確的是，一個顯著的匹配應(yīng)至少有25%的相同序列和超過80個氨基酸的區(qū)段。對于不少種類的數(shù)據(jù)庫搜索工具，快速搜索工具（如BLASTP）速度快，也很容易發(fā)現(xiàn)匹配良好的序列，一般就沒必要運行更花時間的工具（如FASTA、BLITZ）；但當(dāng)BLASTP不能發(fā)現(xiàn)顯著的匹配時，就需要使用那些搜索速度較慢但很靈敏的工具了。所以，一般的策略就是先進(jìn)行BLASTP檢索，如果不能得到相應(yīng)的結(jié)果，就可以運行FASTA，如果FASTA也無法得到相應(yīng)結(jié)果，最后就需要選用完全根據(jù)Smith-Waterman 算法設(shè)計的搜索程序，如 BLITZ。
比對所選用的記分矩陣對最終預(yù)測結(jié)果影響也很重要，首先，選擇的矩陣須與匹配水平相一致。PAM250應(yīng)用于遠(yuǎn)距離匹配（<25%相同比率），PAM40應(yīng)用于不很相近的蛋白質(zhì)序列，BLOSUM62為一個通用矩陣。其次，使用不同矩陣，可以發(fā)現(xiàn)始終出現(xiàn)的匹配序列，這樣可以減少誤差。

2． 確定序列特性：疏水性、跨膜螺旋等

許多功能可直接從蛋白質(zhì)序列預(yù)測出來。例如，疏水性信息可被用于跨膜螺旋的預(yù)測，還有不少小的序列模體（motif）是細(xì)胞用于特定細(xì)胞區(qū)室（cell compartment）蛋白質(zhì)的定向。對于跨膜螺旋的預(yù)測涉及到對跨膜蛋白跨膜區(qū)域的識別，這就需要鑒定序列中可以折疊成螺旋并存在于膜的疏水環(huán)境中的區(qū)域。跨膜序列一般具有一些明顯的特征，比如，為了跨膜α螺旋必須有大約17~25個氨基酸長度，因為細(xì)胞膜內(nèi)部是由脂肪酸的長的碳?xì)滏溄M成，所以膜中的α螺旋必須存在相對的面向膜的非極性面才能在能量上是有利的。早期的算法程序會直接分析這些特征，并通過分析序列的17~25個氨基酸的窗口，對每個窗口產(chǎn)生的疏水性得分，得分高的即被預(yù)測為跨膜螺旋，現(xiàn)在一些經(jīng)過改進(jìn)的更精確的算法，不僅提高預(yù)測準(zhǔn)確性到90%以上，而且可以預(yù)測跨膜螺旋的一些其他特征，比如在膜上的方向。這些都依賴于一系列對已知跨膜螺旋的特征研究的成果。

3． 通過序列模體數(shù)據(jù)庫等的比對確定功能

蛋白質(zhì)不同區(qū)段的進(jìn)化速率不同，蛋白質(zhì)的一些部分必須保持一定的殘基模式以保持蛋白質(zhì)的功能，通過確定這些保守區(qū)域，有可能為蛋白質(zhì)功能提供線索。主要有兩種方法可用于序列模體的查找。一種方法是查找匹配的一致序列或序列模體。這種技術(shù)的優(yōu)點是快捷，序列模體數(shù)據(jù)庫龐大而且不斷被擴(kuò)充；缺點是有時不靈敏，因為只有與一致序列或序列模體完全匹配才被列出，而近乎匹配的都將被忽略。使在做復(fù)雜分析時候受到嚴(yán)重限制。第二種方法是更加精細(xì)的序列分布型方法。原則上，分布型搜索的是保守序列（不只是一致序列），這樣可以更靈敏的找出那些相關(guān)性較遠(yuǎn)的序列。但分布型和分布數(shù)據(jù)庫需要大量的計算和人力，所以分布數(shù)據(jù)庫的記錄沒有序列模體數(shù)據(jù)庫多。在實際分析時，應(yīng)同時對這兩種類型的數(shù)據(jù)庫都進(jìn)行搜索。