1．用細(xì)胞培養(yǎng)液等量混合效應(yīng)細(xì)胞和靶細(xì)胞，30℃水浴10分鐘。室溫中250×g離心5分鐘，去上清液。同量靶細(xì)胞不加效應(yīng)細(xì)胞同樣處理作為對照。
2．用少量細(xì)胞培養(yǎng)液輕輕懸浮細(xì)胞，吸管上下吹打5～6次。這一分散細(xì)胞的步驟關(guān)系到試驗的準(zhǔn)確性和重復(fù)性，應(yīng)當(dāng)設(shè)法保持技術(shù)的一致性。取少許細(xì)胞懸液，稀釋后直接在顯微鏡下計數(shù)效應(yīng)細(xì)胞和靶細(xì)胞的結(jié)合率，即平均每100各淋巴細(xì)胞中結(jié)合了靶細(xì)胞的效應(yīng)細(xì)胞的數(shù)目。
3．其余的細(xì)胞懸液與等量液態(tài)（37℃）的0.5％低熔點瓊脂糖混合均勻，鋪在培養(yǎng)皿中，厚度≤2mm。固化后小心加入適量細(xì)胞培養(yǎng)液覆蓋瓊脂糖層，置37℃ 5％ CO2的飽和水汽二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)1～4小時。
4．吸去培養(yǎng)液，加入適量0.1％臺盼藍(lán)覆蓋瓊脂糖層，室溫染色5分鐘。吸去染色液，加入適量0.2％甲醛覆蓋瓊脂糖層，室溫固定5分鐘。
5．在顯微鏡下死亡細(xì)胞呈藍(lán)色，計數(shù)靶細(xì)胞的死亡率。靶細(xì)胞的自發(fā)死亡率可以從經(jīng)同樣處理的靶細(xì)胞對照培養(yǎng)皿中測得。如區(qū)分效應(yīng)細(xì)胞和靶細(xì)胞有困難，可以用雙醋酸熒光素染色加以區(qū)分。鏡下計數(shù)。