中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

酒 精

GB394—81

本標(biāo)準(zhǔn)適用于由谷物、薯類、甜菜及糖蜜所制的含水酒精。

分子式：C2H5OH

分子量：46.07（按1979年國(guó)際原于量）。

一、技術(shù)要求

1．酒精應(yīng)符合下列要求：

附表1—2   酒精的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（GB394—81）
指  標(biāo)  名  稱		指        標(biāo)
		優(yōu)級(jí)	一級(jí)	二級(jí)	三級(jí)	四級(jí)
外觀		透明，液體
色度（號(hào)）                 ≤		10
氣味		無(wú)異臭
酒精（容量）%	≥	96.0	95.5	95.0	95.0	95.0
硫酸試驗(yàn)，號(hào)	≤	10	15	100	——	——
氧化試驗(yàn)，分鐘	≥	30	25	15	2	——
醛（以乙醛計(jì)）	≤	0.0004	0.0010	0.0030	——	——
雜醇油（以異丁醇異戊醇），%	≤	0.0004	0.0025	0.0100	0.0400	——
甲醇，%	≤	0.06	0.12	0.16	0.25	——
酸（以乙酸計(jì)），%	≤	0.0015	0.0015	0.0020	0.0020	——
酯（以乙酸乙酯計(jì)），%	≤	0.0025	0.0038	——	——	——
不揮發(fā)物	≤	0.0020	0.0020	0.0025	0.0025	——
注：%——g/100mL（酒精含量除外）

二、檢驗(yàn)規(guī)則

2．產(chǎn)品須經(jīng)生產(chǎn)廠的質(zhì)量檢驗(yàn)部門(mén)檢驗(yàn)，并保證出廠的酒精符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求。每批出廠的酒精應(yīng)附有一定格式的質(zhì)量證明書(shū)。

3．用戶有權(quán)按照本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗(yàn)規(guī)則和檢驗(yàn)方法對(duì)收到的酒精質(zhì)量進(jìn)行核驗(yàn)。

4．取樣方法：罐車(chē)裝的，以每一罐車(chē)為一批，由上、中、下部取樣；桶裝的，以同時(shí)發(fā)運(yùn)的為一批，按桶裝數(shù)的10％取樣，最低不得少于3桶。

5．每批取樣兩升，混勻，裝入兩個(gè)棕色玻璃細(xì)口瓶?jī)?nèi)。一瓶供檢驗(yàn)，另一瓶保存一個(gè)月備核。

6．檢驗(yàn)結(jié)果，若有一項(xiàng)指標(biāo)不符合標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，應(yīng)重新自罐車(chē)中或兩倍量的桶中取樣復(fù)驗(yàn)。復(fù)驗(yàn)結(jié)果，即使只有一項(xiàng)不符合標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，則整批酒精為不合格品。

7．當(dāng)供需雙方對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生異議時(shí)，應(yīng)在酒精出廠后一個(gè)月內(nèi)提出。由雙方協(xié)商解決。

三、檢驗(yàn)方法

測(cè)定中所用的水均指蒸餾水；

測(cè)定中所用的試劑應(yīng)符合化學(xué)試劑國(guó)家標(biāo)淮或部標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的質(zhì)量要求，除注明者外，均為分析純；

比色均指在白色背景下，沿軸線方向，用目測(cè)法與同體積標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行比較。

8．外觀

注試樣于50毫升比色管至刻度，在亮光下觀察應(yīng)為透明、無(wú)雜粒的液體。

9．色度

(1)試劑

色度標(biāo)準(zhǔn)液：10號(hào)。

取1.245克氯鉑酸鉀(K2PtCl6)和1.000克氯化鈷(CoCl2·6H2O)，溶于200毫升6N鹽酸及適量水中，并稀釋至1000毫升，即得500號(hào)色度標(biāo)準(zhǔn)液。

取2毫升500號(hào)色度標(biāo)準(zhǔn)液，注入100毫升量瓶中，以0.1N鹽酸稀釋至刻度。密封保存，有效期為六個(gè)月。

取用量(V)按下式計(jì)算：

V=n×100／500

式中：V——100毫升n號(hào)的色度標(biāo)準(zhǔn)液所需500號(hào)色度標(biāo)準(zhǔn)液之用量。毫升；

n——色度標(biāo)準(zhǔn)液之號(hào)數(shù)。

(2)操作手續(xù)

注試樣于50毫升比色管至刻度，比色。

10．氣味

注適量試樣于磨口量筒，用2.5～3倍于試樣體積的水稀釋，猛烈搖蕩后嗅之。

11．酒精

注試樣于500毫升量筒中，放入經(jīng)國(guó)家標(biāo)淮計(jì)量機(jī)構(gòu)檢定的溫度計(jì)及0.1分度值的酒精計(jì)，待溫度 計(jì)讀數(shù)穩(wěn)定后，讀取酒精度(讀數(shù)以彎月面下緣為準(zhǔn))，根據(jù)讀得的示值，查附錄二“酒精溫度校正表”校正為20℃時(shí)的酒精度。

12．硫酸試驗(yàn)

(1)試?yán)?/p>

硫酸：優(yōu)級(jí)純。比重1.84(必要時(shí)，須用合格的一級(jí)酒精，按本檢驗(yàn)方法驗(yàn)正）；

色度標(biāo)準(zhǔn)液：10、15及100號(hào)(同9．“色度”項(xiàng))。

注： 100號(hào)色度標(biāo)準(zhǔn)液，除氯鉑酸鉀與氯化鈷分別稱取1.500及0.300克外，其他按9．“色度”項(xiàng)下的方法配制。

(2)儀器

70毫升平底燒瓶。

技術(shù)要求：

a．用硬質(zhì)玻璃料制成。

b．空瓶重應(yīng)為20±2克。

c．球壁厚要均勻。

(3)測(cè)定手續(xù)

取10毫升試樣于70毫升燒瓶?jī)?nèi)，在不斷搖動(dòng)下，用量筒均勻地加入10毫升硫酸(共約15秒)，充分混合。立即將燒瓶置于保持沸騰的沸水浴中，5分鐘后取出。靜置自然冷卻。移入25毫升比色管中，比色。

13．氧化試驗(yàn)

(1)試劑

高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液：0.005N＝以0.1N高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液(GB 601—77)，用水稀釋20倍；

標(biāo)準(zhǔn)比色液：三氯化鐵與氯化鈷溶液。

三氯化鐵溶液：0.0450克／毫升。

取三氯化鐵(FeCl3·6H2O)約4.7克，溶于1∶40鹽酸中，并定容至100毫升。

取此液10毫升于250毫升碘量瓶中，加水50毫升、比重1.19的鹽酸3毫升及碘化鉀3克，搖勻，置暗處30分鐘。加水50毫升，用0.1N硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液(GB 601—77)滴定，近終點(diǎn)時(shí)，加0.5％淀粉指示液2毫升，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失。

同時(shí)作空白試驗(yàn)。

含量(X)按下式計(jì)算：

X=(V1－V2)N×0.2703/10

式中：X——1毫升三氯化鐵溶液含有三氯化鐵之質(zhì)量，克；

V1——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液之用量，毫升；

V2——空白試驗(yàn)硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液之用量，毫升；

N——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液之當(dāng)量濃度；

0.2703——每毫克當(dāng)量三氯化鐵之質(zhì)量，克；

10——試液量，毫升。

用1∶40鹽酸稀釋至每毫升溶液中含三氯化鐵0.0450克。

氯化鈷溶液：0.0500克／毫升。

取氯化鈷(CoCl2·6H2O)5.0000克，溶于1∶40鹽酸中，并定容至100毫升。

取三氯化鐵溶液0.5毫升及氯化鈷溶液1.6毫升，用1∶40鹽酸稀釋至50毫升。

(2)測(cè)定手續(xù)

取50毫升試樣于50毫升磨口比色管中，置15±O.5℃的水浴中10分鐘，加1毫升0.005N高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液，立即加塞顛倒搖勻并記錄時(shí)間，重置水浴中至近終點(diǎn)時(shí)，取出比色。計(jì)算至達(dá)終點(diǎn)的時(shí)間。

14．醛

(1)碘量法

a．試劑

淀粉指示液：0.5％(GB 603—77)；

鹽酸：0.1N；

亞硫酸氫鈉溶液：1.2％；

碳酸氫鈉溶液： 1M；

碘溶液：0.1N；

碘標(biāo)準(zhǔn)液：0.01N＝以0.1N碘標(biāo)準(zhǔn)液(GB 601—77)，用水稀釋10倍。

b．測(cè)定手續(xù)

取試樣15毫升于250毫升碘量瓶中，加水15毫升、1.2％亞硫酸氫鈉溶液5毫升、0.1N鹽酸7毫升，搖勻，放置1小時(shí)。以0.1N碘溶液滴定，近終點(diǎn)時(shí)，加淀粉指示液1毫升，改用0.01N碘標(biāo)準(zhǔn)液滴定至淡藍(lán)紫色出現(xiàn)(不計(jì)數(shù))。加1M碳酸氫鈉溶液20毫升，微開(kāi)瓶塞，搖蕩半分鐘，用0.01N碘標(biāo)準(zhǔn)液滴定至淡藍(lán)紫色再次出現(xiàn)為止。

同時(shí)作空白試驗(yàn)。

醛含量％(X)按下式計(jì)算；

X=（V1－V2）N×0.022×100／15

式中：V1——碘標(biāo)準(zhǔn)液之用量，毫升；

V2——空白試驗(yàn)碘標(biāo)準(zhǔn)液之用量，毫升；

N——碘標(biāo)準(zhǔn)液之當(dāng)量濃度；

0.022——每毫克當(dāng)量乙醛之質(zhì)量，克；

15——試樣量，毫升。

(2)比色法

a．試劑

品紅-亞硫酸顯色劑：取0.075克堿性品紅溶于80℃水中，冷卻，加水稀釋至75毫升，移入1升棕色細(xì)口瓶?jī)?nèi)，加50毫升新配制的比重1.308(約50克溶于100毫升水中)亞硫酸氫鈉溶液、500毫升水和7.5毫升比重1.84的硫酸，搖勻，放置10～12小時(shí)至溶液退色并具有強(qiáng)烈的二氧化硫氣味，置涼處保存；

醛標(biāo)準(zhǔn)液：0.0004、0.0010及0.0030％。

按乙醛：乙醛氨＝1∶1.386(質(zhì)量)的比值，稱取乙醛氨0.1386克溶于95～96％(體積)無(wú)醛酒精中，并定容至100毫升，即得0.1％乙醛標(biāo)準(zhǔn)液。貯存于冰箱中。

取0.1％標(biāo)準(zhǔn)液0.40、1.00及3.00毫升，分別放于已有部分95～96％(體積)無(wú)醛酒精的100毫升量瓶中，以無(wú)醛酒精稀釋至刻度。

b．測(cè)定手續(xù)

取試樣與0.0004、0.0010及0.0030％醛標(biāo)準(zhǔn)液各5毫升，分別注入25毫升比色管中，各加水5毫升、顯色劑2毫升，搖勻，放置20分鐘，比色。

注：仲裁時(shí)，以碘量法為準(zhǔn)。

15．雜醇油

(1)試劑

對(duì)-二甲氨基苯甲醛顯色劑：取0.1克對(duì)-二甲氨基苯甲醛[(CH3)2N·C6H4CHO]溶于比重1.84的優(yōu)級(jí)純硫酸中，并定容至200毫升，移入棕色瓶中；

雜醇油標(biāo)準(zhǔn)液：0.0004、0.0025％(1號(hào))及0.010、0.040％(2號(hào))。

取比重(20°)0.802異丁醇1.25毫升及比重(20°/4°)0.8092異戊醇1.24毫升，分別放于已有部分95～96％(體積)無(wú)雜醇油酒精的100毫升量瓶中，以無(wú)雜醇油酒精稀釋至刻度。再分別以無(wú)雜醇油酒精稀釋10倍，即得0.1％異丁醇溶液(甲液)及0.1％異戊醇溶液(乙液)。

分別按甲：乙=1∶4及甲：乙＝3∶1(體積)的比例混合，即得1號(hào)及2號(hào)0.1％雜醇油標(biāo)準(zhǔn)液。

取0.1％1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)液0.40、2.50毫升及2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)液10.00、40.00毫升，分別注入100毫升量瓶中，以無(wú)雜醇油酒精稀釋至刻度。

注：標(biāo)準(zhǔn)液1號(hào)適用于優(yōu)、一級(jí)； 2號(hào)適用于二、三級(jí)。

(2)測(cè)定手續(xù)

取試樣與0.0004、0.0025、0.010及0.040％雜醇油標(biāo)準(zhǔn)液各0.5毫升，分別注入25毫升比色管中，加顯色劑10毫升，搖勻，置沸水浴中，20分鐘后，取出用水冷卻，比色。

16．甲酵

(1)品紅—亞硫酸法

a．試劑

高錳酸鉀-磷酸溶液：取3克高錳酸鉀溶于15毫升比重1.69的磷酸及適量水，并稀釋至100毫升；

草酸—硫酸溶液：取5克草酸（H2C2O4·2H2O)溶于1∶1硫酸中，并定容至100毫升；

品紅-亞硫酸顯色劑：取0.2克堿性品紅溶于約120毫升80℃水中，冷卻，加10％無(wú)水亞硫酸鈉溶液20毫升、比重1.19鹽酸2毫升，加水稀釋至200毫升，放置1小時(shí)至溶液退色并具有強(qiáng)烈的二氧化硫氣味（用無(wú)甲醇酒精，按本法檢驗(yàn)，不得顯色)，個(gè)棕色瓶中置涼處保存；

甲醇標(biāo)準(zhǔn)液：0.06、0.12、0.16及0.25％。

取比重（20度）0.7913甲醇1.26毫升，放于已有部分95～96％(體積)無(wú)甲醇酒精的100毫升量瓶中，以無(wú)甲醇酒精稀釋至刻度，即得1％甲醇標(biāo)準(zhǔn)液。

取1％標(biāo)準(zhǔn)液6.00、12.00、16.00及25.00毫升，分別注入100毫升量瓶中。以無(wú)甲醇酒精稀釋至刻度。

b.測(cè)定手續(xù)

取試樣與0.06、0.12、0.16及0.265％甲醇標(biāo)準(zhǔn)液各0.25毫升，分別注入25毫升比色管中，各加水4.75毫升、高錳酸鉀-磷酸溶液2毫升，放置10分鐘。加草酸-硫酸溶液2毫升，使其脫色。加顯色劑5毫升，搖勻、放置30分鐘，比色。

（2）變色酸法

a.試劑

高錳酸鉀-磷酸溶液：同品紅—亞硫酸法；

偏重亞硫酸鈉(Na2S2O5)溶液：10％；

變色酸顯色劑：取0.1克變色酸(C10H6O8S2Na2)溶廠10毫升水中，邊冷卻，邊加90毫升90％（質(zhì)量）硫酸，移入棕色瓶中；

甲醇標(biāo)準(zhǔn)液：同品紅-亞硫酸法。

b.測(cè)定手續(xù)

取試樣與0.06、0.12及0.16％中醇標(biāo)準(zhǔn)液各0.1毫升，分別注入25毫升比色管中，各加水1.9毫升、高錳酸鉀-磷酸溶液1毫升，放置10分鐘。加10％偏重亞硫酸鈉溶液0.6毫升，使其脫色。在水冷卻下，加顯色劑10毫升，搖勻，置70±2℃水浴中，20分鐘后，取出用水冷卻，比色。

注：仲裁時(shí)，優(yōu)、一、二級(jí)以變色酸法為準(zhǔn)。為減少取樣誤差，樣品、標(biāo)準(zhǔn)液先用水稀釋20倍、各取2毫升稀釋液測(cè)定。

17.酸

（1）試劑

酚酞指示液：1%（GB603—77）；

無(wú)二氧化碳的水：將水注入平底燒瓶中煮沸半小時(shí)，立即塞以鈉石灰管，冷卻；

氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液：0.02N＝以0.1N氫氧化鈉標(biāo)淮液(GB 601—77)，用無(wú)二氧化碳的水稀釋5倍。

（2）測(cè)定手續(xù)

取試樣50毫升于250毫升三角瓶中，加無(wú)二氧化碳的水50毫升、酚酞指示液2滴，以0.02N氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定至呈微紅色，30秒內(nèi)不消失為終點(diǎn)。

酸含量%（X）按下式計(jì)算：

X＝V·N×0.06×100／50

試中：V——氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液之用量，毫升；

V——氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液之當(dāng)量濃度；

0.06——每毫克當(dāng)量乙酸之質(zhì)量，克；

50——試樣量，毫升。

注：仲裁分析——試樣應(yīng)先置于保持沸騰的沸水浴中，2分鐘后取出，立即塞以鈉石灰管，用水冷卻，按上法滴定。

18．酯

(1)試劑

反應(yīng)液：分別取3.5N氫氧化鈉溶液與2M鹽酸羥胺溶液(NH2OH·HCl)等體積混合(本液應(yīng)當(dāng)天混合使用)；

三氯化鐵顯色劑：取50克三氯化鐵(FeCl3·6H2O)溶于約400毫升水中，加4N鹽酸12.5毫升，用水稀釋至500毫升；

酯標(biāo)準(zhǔn)液：0.0025及0.0038%。

取比重(20°/4°)0.9002乙酸乙酯1.11毫升，放于已有部分95～96％(體積)無(wú)酯酒精的1000毫升量瓶中，以無(wú)酯酒精稀釋至刻度，即得0.1％酯標(biāo)準(zhǔn)液。

取0.1％標(biāo)準(zhǔn)液2.50及3.80毫升，分別注入100毫升量瓶中，以無(wú)酯酒精稀釋至刻度。

(2)測(cè)定手續(xù)

取試祥與0.0025及0.0038％酯標(biāo)準(zhǔn)液各2毫升，分別注入25毫升比色管中，各加反應(yīng)液4毫升，放置2分鐘。加4N鹽酸2毫升、顯色劑2毫升，搖勻，比色。

19．不揮發(fā)物

取試樣100毫升，注入恒定的蒸發(fā)皿中，置沸水浴上蒸干，在100～105℃烘至恒重。

不揮發(fā)物％(X)按下式計(jì)算：

X＝G×100／100

式中： G——殘?jiān)�之質(zhì)量，克：

100——試樣量，毫升。

四、包裝、標(biāo)志、貯存和運(yùn)輸

20．酒精必須以專用的罐車(chē)、鐵桶貯存或運(yùn)輸，不準(zhǔn)使用鍍鋅容器。所用容器必須經(jīng)嚴(yán)格的檢查才能使用。

21．容器上應(yīng)附有牢固、明顯的標(biāo)志，注明：生產(chǎn)廠名、產(chǎn)品名稱、等級(jí)、批號(hào)、罐裝日期、毛重、凈重和本標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)。

22．罐裝后，罐車(chē)和鐵桶須加鉛封，并附有GBl90—73《危險(xiǎn)貨物包裝標(biāo)志》規(guī)定的易燃物品標(biāo)志。

23．酒精應(yīng)貯存于干燥、通風(fēng)、防火、防爆及35℃以下的倉(cāng)庫(kù)內(nèi)。

24.裝卸及運(yùn)輸時(shí)應(yīng)避免猛烈撞擊，并防止日曬雨淋。