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畜禽產(chǎn)品加工要求

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2014-03-04
核心提示:畜禽產(chǎn)品加工要建立有效的管理制度,如原料、成品管理制度、生產(chǎn)記錄制度等;采購人員應掌握原料鑒別技能,技術人員要掌握加工專業(yè)知識;設立檢驗科室,質(zhì)檢人員要達到一定學歷,要配備相應的儀器設備;應設置質(zhì)量安全管理機構;當?shù)貏游镄l(wèi)生監(jiān)督機構應負責動物檢疫。
質(zhì)量管理體系

 

畜禽產(chǎn)品加工要建立有效的管理制度,如原料、成品管理制度、生產(chǎn)記錄制度等;采購人員應掌握原料鑒別技能,技術人員要掌握加工專業(yè)知識;設立檢驗科室,質(zhì)檢人員要達到一定學歷,要配備相應的儀器設備;應設置質(zhì)量安全管理機構;當?shù)貏游镄l(wèi)生監(jiān)督機構應負責動物檢疫。

投入品控制

原料要來自無公害農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)地。需要注意的是:活畜禽經(jīng)駐場檢疫人員檢驗提供合格證明后方可入廠屠宰,豬、牛、羊等動物應停止喂食,但可供水(宰前停供水);廠區(qū)除待宰動物外,不可飼養(yǎng)其他動物;原料乳各項指標要符合《無公害食品生鮮牛乳》(NY5045)的規(guī)定,須凈化脫除雜質(zhì);嚴格去除破蛋、劣蛋、臭蛋等。食鹽、茶葉、生石灰等加工原料應符合衛(wèi)生要求,加工用水符合《無公害食品畜禽產(chǎn)品加工用水水質(zhì)》(NY5028-2001)要求。

原料存放要分批次,合格、待檢、不合格原料藥分離存放。藥品要有專人保管,貯存于專門的庫房、藥品柜內(nèi);消毒劑、殺蟲劑、清洗劑等藥品需有明顯標志;經(jīng)過培訓的人員才可以使用藥品,不能在生產(chǎn)車間使用、存放任何可能污染食品的藥劑。

生產(chǎn)加工

加工工藝流程布局合理、科學,無交叉相遇,需制定技術規(guī)程和操作規(guī)范。投料前除嚴格檢查原料外,還要檢查生產(chǎn)場所、設備,設備要定期維修,灌裝、裝填使用自動機械設備;對產(chǎn)品實行嚴格的質(zhì)量控制,整個過程都要有生產(chǎn)記錄。

產(chǎn)品包裝后貼好標簽,并附產(chǎn)品說明書。產(chǎn)品出廠前應貯存在有較好環(huán)境的成品庫里,如鮮肉冷藏庫要一般為0~4℃,冷凍庫溫度一般在-18℃以下,高溫殺菌乳常溫避光貯存,巴氏殺菌乳貯存溫度為2~6℃。出廠前對產(chǎn)品按出廠檢驗項目指標逐批檢驗。

衛(wèi)生消毒

制定有效的衛(wèi)生管理、消毒制度,由專人負責實施;有相應的設施,如消毒池、洗手池、沐浴室等;生產(chǎn)設備、工具、容器、場地使用前后要清洗、消毒;從業(yè)人員要有健康證,進入車間穿戴工作服、帽、鞋,頭發(fā)不露帽外,工作服蓋住外衣,還需經(jīng)過相應的技術培訓;消毒操作規(guī)范。

檢驗檢疫

產(chǎn)品的檢疫工作均由動物衛(wèi)生監(jiān)督機構實施。屠宰車間應設有供檢疫人員操作的場地、設施,對可疑病變?nèi),送實驗室檢驗,檢驗合格后,方可貼檢疫合格標志;企業(yè)要有檢驗室和化驗室,對器材、設備、儀器定期檢查或檢定,按照無公害農(nóng)產(chǎn)品標準組織生產(chǎn)。

編輯:foodqa

 
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