實(shí)驗(yàn)資料管理及審核制度
 
  1.資料管理制度

1.1 技術(shù)資料的管理由專人負(fù)責(zé)。

1.2 各類檢驗(yàn)原始記錄、試驗(yàn)報(bào)告規(guī)范整理，歸檔保存?zhèn)洳�，并按�?guī)定進(jìn)行評定匯總。

1.3 試驗(yàn)委托單、試驗(yàn)臺帳、試驗(yàn)報(bào)告發(fā)放登記本應(yīng)保管至工程竣工或更長時(shí)間，以備查對。

1.4 各類資料應(yīng)建立清單或臺帳，分門別類地收集、整理、保存，并填寫技術(shù)資料目錄，對卷內(nèi)資料進(jìn)行編號，交資料員保管。

1.5 技術(shù)資料入庫應(yīng)辦理交接手續(xù)；實(shí)驗(yàn)人員如需借閱資料，應(yīng)辦理有關(guān)手續(xù)，與實(shí)驗(yàn)無關(guān)人員不得查閱實(shí)驗(yàn)報(bào)告和原始記錄；原始記錄不允許復(fù)制，實(shí)驗(yàn)報(bào)告的復(fù)印須經(jīng)主任批準(zhǔn)。

2.審核制度  

2.1 實(shí)驗(yàn)人員將檢驗(yàn)記錄填寫完畢后由部門主管復(fù)核。未經(jīng)復(fù)核簽名的記錄處于未完成狀態(tài)，不能進(jìn)入批記錄。實(shí)驗(yàn)人員對此負(fù)責(zé)。

2.2 復(fù)核依據(jù)為該品種或該項(xiàng)目檢驗(yàn)規(guī)程。復(fù)核內(nèi)容為檢驗(yàn)項(xiàng)目完整、不缺項(xiàng)；書寫工整、正確，改錯正確（必要時(shí)加以說明）；檢驗(yàn)依據(jù)與檢驗(yàn)指令單一致；計(jì)算公式、計(jì)算數(shù)值均正確；實(shí)驗(yàn)記錄填

  寫完整、正確。

 1.實(shí)驗(yàn)室是檢定產(chǎn)品質(zhì)量的重要工作場所，潔凈的環(huán)境是工作的前提。工作人員進(jìn)入檢驗(yàn)室前，須更換好清潔的工作服、工作鞋。

 2.實(shí)驗(yàn)室人員每天工作前要做好本室清潔衛(wèi)生工作，保持地面清潔，門窗玻璃、墻面、天花板清潔完好。

 3.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)設(shè)備、容器、工具需按要求放置，臺面整潔，不得存放與工作無關(guān)的物品和私人雜物，試劑擺放整齊并符合清潔、安全標(biāo)準(zhǔn)。

 4.無菌室、精密儀器室等，應(yīng)按其特殊要求進(jìn)行清潔及消毒工作。

 5.工作結(jié)束后，各人將各自的臺面、水槽收拾干凈，工作臺、試劑架、試劑瓶等必須清潔無積灰。