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氣相色譜儀：
能直接分析的樣品應是可揮發(fā)、且是熱穩(wěn)定的，沸點一般不超過300℃，不能直接進樣的，需經前處理。
液相色譜儀：
樣品要干燥，最好能提供要檢測組份的結構；對于復雜樣品，盡可能提供樣品中可能還有其它哪些成分。
氣相色譜-質譜聯(lián)用儀：
氣相色譜儀均使用毛細管柱（不能使用填充柱）。進入氣相色譜的樣品，必須在色譜柱的工作溫度范圍內能夠完全汽化。
液相色譜-質譜聯(lián)用儀：
（1）易燃、易爆、毒害、腐蝕性樣品必須注明。
（2）為確保分析結果準確、可靠，要求樣品完全溶解，不得有機械雜質；未配成溶液的樣品請注明溶劑，已配成溶液的樣品請標明濃度。
（3）盡可能提供樣品的結構式、分子量或所含官能團，以便選擇電離方式；如有特殊要求者，請?zhí)峁┚唧w實驗條件。
（4）液相色譜–質譜聯(lián)用時，所有緩沖體系一律用易揮發(fā)性緩沖劑，如乙酸、醋酸銨、氫氧化四丁基銨等配成。凡要求定量分析者請?zhí)峁藴蕦φ掌贰?/span>
紅外光譜儀：
為了保護儀器和保證樣品紅外譜圖的質量，本儀器分析的樣品，必須做到：
（1）樣品必須預先純化，以保證有足夠的純度。
（2）樣品須預先除水干燥，避免損壞儀器，同時避免水峰對樣品譜圖的干擾。
（3）易潮解的樣品，應于干燥器內放置。
（4）對易揮發(fā)、升華、對熱不穩(wěn)定的樣品，用帶密封蓋或塞子的容器盛裝并蓋緊，同時必須在樣品分析任務單上注明。
（5）對于有毒性和腐蝕性的樣品，必須用密封容器裝好。送樣時必須分別在樣品瓶標簽的明顯位置和分析任務單上注明。
紫外-可見吸收光譜儀：
（1）樣品溶液的濃度必須適當，且必須清澈透明，不能有氣泡或懸浮物質存在。
（2）固體樣品量＞0.2 g，液體樣品量＞2 mL。
原子熒光光譜儀：
（1）樣品分析一般要求
原子熒光光譜儀分析的對象是以離子態(tài)存在的砷（As）、硒（Se）、鍺（Ge）、碲（Te）等及汞（Hg）原子，樣品必須是水溶液或能溶于酸。
（2）固體樣品
①無機固體樣品：樣品經簡單溶解后保持適當酸度。
檢測砷（As）、硒（Se）、碲（Te）、汞（Hg），介質為鹽酸（5% ，v/v）；
檢測鍺（Ge），介質為硫酸（5%，v/v）；
檢測汞（Hg），介質也可為硝酸（5%，v/v）；
檢測（As）介質也可為硫酸（2%，v/v）。
由于銅、銀、金、鉑等金屬對待測元素的干擾較大，因此，該幾類合金樣品中的砷、硒、碲、汞不宜采用本儀器測定。
②有機或生物固體樣品
樣品經硝化處理為溶液并保持適當酸度，其介質酸度與無機樣品同。
（3）樣品中待測元素限量要求
由儀器靈敏度及分析方法決定，樣品含待測元素上下限為0.05～500 μg/g，不在此含量范圍內的樣品使用本儀器檢測將無法保證檢測結果的準確可靠。
（4）樣品量
每檢測1個元素，要求固體樣品量不少于2 g，液體樣品量不少于20 mL，水樣不少于100 mL 。
（5）其它
送樣前請查閱相關文獻資料，盡量提供相關信息。
離子色譜儀：
送檢樣品可以溶于水，或稀酸、稀堿，所用的酸堿不能含有待測離子。對于樣品中含有待測元素，但在水、酸、堿溶液中以非離子狀態(tài)存在的化合物，需要進行相應的樣品前處理。
等離子體原子發(fā)射光譜儀：
（1）對送檢樣品（檢測條件）的要求
①請告知樣品來源、種類、屬性（如，礦石、合金、硅酸鹽、特種固熔體、高聚物等）。
盡可能列出主要成份、雜質成份及其（估計）含量；待檢元素中最低（估計）含量是多少。
②對于溶液，請寫明介質成份（溶劑、酸堿的種類及其（估計）含量）、含氟（ F-）與否。因為氟（F-）將嚴重腐蝕霧化器！
固體樣品要制成不含任何有機物的溶液，其最終酸度控制為1 mol，樣品量：5-50 mL。如，含懸浮物或沉淀，務必過濾；同時送上試劑空白溶液用作扣除空白。
③樣品要求處理成溶液以后才送至測試中心。
（2）無法分析下列元素和某些物質
①樣品加熱、加酸溶解時易揮發(fā)損失者（如，B,Hg,S-2,Se及用氫氟酸溶樣時的Si）；
②陶瓷、玻璃類及其它用無機酸不能溶解、只可用堿融熔者；
③有機硅、硅橡膠、塑料制品、纖維類或任何在500℃以內灰化、及其后的酸消解中：
a.易揮發(fā)損失者；
b.無法灰化或無法溶解者（如，B,Bi,Ge,Hg,Os,Ru,Sb,Se,Sn,Tl及用氫氟酸（HF）溶樣時的Si；特種固熔體、高聚物等。）
有機質譜儀：
適合分析相對分子質量為50~2000 u的液體、固體有機化合物樣品，試樣應盡可能為純凈的單一組分。
飛行時間質譜儀：
（1）試樣的種類、組分及樣品量
本儀器擅長測定多肽、蛋白質，也可以測定其它生物大分子如多糖、核酸和高分子聚合物、合成寡聚物以及一些相對分子質量較小的有機物，如，C60或C60的接枝物等。被測樣品可以是單一組分也可以是多組分的，但樣品組分越多，譜圖就越復雜，譜圖分析的難度也越大；如果電離過程中組分之間存在相互抑制作用，則不一定能保證每個組分都出峰，常規(guī)測定的樣品量約為1～10皮摩爾/微升。
（2）樣品的溶解性
被測樣品必須能夠溶于適當的溶劑、最好是未溶解的固體或純液體。若樣品為溶液，需要提供樣品的溶劑、濃度或含量等信息。
（3）純度
為取得高質量的質譜圖，多肽和蛋白質樣品應避免含氯化鈉、氯化鈣、磷酸氫鉀、三硝基甲苯、二甲亞砜、尿素、甘油、吐溫、十二烷基硫酸鈉等。如果被測樣品在預處理過程中不能避免使用上述試劑，則必須用透析法和高效液相色譜法對樣品進行純化。水、碳酸氫銨、醋酸銨、甲酸銨、乙腈、三氟乙酸等都是用于純化樣品的合適試劑。蛋白質樣品純化后，應盡可能凍干。樣品中的鹽可通過離子交換法祛除。
差示掃描量熱儀：
固體樣品，在所檢測的溫度范圍內不會分解或升華，也無揮發(fā)物產生。
樣品量：單次檢測無機或有機材料不少于20 mg，藥物不少于5 mg。送樣時請注明檢測條件（包括：檢測溫度范圍，升、降溫速率，恒溫時間等）。
核磁共振波譜儀：
（1）送檢樣品純度一般應>95%，無鐵屑、灰塵、濾紙毛等雜質。一般有機物須提供的樣品量：1H譜＞5 mg，13C譜>15 mg，對聚合物所需的樣品量應適當增加。
（2）儀器配置僅能進行液體樣品分析，要求樣品在某種氘代溶劑中有良好的溶解性能，進樣前應先選好所用溶劑。常備的氘代溶劑有氯仿、重水、甲醇、丙酮、DMSO、苯、鄰二氯苯、乙腈、吡啶、醋酸、三氟乙酸。
（3）檢測前盡量提供樣品的可能結構或來源。如有特殊要求（如檢測溫度、譜寬等）。
元素分析儀：
（1）盡可能提供分子式和元素的理論含量或其它相關信息。
（2）樣品必須是不含吸附水的均勻固體微�；蛞后w，并經過提純。如，樣品不純（含吸附水、有機溶劑、無機鹽或其它雜質）會影響分析結果，使測試值與計算值不符。
（3）樣品應有足夠的量，以滿足方法和儀器的線性和靈敏度。
熱重分析儀：
樣品量：不少于30 mg。送樣時請注明檢測溫度范圍，實驗氣氛（空氣、N2或Ar），升溫速率，氣體流量等。
X射線粉末衍射儀：
送檢樣品可為粉末狀、塊狀、薄膜及其它形狀。粉末樣品需要量約為0.2 g（視其密度和衍射能力而定）；塊狀樣品要求具有一個面積小于45px×45px的近似平面；薄膜樣品要求有一定的厚度，面積小于45px×45px。
X射線單晶末衍射儀：
送檢樣品必須為單晶。選擇晶體時要注意所選晶體表面光潔、顏色和透明度一致。不附著小晶體，沒有缺損重疊、解理破壞、裂縫等缺陷。晶體長、寬、高的尺寸均為0.1～0.4 mm，即晶體對角線長度不超過0.5 mm（大晶體可用切割方法取樣，小晶體則要考慮其衍射能力）。
透射電子顯微鏡：
由于受電鏡高壓限制，透射電子束一般只能穿透厚度為幾十納米以下的薄層樣品。除微細粒狀樣品可以通過介質分散法并直接滴樣外，其它樣品的制備方法主要有物理減�。x子和雙噴減薄等）和超薄切片法。超薄切片樣品的制備，需經樣品前處理、包埋、切片等復雜工序，周期較長（約一周左右）。
由于該儀器是高分辨型電鏡，為確保儀器性能和發(fā)揮其高分辨象觀察特點，目前主要接受材料領域的樣品。
場發(fā)射掃描電子顯微鏡：
送檢樣品必須為干燥固體、塊狀、片狀、纖維狀及粉末狀均可。應有一定的化學、物理穩(wěn)定性，在真空中及電子束轟擊下不會揮發(fā)或變形；無磁性、放射性和腐蝕性。含水分較多的生物軟組織的樣品制備，要求用戶自己進行臨界點干燥之前的固定、清洗、脫水及用醋酸（異）戊酯置換等處理，最后由實驗室進行臨界點干燥處理。
觀察圖像樣品應預先噴金膜。一般情況下，樣品盡量小塊些(≤10×10×5 mm 較方便)。粉末樣品每個需1克左右。納米樣品一般需超聲波分散，并噴涂超細微金膜。
掃描電子顯微鏡-X射線能譜儀：
送檢樣品必須為干燥固體，塊狀、片狀、纖維狀、顆�；蚍勰罹�。應有一定的化學、物理穩(wěn)定性，在真空中及電子束轟擊下不會揮發(fā)或變形；無磁性、放射性和腐蝕性。
對含水份較多的生物軟組織樣品，要求預先進行臨界點干燥前的固定、清洗、脫水及用醋酸（異）戊酯置換等處理。最后進行臨界點干燥處理。圖像觀察樣品應預先鍍金膜，成份分析樣品必需鍍碳膜。一般情況下,樣品體積不宜太大（≤5×5×2 mm較適合）。
電子探針：
定量分析的樣品必須磨平拋光、清洗干凈。若樣品不能進行表面磨平拋光（將影響分析精度）處理應事先說明。為測試方便和節(jié)約機時，樣品應先切成小薄片，不能切割制樣，必須先與測試人員商量。應先標記好分析面上的測試點，無標記測試位置時，測試時只選有代表性、較平整位置測試。
