1、文件（在資料員處需有一份完整的）
（1）內(nèi)部文件：含質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書、表單，檔案室應有完整一份；（質(zhì)量手冊、程序文件要裝訂成冊，資料員負責）。
（2）外部文件：所有檢測所需的外部標準、規(guī)范，及ISO/IEC17025：2005（CNAS-CL01：2006），應用說明及若干政策，JJF1059-1999等應有一份。
（3）以上文件，如要發(fā)放，必須運行文件發(fā)放程序（如蓋受控章、做發(fā)放記錄）。

2、設備檔案
每臺設備由設備員做一個檔案盒，按設備編號對其進行編號，并確保檔案盒中有以下內(nèi)容：
設備檔案卡、采購申請、驗收記錄、合格證、使用說明書、歷年的檢定證書、使用記錄、定期維護記錄、維修記錄、期間核查記錄、停用報廢記錄。

 3、人員檔案
由資料員負責完善，內(nèi)容包括：人員檔案卡，學歷證書、學位證書、上崗證、職稱證、其他資格證（如內(nèi)審員證），發(fā)表的論文，年度的考核等資料。每人一檔，與人員一覽表的先后順序?qū)�應。（每人做一個檔案袋）。

4、原始記錄
不管以打印出來的方式保存，還是以電子檔的形式保存，都要定期存檔，并確保其包含足夠的信息。(必須與報告單、委托單對應，最好裝訂在一起)。

5、報告
所有報告必須留存一份，并按一定的順序整理好存檔。按項目或時間順序一個一個檔案盒放好，并做好目錄。（特別是申請認可項目相關的標準一定要有報告、原始記錄（含校準曲線、圖譜等）、樣品登記表、設備使用記錄、委托單、標準物質(zhì)使用記錄等）。

6、體系運行資料（不強求一定要做成25個檔案盒，也可按一個程序一個文件夾，但一定要知道與下列各要素的關系）

按要素整理成25個文件夾，具體內(nèi)容包括：
（1）第一個檔案盒：
4.1組織
1、中心實驗室成立文件、單位法人證書、法人單位對中心實驗室的授權(quán)等法律地位證明材料。
2、中心主任的任命書；技術負責人、質(zhì)量負責人、內(nèi)審員、質(zhì)量監(jiān)督員等關鍵崗位的任命書。
3、授權(quán)簽字人授權(quán)書和授權(quán)簽字人情況表。
4、中心主任、技術負責人、質(zhì)量負責人臨時外出的代理記錄。
5、日常檢測質(zhì)量監(jiān)督記錄。
6、保密執(zhí)行情況的檢查記錄。
7、確保實驗室人員理解他們活動的相互關系和重要性，以及如何為管理體系質(zhì)量目標的實現(xiàn)做出貢獻。
8、最高管理者應確保在實驗室內(nèi)部建立適宜的溝通機制，并就確保與管理體系有效性的事宜進行溝通。
（2）第二個檔案盒：
4.2管理體系
1、質(zhì)量手冊目錄、程序文件目錄、作業(yè)指導書目錄、各種管理表格目錄。
2、質(zhì)量體系文件的宣貫記錄（含考試記錄）。
3、質(zhì)量目標的達成情況分析報告。
4、最高管理者應將滿足客戶要求和法定要求的重要性傳達到組織。
（3）第三個檔案盒：
4.3文件控制
1、體系文件的發(fā)放、回收記錄。
2、體系文件更改審批表。
3、文件修改頁。
4、外部文件目錄。
5、內(nèi)部文件目錄。
6、作廢文件，收回的作廢文件都要蓋作廢章。
7、文件定期審查記錄。
8、文件借閱登記表。
9、文件銷毀記錄表。
10、體系文件置換申請表。
（4）第四個檔案盒：
4.4要求、標書和合同的評審
1、檢測任務合同單。
2、合同評審記錄表。
3、合同、協(xié)議登記表。
4、跟委托方簽的協(xié)議。
5、新項目評審情況。
（5）第五個檔案盒：
4.5檢測的分包
1、檢測分包方評審表。
2、合格分包方名冊。
3、分包方的證明材料。
（6）第六個檔案盒：
4.6服務和供應品的采購
1、儀器設備、消耗品和服務供應商評價記錄。
2、儀器設備、消耗品和服務供應商名錄。
3、供應商資質(zhì)材料。
4、物品采購申請、驗收表。
5、儀器設備購置申報表。
6、購入儀器設備驗收記錄。
（7）第七個檔案盒：
4.7服務客戶
1、客戶滿意度調(diào)查和分析報告。
（8）第八個檔案盒：
4.8投訴
1、客戶投訴登記表。
2、客戶投訴處理通知單。
（9）第九個檔案盒：
4.9不符合檢測工作的控制
1、不符合工作處置通知表。
（10）第十個檔案盒：
4.10改進
1、改進的相關證據(jù)。
（11）第十一個檔案盒：
4.11糾正措施
1、實施糾正措施記錄表。
（12）第十二個檔案盒：
4.12預防措施
1、實施預防措施記錄表。
（13）第十三個檔案盒：
4.13記錄的控制
1、記錄保存期限規(guī)定。
2、記錄歸檔登記表。
3、記錄借閱登記表。
（14）第十四個檔案盒：
4.14內(nèi)部審核
    1、年度內(nèi)審計劃表。
    2、內(nèi)審組成立文件。
    3、內(nèi)部審核日程計劃表。
    4、首/末次會議記錄。
    5、內(nèi)審檢查記錄表。
    6、不符合項報告。
    7、內(nèi)部審核報告。
（15）第十五個檔案盒：
4.15管理評審
    1、管理評審年度計劃表。
    2、管理評審計劃表。
    3、各部門的匯報材料。
    4、管理評審會議記錄。
    5、管理評審報告。
    6、管理評審驗證記錄表。
（16）第十六個檔案盒：
  5.1技術要求總則
（17）第十七個檔案盒：
5.2人員
1、檢測員持證登記表。
2、年度人員培訓計劃表。
3、人員培訓記錄表。
4、人員考核記錄表。
5、業(yè)務人員技術檔案。
（18）第十八個檔案盒：
5.3設施和環(huán)境條件
1、中心實驗室應掛牌和對實驗區(qū)域要有類似“限制進入”的標識。
2、外來人員進入實驗室登記表。
3、內(nèi)務與安全考核表。
4、檢測環(huán)境監(jiān)控記錄。
5、廢液處理交接記錄。
（19）第十九個檔案盒：
5.4檢測方法及方法的確認
1、方法確認資料。
2、標準方法查新記錄。
3、例外情況下允許偏離的申請、驗證、批準記錄。
4、計算機軟件登記表和計算機內(nèi)容變更申請表。
5、測量不確定度的評定記錄。
（20）第二十個檔案盒：
5.5設備
1、儀器設備臺帳。
2、標準物質(zhì)一覽表及標準物質(zhì)證書。
3、標準物質(zhì)使用記錄表。
4、標準物質(zhì)報廢申請表。
5、標準物質(zhì)期間核查。
6、儀器設備、標準物質(zhì)采購計劃、驗收記錄。
7、儀器設備使用記錄。
8、儀器設備定期維護記錄。
9、儀器使維修記錄。
10、儀器報廢（停用）單。
11、儀器設備檔案材料。
12、儀器設備狀態(tài)標識標簽。
13、儀器設備使用授權(quán)表。
（21）第二十一個檔案盒：
5.6測量溯源性
1、周期檢定計劃表。
2、儀器設備期間核查計劃。
3、儀器設備期間核查記錄。
4、對檢定、校準證書的確認。
（22）第二十二個檔案盒：
5.7抽樣
1、    抽樣記錄。
（23）第二十三個檔案盒：
5.8檢測物品的處置
1、樣品的接收、編碼、流轉(zhuǎn)記錄。
2、樣品檢驗狀態(tài)標識（樣品標識卡）。
3、樣品損壞、丟失報告表。
（24）第二十四個檔案盒：
5.9檢測結(jié)果質(zhì)量的保證
1、年度質(zhì)量監(jiān)控計劃表。
2、質(zhì)量監(jiān)控記錄表。
3、質(zhì)量控制異常情況記錄表。
4、實驗室比對和能力驗證材料。
3、內(nèi)部質(zhì)控資料。
（25）第二十五個檔案盒：
5.10結(jié)果報告
1、報告發(fā)放登記表。
2、報告更改申請表。
3、留存報告副本。