(2)氣體流量突變?nèi)纾鹤⑸鋲|突然漏氣，氣路受阻等；

(3)記錄色譜峰裝置故障如：拉線松；

(1)TCD用氮做載氣，由于待測組分在N2中濃度不同，熱傳導值呈現(xiàn)非線性而可能出現(xiàn)負峰,有時可以通過改變載 氣流量或進樣量克服；

(2)操作ECD時進樣量過大而出負峰，這是由于工作原理由電子捕獲轉(zhuǎn)變?yōu)殡婋x檢測，此時靈敏度還會大大降低；

(3)操作FID，低電離效率的溶劑(如，CS2)或雜質(zhì)出現(xiàn)，使原基流較高的輸出基線減小而顯示為負峰；

(4)操作FID，在無極化電壓，樣品量較大可能出現(xiàn)負峰；

(5)操縱NPD、FPD時氣流比不合適，溶劑或某些組分會出現(xiàn)負峰；

(1)TCD操作，用N2作載氣由于熱傳導率非線性引起；

(2)FID操作時，樣品溶劑電離效率低(如，CS2)，或氣流比欠佳時；

(3)ECD操作時，由于檢測器被污染，溶劑峰或待測組分含量較高，或脈沖電源有毛��；

(2)載氣流量小；

(3)進樣量大，汽化時間長；

(4)汽化室被污染，樣品有吸附效應(yīng)；

(5)樣品在柱頭有冷凝或色譜柱被污染；

(6)進樣技術(shù)差(揮發(fā)性組分的進樣速度太慢)；

(7)峰前出現(xiàn)了“鬼”峰；

(2)樣品未能注射入柱頭中(柱頭進樣方式)；

(3)汽化管沒有安裝好或破損，樣品只能脫尾進入色譜柱；

(4)化室的溫度低或偏高；

(5)載氣流量偏低；

(6)進樣量大；

(7)載氣系統(tǒng)(如注射墊處)有漏氣；

(8)進樣器(汽化室)，被樣品中高沸點雜質(zhì)或注射墊殘渣污染；

(9)色譜柱被污染至使被分析組分和高沸點污染物作用；

(10)補充氣未開或偏低；

(11)色譜柱溫度偏低或失效；

(12)甲烷化Ni催化劑失效；

(13)進樣技術(shù)差(如速度不合適);

(14)正好有干擾峰(鬼峰)出現(xiàn)(如誤用被污染的注射針)；

(15)無極化電壓(FID)，此時伴隨靈敏度偏低；

(16)樣品前處理有毛��；

(2)FID被污染狀況發(fā)生改變，或氣流比發(fā)生變化；

(3)系統(tǒng)出現(xiàn)漏氣，或出現(xiàn)堵塞；

(4)色譜柱被污染；

(5)樣品處理不當，如：樣品中有些物質(zhì)和固定相發(fā)生作用；

(2)新?lián)Q載氣純度欠佳；

(3)過濾器失效；

(4)樣品前處理不當，如：雜質(zhì)干擾物太多；

(5)靈敏度太高；

(6)數(shù)據(jù)處理裝置的判峰參數(shù)設(shè)置不合理；

(2)汽化溫度低；

(3)色譜柱沒按要求安裝；

(4)檢測器工作狀態(tài)不對，如載氣太小、沒開補充氣；

(5)數(shù)據(jù)處理裝置的判峰參數(shù)(半峰寬)設(shè)置偏大；

(1)樣品量大，放大器量程高，衰減大，信號輸出飽和；

(2)檢測器已工作在飽和區(qū)；

(3)數(shù)據(jù)處理輸入信號極性接錯，或零點失調(diào)；

10.基線出現(xiàn)波浪狀峰：

(1)高靈敏度操作儀器未穩(wěn)定之前；

(2)操作TCD、ECD時，柱箱或檢測器箱溫度周期變；

(3)環(huán)境溫度對儀器控溫影響；

(4)電壓不穩(wěn)，對柱溫控制精度影響；

(5)過溫保護設(shè)置低于控制溫度；

(6)壓力(流量)調(diào)節(jié)閥失調(diào)，周期變化；

(1)色譜柱安裝不合要求；

(2)色譜柱被污染，需重新活化；

(3)色譜柱壽命已到，需更換；

(3)新更換的氣源，純度不佳；

(4)濾器失效，重新老化或更換；

(5)色譜柱溫度和載氣流量需要微調(diào)優(yōu)化(色譜分析一般允許)；

(6)檢測器工作狀態(tài)變化(如ECD漏氣、FID氣流比欠佳)；

(7)汽化室被污染，注射墊漏氣；

(8)樣品處理不當，雜質(zhì)干擾物太多；

(9)樣技術(shù)太差；

(10)進樣量超出了色譜柱容量；

(11)數(shù)據(jù)處理的判峰參數(shù)，半峰寬或斜率設(shè)置不合理；

(12)放大器量程或衰減設(shè)置失誤；

(1)儀器輸出負信號超出了數(shù)據(jù)處理的范圍；

(2)數(shù)據(jù)處理裝置零點未校正，或量程設(shè)置太大無法判斷基線位置；

(3)數(shù)據(jù)處理裝置輸入信號極性接反，零點設(shè)置不對；

(1)儀器工作不穩(wěn)定，噪聲大于要求；

(2)數(shù)據(jù)處理裝置的判峰參數(shù)，半峰寬和斜率設(shè)置太小；

(3)極化電壓(FID)不穩(wěn)；

(2)氣路系統(tǒng)被污染(如氣源純度低，過濾器失效)；

(3)注射墊漏氣；

(4)注射針密封性差；

(5)數(shù)據(jù)處理的判峰參數(shù)，如：半峰寬和斜率設(shè)置偏大；

(6)進樣方法不對；

(2)載氣不純過濾器失效使低沸點的污染物冷凝在色譜柱頭，程序升溫時正常流出；

(3)注射墊未經(jīng)老化或無隔墊清洗而出的污染峰；

(4)汽化溫度太高或嚴重污染至使樣品某些組分分解；

(5)樣品某些組分與被污染固定相產(chǎn)生了作用；

(6)色譜柱溫度太高固定相分解；

(7)使用了被污染的注射針( 本身不合格，手摸或進過易污染的樣品)；

(8)樣品予處理不完善或用錯溶劑；

(9)樣品中有空氣；

(10)TCD、ECD等密封性差(漏氣)；

(11)電源不穩(wěn)，對控溫或放大器有不良影響；

(12)色譜柱堵塞物使用不當，如玻璃棉未按要求進行處理；

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