1.天平的主要技術(shù)指標(biāo)？

答：最大稱量，分度值，秤盤直徑和秤盤上方的空間。

 

2.試樣的稱量方法？

答：固定稱樣法，減量稱樣法，揮發(fā)性液體試樣的稱量。

 

3.分析工作對(duì)試樣的分解一般有哪三點(diǎn)要求？

答：試樣分解完全，試樣分解過程中待測(cè)成分不應(yīng)有揮發(fā)損失，分解過程中不應(yīng)引入被測(cè)組分的干擾物質(zhì)。

 

4.引起化學(xué)試劑變質(zhì)的原因有哪五點(diǎn)？

答：氧化和吸收二氧化碳，溫度的影響，揮發(fā)和升華，見光分解，濕度的影響。

 

5.作為基準(zhǔn)試劑具備的條件

答：純度高，組成與化學(xué)式相符，性質(zhì)穩(wěn)定，使用時(shí)易潮解，摩爾質(zhì)量較大。

 

6.溶液儲(chǔ)存時(shí)可能變質(zhì)的原因

答：玻璃與水或多或少的侵蝕，試劑瓶密封不好，見光分解，配位指示劑的聚合反應(yīng)，揮發(fā)組分的揮發(fā)。

 

7.系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因?

答：儀器誤差、方法誤差、試劑誤差、操作誤差。

 

8.偶然誤差產(chǎn)生的因素？

答：環(huán)境溫度、濕度、氣壓的波動(dòng)很小，儀器的性能有微笑變化，都會(huì)使分析結(jié)果在一定范圍。

 

9.提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法？

答：選擇合適的分析方法，增加平行測(cè)定次數(shù)，減少測(cè)量誤差，消除測(cè)定中的系統(tǒng)誤差。

 

10.消除系統(tǒng)中的測(cè)定誤差采取？

答：空白試驗(yàn)，校準(zhǔn)儀器，對(duì)照試驗(yàn)。

 

11.有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則？

答：加減法：保留有效數(shù)字的位數(shù)，以小數(shù)點(diǎn)位數(shù)最少的為準(zhǔn)，既以絕對(duì)誤差最大的為準(zhǔn)；

    乘除法：保留有效數(shù)字的位數(shù)，以位數(shù)最少的數(shù)為準(zhǔn)，既以相對(duì)誤差最大的為準(zhǔn)。

 

12.進(jìn)行滴定分析具備的三個(gè)條件是什么？

答：要有準(zhǔn)確稱量物質(zhì)質(zhì)量的分析天平和測(cè)量溶液體積的器皿，要有能進(jìn)行滴定的標(biāo)準(zhǔn)溶液，要有準(zhǔn)確確定化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的指示劑。

 

13.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)：在滴定過程中，滴定與被測(cè)組分按照滴定反應(yīng)方程式所示計(jì)量關(guān)系定量的完全反應(yīng)時(shí)稱為化學(xué)計(jì)量點(diǎn)。

 

14.指示劑：指示化學(xué)計(jì)量點(diǎn)到達(dá)而能改變顏色的一種輔助試劑。

 

15.滴定終點(diǎn)：因指示劑顏色發(fā)生明顯改變而停止滴定的點(diǎn)。

 

16.酸堿定義:指出在水溶液中凡是能產(chǎn)生H+的物質(zhì)叫做酸，能產(chǎn)生OH-離子的叫堿，酸堿反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是H+和OH-結(jié)合成水的過程。

 

17.配位滴定：利用形成配合物反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法稱為配位滴定，又稱絡(luò)合滴定。

 

18.自身指示劑：有些標(biāo)準(zhǔn)溶液本身有顏色，可利用自身顏色的變化指示終點(diǎn)，而不必另外加指示劑，例如高錳酸鉀溶液。

 

19.專屬指示劑：碘與淀粉反應(yīng)生成藍(lán)色化合物，因此在碘量法中就用淀粉作為指示劑，淀粉就稱為碘量法的專屬指示劑。

 

20.變色范圍（指示劑的）：從指示劑開始變色到變色終了的范圍。

 

21.緩沖溶液：加入溶液中能控制pH值或氧化還原電位僅發(fā)生可允許變化的溶液。

 

21.有效數(shù)字：實(shí)際能測(cè)到的數(shù)字，即保留末一位不準(zhǔn)確數(shù)字，其余數(shù)字均為準(zhǔn)確數(shù)字。

 

23.恒重：同一物體經(jīng)過兩次熱處理并冷卻后稱量之差小于0.0003g。

 

24.質(zhì)量恒定：指灼燒或烘干，并于干燥器中冷卻至室溫后稱量，重復(fù)進(jìn)行至最后兩次稱量之差不大于0.0003g時(shí)，即為質(zhì)量恒定。

 

25.系統(tǒng)誤差：由某些比較固定的原因引起的，有一定規(guī)律性的，對(duì)測(cè)定值影響比較固定，能夠校正的誤差。

 

26.終點(diǎn)：用指示劑或終點(diǎn)指示器判斷滴定過程中化學(xué)反應(yīng)終了時(shí)的點(diǎn)。

 

27.酸式滴定管的涂油方法？

答：將活塞取下，用干凈的軟紙或布將活塞和活塞套內(nèi)壁擦干凈，清除孔內(nèi)油污，蘸取少量凡士林或活塞脂，在活塞兩頭涂上薄薄一層油脂，活塞孔旁不要涂油，以免堵塞塞孔。涂完將活塞放回套內(nèi)，同方向旋轉(zhuǎn)幾周，使油脂分布均勻，呈透明狀，然后在活塞尾部套一段乳膠管，以防活塞脫落。

 

28.在分析天平上稱樣時(shí)，可否將手較長(zhǎng)時(shí)間伸入天平內(nèi)加減樣品？為什么？

答：不可以，將手長(zhǎng)時(shí)間升入天平內(nèi)加樣品是不允許的，因?yàn)槭值臏囟纫话愀哂谑覝兀�手長(zhǎng)時(shí)間伸入天平內(nèi)會(huì)使手一側(cè)天平盤上方溫度升高，從而加大了天平兩臂的不等臂誤差。天平橫梁受溫度影響較大，故將手伸入天平內(nèi)加樣品是不規(guī)范的。

 

29.天平的使用規(guī)則有哪些?

答：①天平必須安放在合乎要求的儀器室內(nèi)的穩(wěn)定平臺(tái)上。

   ②天平使用前一般要預(yù)熱15～30分鐘。

   ③天平的開關(guān)、取放物品要輕開輕關(guān)、輕拿輕放。

   ④稱量物不要直接放在天平盤上，而且稱量物必須放在稱盤中部。

   ⑤天平的門不得隨意打開，讀數(shù)時(shí)天平的門必須全部關(guān)上。

   ⑥熱的物體不能放進(jìn)天平內(nèi)稱量，應(yīng)將微熱的物體放在干燥器內(nèi)冷卻至室溫再進(jìn)行稱量。

   ⑦有腐蝕性或吸濕性的物體，必須放在密閉的稱量瓶中才能稱量。

   ⑧稱量物的重量不能超過天平的最大負(fù)載。

   ⑨在同一試驗(yàn)中，多次稱量必須使用同一臺(tái)天平。

   ⑩嚴(yán)禁用手直接拿被稱物體或稱量瓶。

 

30.在進(jìn)行比色分析時(shí)，為什么有時(shí)要求顯色后放置一段時(shí)間再比，而有些分析卻要求在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成比色？

答：因?yàn)橛行┪镔|(zhì)的顯色反應(yīng)較慢,需要一定時(shí)間才能完成,溶液的顏色也才能達(dá)到穩(wěn)定,故不能立即比色。而有些化合物的顏色放置一段時(shí)間后，由于空氣的氧化、試劑的分解或揮發(fā)、光的照射等原因，會(huì)使溶液顏色發(fā)生變化，故應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成比色。

 

31.什么是空白試驗(yàn)?

答：空白試驗(yàn)是指在不加試樣的情況下，按實(shí)驗(yàn)分析規(guī)程在同樣的操作條件下進(jìn)行測(cè)定，所得結(jié)果的數(shù)值稱為空白值。

 

32.如何向洗凈的滴定管中裝溶液？

答：向準(zhǔn)備好的滴定管中裝入10mL滴定溶液，然后橫持滴定管，慢慢轉(zhuǎn)動(dòng)，使溶液與管壁全部接觸，直立滴定管，將溶液從管尖放出，如此反復(fù)3次，即可裝入滴定溶液至零刻度以上，調(diào)解初始讀數(shù)時(shí)應(yīng)等待1～2min。

 

33.分析工作中如何減少測(cè)定中的系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差（偶然誤差），以提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度？

答：（1）增加測(cè)定次數(shù)，減少隨機(jī)誤差。

    （2）進(jìn)行比較試驗(yàn)，減少系統(tǒng)誤差：

a.作對(duì)照分析，取得校正值以校準(zhǔn)方法誤差；

b.空白試驗(yàn)，取得空白值以校準(zhǔn)試劑不純引起的誤差；

c.校正儀器，使用校正值以消除儀器本身缺陷造成的誤差；

d.選擇準(zhǔn)確度較高的方法；

e.使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或控制樣。

 

34.作為“基準(zhǔn)物”應(yīng)具備哪些條件？

（1）純度高。含量一般要求在99.9%以上，雜質(zhì)總含量不得大于0.1%。

（2）組成（包括結(jié)晶水）與化學(xué)式相符。

（3）性質(zhì)穩(wěn)定。在空氣中不吸濕，加熱干燥時(shí)不分解，不與空氣中氧氣、二氧化碳等作用。

（4）使用時(shí)易溶解。

（5）摩爾質(zhì)量較大，這樣稱樣量多可以減少稱量誤差。

 

35.化學(xué)試劑中毒一般通過哪三個(gè)途徑？

答：通過呼吸道中毒、通過消化道中毒、通過皮膚或五官粘膜受刺激。

 

36.化驗(yàn)室發(fā)生呼吸系統(tǒng)中毒應(yīng)采取哪些措施進(jìn)行急救？

答：應(yīng)迅速是中毒者離開現(xiàn)場(chǎng)，移到通風(fēng)良好的環(huán)境中，使中毒者吸入新鮮空氣，如有昏迷休克、虛脫或呼吸機(jī)能不全時(shí)，可人工協(xié)助呼吸，化驗(yàn)室如有氧氣，可給予氧氣，如有可能，給予喝興奮劑，如濃茶、咖啡等。

 

37.哪些物質(zhì)屬于易燃、易爆物質(zhì)？

答：大體可分為六大類：爆炸性物質(zhì)；易燃和可燃液體；易燃和助燃?xì)怏w；遇水和空氯能自燃的物質(zhì)；氧化劑（能形成爆炸混合物或能引起燃燒的物質(zhì)）；易燃物體。

 

38.電子天平放置場(chǎng)所的理想條件與要求？

答：1）電子天平理想的放置條件是室溫20±2℃，相對(duì)濕度45%RH—60%RH；

2）天平臺(tái)要求堅(jiān)固，具有抗震及減震性能；

3）不受陽光直射，遠(yuǎn)離暖氣與空調(diào)；

4）不要將天平放在帶磁設(shè)備附近，避免塵埃和腐蝕性氣體。

 

39.分析工作對(duì)試樣分解的一般要求？

答：1）試樣應(yīng)分解完全；

2）試樣分解過程中待測(cè)成分不應(yīng)有揮發(fā)損失；

3）分解過程中不應(yīng)引入被測(cè)組分和干擾物質(zhì)。

 

40.分析化學(xué)的任務(wù)和作用？

答：分析化學(xué)主要包括定性分析和定量分析。定性分析的任務(wù)是確定物質(zhì)是由哪些元素、離子、官能團(tuán)或化合物組成；定量分析的任務(wù)是測(cè)定物質(zhì)中有關(guān)組分的相對(duì)含量。

 

41.如何提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度？

答：1）選擇合適的分析方法；

2）增加平行測(cè)定的次數(shù)；

3）減小測(cè)量誤差；

4）消除測(cè)定中的系統(tǒng)誤差。

 

42.減少系統(tǒng)誤差可以采取哪些措施？

答：對(duì)照試驗(yàn)、空白試驗(yàn)、儀器校正、方法校正。

 

43.接近滴定終點(diǎn)時(shí)，滴定操作要注意哪些問題？

答：放慢滴定的速度，并不斷攪拌，注意觀察滴落點(diǎn)附近溶液顏色的變化。

 

44.空白試驗(yàn)和對(duì)照試驗(yàn)在實(shí)際分析中有何重要意義？

答：空白試驗(yàn)的目的在于檢驗(yàn)試劑或蒸餾水是否含有被檢定的離子；對(duì)照試驗(yàn)的目的在于檢驗(yàn)試劑是否失效，以及反應(yīng)條件是否正確。

 

45.試樣的稱量方法主要有哪幾種？

答：1）固定稱量法；  2）減量法稱量；  3）揮發(fā)性液體試樣的稱量。

 

46.滴定分析法一般可分為哪幾類？

答：1）酸堿滴定；  2）配位滴定；   3）氧化還原滴定；    4）沉淀滴定。

 

47.什么是標(biāo)準(zhǔn)溶液？標(biāo)準(zhǔn)溶液配制有哪幾種方法？

答：已知準(zhǔn)確濃度的溶液叫做標(biāo)準(zhǔn)溶液。標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法有直接配制法和標(biāo)定法。

 

48.采樣的重要性?

答：一般地說，采樣誤差常大于分析誤差，因此，掌握采樣和制樣的一些基本知識(shí)是很重要的，如果采樣和制樣方法不正確，即使分析工作做得非常仔細(xì)和正確也毫無意義，有時(shí)甚至給生產(chǎn)科研帶來很壞的后果。

 

49.濃硫酸用水稀釋時(shí)，應(yīng)該怎樣操作？

答：配制硫酸時(shí)，必須在燒杯和錐形瓶等耐熱容器內(nèi)進(jìn)行，且將濃硫酸緩緩加入到水中。

 

50.檢驗(yàn)中的正確記錄主要指什么？何為有效數(shù)字？

答：1）正確記錄是指正確記錄數(shù)字的位數(shù)，因?yàn)閿?shù)據(jù)的位數(shù)不僅表示數(shù)字的大小，也反映測(cè)量的準(zhǔn)確程度；2）有效數(shù)字就是實(shí)際能測(cè)得的數(shù)字。

 

51.何為重量分析法？

答：重量分析法也稱稱量分析法，一般是將被測(cè)組分從試樣中分離出來，轉(zhuǎn)化為一定的稱量形式后進(jìn)行稱量，由稱得的物質(zhì)的質(zhì)量計(jì)算被測(cè)組分的含量。

 

52.何為滴定分析法？

答：根據(jù)化學(xué)反應(yīng)中所消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積和濃度來求出被測(cè)組分含量的方法。

 

53.物質(zhì)的一般分析過程通常包括哪幾個(gè)步驟？

答：包括采樣、稱樣、試樣分解、分析方法的選擇、干擾雜質(zhì)的分離、分析測(cè)定和結(jié)果計(jì)算等幾個(gè)環(huán)節(jié)。

 

54.什么是準(zhǔn)確度？什么是精密度？分別以什么表示？

答：1）準(zhǔn)確度指測(cè)定值與真實(shí)值之間相符合的程度。準(zhǔn)確度的高低常以誤差來表示。

2）精密度是指相同條件下n次重復(fù)測(cè)定結(jié)果彼此相符合的程度。精密度的大小用偏差表示。

 

55.制備試樣分哪幾個(gè)步驟？常用的手工縮分四分法如何操作？

答：制備試樣分為破碎、過篩、混勻、縮分4個(gè)步驟。

 

56.四分法：將樣品充分混勻，堆成圓錐形，將它壓成圓餅狀，通過中心按十字形切為四等份，棄去任意對(duì)角的2份，保留2份，1份作為分析試樣，另一份作為留樣，根據(jù)樣品量決定重復(fù)上述步驟的次數(shù)。

 

57.原始記錄的要求？

答：1）要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在本子上，不應(yīng)事后寫回憶或轉(zhuǎn)抄；

2）要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測(cè)定條件、儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員；

3）采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測(cè)定儀器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測(cè)失誤應(yīng)注明；

4）更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)，由更改人簽章。

 

58.重量分析中“恒重”指的是什么？怎樣才算是恒重？

答：恒重：經(jīng)第一次烘干、冷卻、稱量后，通過連續(xù)對(duì)每次15分鐘的烘干，然后冷卻、稱量的方法來檢查恒定質(zhì)量。當(dāng)連續(xù)2次稱量之差小于0.0002克時(shí), 即達(dá)到恒重。

 

59.向滴定管注入標(biāo)準(zhǔn)溶液前，滴定管內(nèi)為什么不能殘留有水?

答：若滴定管內(nèi)殘留有水，注入的標(biāo)準(zhǔn)溶液將會(huì)被稀釋，滴定到終點(diǎn)時(shí)，消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積超過實(shí)際數(shù)，而使測(cè)定結(jié)果偏高。

 

60.數(shù)字修約規(guī)則?

答:通常稱為“四舍六入五成雙”法則，四舍六入五考慮，即當(dāng)尾數(shù)≤4時(shí)舍去，尾數(shù)≥6時(shí)進(jìn)位，當(dāng)尾數(shù)恰為5時(shí)，則應(yīng)視保留的末位數(shù)是奇數(shù)還是偶數(shù)，5前為偶數(shù)應(yīng)將5舍去，5前為奇數(shù)則將5進(jìn)位。

 

61.引起化學(xué)試劑變質(zhì)的原因?

答：化學(xué)試劑變質(zhì)的原因主要有以下幾點(diǎn):

1）氧化和吸收二氧化碳；2）濕度的影響；3）揮發(fā)和升華；4）見光分解；5）溫度的影響。

 

62.滴定分析中，加入指示劑的量對(duì)測(cè)定結(jié)果有無影響，為什么？

答：有影響。因?yàn)橹甘緞┮�消耗試劑，太多不但影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，還要造成浪費(fèi)，使顏色變化不明顯，太少顏色太淺，變色也不明顯。

 

63.影響化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素有哪些？

答：反應(yīng)物的性質(zhì)是決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素。此外，反應(yīng)物的濃度、壓強(qiáng)、溫度和催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)的速率也有影響。

 

64.化學(xué)試劑的使用注意事項(xiàng)?

答：1）應(yīng)熟知常用化學(xué)試劑的性質(zhì)；2）要注意保護(hù)試劑瓶的標(biāo)簽；3）為保證試劑不受沾污,應(yīng)當(dāng)用清潔的牛角勺從試劑瓶中取出試劑，取出的試劑不可倒回原瓶；4）不可用鼻子對(duì)準(zhǔn)試劑瓶口猛吸氣,絕對(duì)不可用舌頭品嘗試劑。

 

65.簡(jiǎn)述有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則？

答：在加減法運(yùn)算中，以小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)最少的為準(zhǔn)保留有效數(shù)字的位數(shù)，即以絕對(duì)誤差最大的為準(zhǔn)；在乘除法運(yùn)算中，以有效數(shù)字位數(shù)最少的為準(zhǔn)保留有效數(shù)字的位數(shù)，即以相對(duì)誤差最大的為準(zhǔn)。

 

66.滴定管的讀數(shù)規(guī)則是？

答：1）讀數(shù)時(shí)滴定管垂直向下；2）初讀、終讀方法一致；3）讀數(shù)時(shí)等待1～2min；4）讀數(shù)讀到小數(shù)點(diǎn)后兩位。

 

67.酸式滴定管的涂油方法？

答：將活塞取下，用干凈的軟紙或布將活塞和活塞套內(nèi)壁擦干凈，清除孔內(nèi)油污，蘸取少量凡士林或活塞脂，在活塞兩頭涂上薄薄一層油脂，活塞孔旁不要涂油，以免堵塞塞孔。涂完將活塞放回套內(nèi)，同方向旋轉(zhuǎn)幾周，使油脂均勻分布，呈透明狀，然后在活塞尾部套一段乳膠管，以防活塞脫落。

 

68.濃H2SO4、濃HCl、固體NaOH能否久置于空氣中？

答：濃H2SO4,具有強(qiáng)烈的吸水性，久置空氣中會(huì)吸收空氣中的水，被稀釋；濃HCl中的氯化氫易揮發(fā)，會(huì)污染環(huán)境，久置空氣中會(huì)變��；固體NaOH具有強(qiáng)烈的吸水性，久置空氣中會(huì)吸收空氣中的水，溶解成液堿，且還會(huì)和空氣中的二氧化碳等氣體反應(yīng)；因此均不能久置于空氣中。

 

69.什么是緩沖溶液?

答:緩沖溶液是一種能對(duì)溶液的酸度起穩(wěn)定作用的溶液。向緩沖溶液中加入少量弱酸、弱堿或?qū)⑷芤荷约酉♂專�溶液的酸度基本保持不變，這種作用叫做緩沖作用，具有這種緩沖作用的溶液稱為緩沖溶液。

 

70.儀器分析法與化學(xué)分析法的特點(diǎn)分別是什么？

答：儀器分析法的特點(diǎn)是快速、靈敏，能測(cè)定低含量組分及有機(jī)物結(jié)構(gòu)等�；瘜W(xué)分析法的特點(diǎn)是所用儀器簡(jiǎn)單、方法成熟、適合常量分析。

 

71.什么是系統(tǒng)誤差？什么是偶然誤差？它們是怎樣產(chǎn)生的？

答：1）系統(tǒng)誤差又稱可測(cè)誤差，是由分析操作過程中的某些經(jīng)常原因造成的，產(chǎn)生的原因有：儀器誤差、方法誤差、試劑誤差、操作誤差。

2）偶然誤差又稱隨機(jī)誤差，是指測(cè)定值受各種因素的隨機(jī)變動(dòng)而引起的誤差，產(chǎn)生的原因有：環(huán)境溫度、濕度、氣壓的微小波動(dòng)、儀器性能的微小變化等。

 

72.備樣的作用是什么？

答：1）復(fù)核備檢；2）比對(duì)儀器、試劑、實(shí)驗(yàn)方法是否有分析誤差，跟蹤檢驗(yàn)；3）考核分析員檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，對(duì)照樣品；4）研究產(chǎn)品穩(wěn)定作用。

 

73.按化學(xué)品的危險(xiǎn)特性，我國(guó)將危險(xiǎn)化學(xué)品分哪幾類？

答：1）爆炸品；2）壓縮氣體和液化氣體；3）易燃液體4）易燃固體、自燃物品和遇濕易燃物品；5）氧化劑和有機(jī)過氧化物；6）有毒品；7）放射性物品；8）腐蝕品。

 

74.使用分光光度計(jì)的注意事項(xiàng)?

答:1）連續(xù)使用時(shí)間不宜過長(zhǎng), 不應(yīng)超過2小時(shí)，若需繼續(xù)使用最好間歇0.5小時(shí)；2）要正確拿比色皿,拿毛玻璃面,使用后洗凈并倒置晾干，注意保護(hù)比色皿的透光面，使其不受損壞或產(chǎn)生劃痕，以免影響透光率；3）注意儀器不能受潮，應(yīng)經(jīng)常烘干或更換單色器；4）在移動(dòng)儀器時(shí)，應(yīng)注意小心輕放。

 

75.在酸堿滴定中，指示劑用量對(duì)分析結(jié)果有什么影響？

答:常用的酸堿指示劑本身就是一些有機(jī)弱酸或弱堿，因此，在滴定中也會(huì)消耗一些滴定劑或樣品溶液，從而給分析帶來誤差，而且指示劑用量過多或濃度過高會(huì)使終點(diǎn)顏色變化不明顯。因此，在不影響終點(diǎn)變化靈敏度的前提下，一般用量少一些為好。

 

76.電子天平稱樣時(shí)不穩(wěn)定，數(shù)字不停的跳動(dòng)，分析有哪些原因造成？

答：1）電壓不穩(wěn)定；2）干燥劑失效；3）樣品具有吸濕性；4）樣品溫度未達(dá)到天平室室溫；5）天平稱盤底座下有物質(zhì)；6）稱樣物未放置于稱盤中央；7）周圍有震動(dòng)；8）天平室有氣流影響。

 

77.根據(jù)被測(cè)組分分離方法不同，重量分析法分幾種方法？

答：1）沉淀稱量法。將被測(cè)組分以沉淀的形式分離出來，經(jīng)過過濾、洗滌、烘干或灼燒，最后由稱得的質(zhì)量計(jì)算被測(cè)組分含量，這是重量分析中的主要方法；

2）氣化法。利用物質(zhì)的揮發(fā)性質(zhì)，通過加熱等方法使被測(cè)組分揮發(fā)逸出，然后根據(jù)試樣減少的質(zhì)量計(jì)算該組分的含量；

3）電解法。通過電解法，將被測(cè)金屬離子在電極上析出，然后通過稱量析出金屬的質(zhì)量計(jì)算其含量。

 

78.什么是稱量誤差？由哪幾點(diǎn)原因造成稱量誤差？

答：稱量誤差：稱量同一物體的質(zhì)量，不同天平、不同操作者有時(shí)稱量結(jié)果不完全相同。即測(cè)量值與真值之間有誤差存在。造成的原因有以下幾方面：

1）被稱物情況變化的影響；2）天平和砝碼的影響；3）環(huán)境因素的影響；4）空氣浮力的影響；5）操作者造成的誤差。