答:5--60℃,但高于室溫或低于室溫測(cè)量時(shí),必須進(jìn)行溫度校正,否則將試樣冷卻(加熱)到室溫再測(cè)。
2.PH計(jì)什么情況下需事先標(biāo)定?
答:溶液溫度與標(biāo)定時(shí)溫度有較大變化,干燥過(guò)久的電極,換過(guò)了的新電極,測(cè)量過(guò)濃的酸和堿,測(cè)量過(guò)較濃的有機(jī)溶劑。
3.PH計(jì)電極引入導(dǎo)線很臟,結(jié)果會(huì)怎樣?
答:電極引入導(dǎo)線不清潔,使測(cè)量不穩(wěn)定。
4.使用微量水測(cè)定儀測(cè)樣時(shí),應(yīng)注意什么?
答:(1)看儀器是否穩(wěn)定,是否出現(xiàn):stable";(2)看瓶殘液是否超過(guò)刻線;(3)干燥劑是否過(guò)期;(4)稱樣過(guò)程中應(yīng)將針孔用膠墊堵住,以防樣品揮發(fā)。
5.電導(dǎo)率檢測(cè)時(shí)不知道所測(cè)溶液的電導(dǎo)率多大范圍,如何處理?
答:應(yīng)先把量程選擇開(kāi)關(guān),扳到最大位置測(cè),然后逐漸降檔,以防止表針打彎。
6.鉑黑電極和鉑亮電極使用有什么區(qū)別?
答:如果被測(cè)溶液的電導(dǎo)率低于10us/cm,使用鉑亮電極DJS-1;在10us/cm以上則使用鉑黑電極DJS-10。
7.當(dāng)被測(cè)溶液電導(dǎo)率大于10us/cm,DJS-1型鉑亮電極測(cè)不出來(lái)怎么辦?
答:應(yīng)選用DJS-10型的鉑黑電極,將電極常數(shù)補(bǔ)償器調(diào)節(jié)到所配套的電極常數(shù)的1/10的位置上,然后將所測(cè)的電導(dǎo)率再乘以10,即為測(cè)的值。
8.如果粘度管的毛細(xì)部分在測(cè)試時(shí)有斷流現(xiàn)象如何處理?
答:用濃硫酸處理粘度管內(nèi)部,再用甲醇沖洗。
10.分光光度計(jì)校正零點(diǎn)所用試劑的根據(jù)是什么?
答:依據(jù)所溶解或稀釋試樣的溶劑是什么而選擇的,消除試劑的吸光值。
11.影響溶液的吸光值有哪些因素?
答:1)樣品是否過(guò)濾;(2)儀器零點(diǎn)有沒(méi)有校正;(3)比色皿臟;(4)所選用波長(zhǎng)不對(duì)。
12.分析膠乳的濁度值所用儀器是什么名稱?波長(zhǎng)多大?比色皿多大?
答:用分光光度計(jì),波長(zhǎng)700nm,比色皿1cm。
13.苯乙烯中聚合測(cè)定的原理是什么?
答:苯乙烯單體中存在的苯乙烯聚合物不溶于甲醇,所以在苯乙烯試樣中加入干燥的甲醇,通過(guò)測(cè)定其濁度即可確定聚合物的含量。
14.苯乙烯產(chǎn)品中加阻聚劑的目的是什么?
答:減少苯乙烯單體的聚合損失,防止設(shè)備堵塞和運(yùn)輸途中產(chǎn)品聚合。
15.當(dāng)測(cè)定苯乙烯產(chǎn)品中聚合物含量超過(guò)15mg/kg(ppm)時(shí),應(yīng)怎樣進(jìn)行稀釋?
答:從已配制好的樣品中用移液管吸取20mL的樣品,放入50mL容量瓶中,用正已烷稀釋至刻度,進(jìn)行測(cè)定,如聚合物含量還高再繼續(xù)烯釋。
16.敘述苯乙烯中阻聚劑(對(duì)-特丁基鄰苯二酚)含量的測(cè)定原理?
答:用氫氧化鈉水溶液萃取苯乙烯,分離出含有TBC(已轉(zhuǎn)化為有色醌式結(jié)構(gòu))的水層,然后進(jìn)行比色測(cè)定。
17.灰分檢測(cè)值偏高的原因有哪些?處理措施是什么?
答:(1)馬福爐溫度沒(méi)有達(dá)到設(shè)定值,放入樣品前溫度沒(méi)有達(dá)到設(shè)定值就將樣品放入馬福爐。
(2)灼燒時(shí)間不夠(應(yīng)按規(guī)定時(shí)間)。
(3)所采試樣不均(置換幾次后再采) 。
(4)取出試樣的放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)(冷卻室溫馬上就稱)。