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樣品的采集
食品采樣：從大量的分析對象種抽去有代表性的一部分樣品作為分析材料，此過程稱為采樣。
1、正確采樣的重要性
采樣是食品分析工作的重要環(huán)節(jié)。同一種類的食品成品或原料，由于品種產(chǎn)地，成熟期，加工和保藏條件不同，其成分及含量也可能有較大差異。同一分析對象，不同部位的成分和含量也可能有較大差異。從大量的，成分不均勻的，所含成分不一致的被檢物質種采集能代表全部被檢物質的分析樣品，必須科學的采樣技術，以防止成分的逸散和被污染的情況下，均衡地采集有代表性的樣品，否則，即使后期檢測等環(huán)節(jié)非常精密，準確，其檢測結果也毫無價值。
2、正確采樣的原則
①采集地樣品要均勻，有代表性，能反映全部被檢食品的組成，質量和衛(wèi)生狀況。
②采樣過程中要設法保持原有的理化指標，防止成分的逸散或帶入雜質。
③ 采樣的步驟：檢樣→原始樣品→平均樣品。
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檢樣：由分析對象大批物料的各個部分采集的少量物料。
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原始樣品：許多份檢樣綜合在一起稱為原始樣品。
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平均樣品：原始樣品經(jīng)過技術處理，再抽取其中的一部分供分析檢驗的樣品。
3、 采樣的方法
① 隨機采樣：按照隨機原則,從大批物料中抽取部分樣品
②代表性取樣：是用系統(tǒng)抽樣法進行采樣,即已經(jīng)了解樣品隨空間和時間而變化的規(guī)律，按此規(guī)律進行采樣，以便采集的樣品能代表其相應部分的組成和質量。例如：分層取樣，隨生產(chǎn)過程的各個環(huán)節(jié)采樣，定期抽取貨架上陳列不同時間的食品的采樣等。
隨機采樣可以避免人為的傾向性，但是，在有些情況下，如難以混勻的食品（如粘稠液體，蔬菜）的采樣，僅僅用 隨機采樣法是不行的，必須結合代表性取樣，從有代表性的各個部分分別取樣。因此，采樣通常采用隨機采樣和代表性取樣相結合的方式。具體的采樣方法，因分析對象的性質而異。
均勻固體物料（如糧食，粉狀食品）
a.有完整包裝的（袋， 桶，箱等）
確定采樣件數(shù)→從堆放的不同部位取樣
b.無包裝的散堆樣用四分法得平均樣品
較稠的半固體物料（如稀奶油，動物油脂，果醬等）
混勻→取出檢樣→縮減至所需樣品數(shù)量的平均樣品
液體物料（如植物油，鮮乳等）
充分混合→分層取樣 （虹吸管）→縮減至所需樣品數(shù)量的平均樣品
組成不均勻的固體食品（肉，魚，果品，蔬菜等）
小包裝食品（罐頭，袋或聽裝奶粉，瓶裝飲料等）
這類食品一般按班次或批號連同包裝一起采樣。
4、采樣的數(shù)量
樣品應一式三份分別供檢驗，復檢及備查使用。每份數(shù)量一般不少于0.5公斤。
5、采樣的注意事項
① 一切采樣工具都清潔，不應將影響測定結果的物質帶入。供微生物檢驗用的樣品,應嚴格遵守無菌操作規(guī)程。設法保持原有微生物狀況和理化指標
②感官性質極不系統(tǒng)的樣品切不可混在一起,應另行包裝并注其性質。
③樣品采集完后，應迅速送往檢測室進行分析，以免發(fā)生變化。盛裝樣品的器具上要貼牢標簽,注明樣品名稱,采樣地點,采樣日期，樣品批號，采樣方法，采樣數(shù)量，分析項目及采樣人，包裝情況，現(xiàn)場衛(wèi)生狀況，運輸貯藏條件， 外觀。
樣品的制備
1、樣品制備 ：對采取的樣品的分取、 粉碎、混勻、縮分等過程。
2、目的：保證樣品十分均勻。
注：防止易揮發(fā)性成分的逸散和避免樣品組成和理化性質發(fā)生變化。做微生物檢驗的樣品，必須根據(jù)微生物學的要求，按照無菌操作規(guī)程制備。
3、方法（因產(chǎn)品類型不同而異）：
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液體，漿體或懸浮液體：一般是將樣品搖動和充分攪拌。
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互不相溶的液體：使不相溶的成分分離，再分別進行采樣。
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固體樣品：切細，粉碎，搗碎，研磨等方法將樣品制成均勻
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罐頭：水果罐頭在搗碎前須清除果核；肉禽罐頭應預先清除骨頭；魚罐頭要將調(diào)味品分出后在搗碎。
樣品的處理
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消除干擾因素。
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完整保留被測組分。
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使被測組分濃縮，以獲得可靠的分析結果。
（一）有機物破壞法
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適用：主要用于食品中無機元素的測定；
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有機物：為碳水化合物 ；組成C、H、O、N，鹵素，硫， 磷 ；
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性質：可燃燒；高溫分解；極性弱；分子間反應副反應多；
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無機物：非碳水化合物。
原理：采用高溫或高溫加強氧化條件，使有機物質分解，呈氣態(tài)逸散，而被測組分殘留下來。
根據(jù)具體操作條件的不同，又可分為干法和濕法兩大類。
1、干法灰化
（1)操作方法：
炭化（可加入固定劑例：堿性或酸性物質）→灰化至殘留物為白色或淺灰色為止（灰化爐550℃）
（2）特點：
①空白值低；
②可富集被測組分，降低檢測下限；
③有機物分解徹底,需工作者經(jīng)常看管；
④所需時間長；
⑤揮發(fā)元素易損失；
⑥測定結果和回收率偏低。
(3)提高回收率的措施：
根據(jù)被測組分的性質，采取適宜的灰化溫度。加入助灰化劑，防止被測組分的揮發(fā)損失和坩堝吸收。例如加氯化鎂或硝酸鎂可使磷元素，硫元素轉變成磷酸鎂和硫酸鎂。防止它們損失；加入氫氧化鈉或氫氧化鈣可使鹵素轉為難揮發(fā)的碘化鈉或氟化鈣；加入氯化鎂及硝酸鎂可使砷轉變?yōu)椴粨]發(fā)的焦砷酸鎂；加硫酸可使一些易揮發(fā)的氯化鉛，氯化鎘等轉變?yōu)殡y揮發(fā)的硫酸鹽。
近年來新開發(fā)了低溫灰化技術，此法是將樣品放在低溫灰化爐中，先將空氣抽至，0-133.3Pa，然后不斷通入氧氣，每分鐘0.3-0.8O2，用射頻照射使氧氣活化，在＜150℃的溫度下，便可使樣品完全灰化。
新型樣品消化技術：高壓密封罐消化法。此法是在聚四氟烯容器中加入適量樣品和氧化劑，在密封罐內(nèi)并置120-150℃烘箱中保溫數(shù)小時然后冷卻至室溫。
2、濕法消化
（1）操作方法：
樣品→加強氧化劑→加熱消煮。
（2）常用強氧化劑：
濃硝酸，濃硫酸，高氯酸，高錳酸鉀，過氧化氫。
（3）特點：
①分解快，時間短。
②減少揮發(fā)損失，容器吸留少。
③常產(chǎn)生大量有害氣體。
④消化初期易產(chǎn)生大量泡沫外溢，故需操作人員隨時照管。
⑤試劑用量大，空白值偏高。
（4）常用濕法消化法：
① 硝酸-高氯酸-硫酸法
稱取粉碎好的樣品5~10g放入250~500mL凱氏燒瓶中，用少許水濕潤，加數(shù)粒玻璃珠，加3:1的硝酸-高氯酸混合液10~15mL，放置片刻，小火緩緩加熱，反應穩(wěn)定后放冷，沿瓶壁加入5~10mL濃硫酸，繼續(xù)加熱至瓶中液體開始變成棕色時，不斷滴加硝酸-高氯酸混合液(3:1)至有機物分解完全。加大火力至產(chǎn)生白煙，溶液應澄清、無色或微黃色。操作中注意防爆。冷卻后，轉入容量瓶中定容。
② 硝酸-硫酸法
將粉碎好的樣品放入250~500mL凱氏瓶中(樣品量可稱10~20 g)，加入濃硝酸20mL，小心混勻后，先用小火使樣品溶化，再加濃硫酸10mL，漸漸加強火，保持微沸狀態(tài)并不斷滴加濃硝酸，至溶液透明不再轉黑為止。每當溶液變深時，立即添加硝酸，否則會消化不完全。待溶液不再轉黑后，繼續(xù)加熱數(shù)分鐘至冒出濃白煙，此時消化液應澄清透明。消化液放冷后，小心用水稀釋，轉入容量瓶，同時用水洗滌凱氏瓶，洗液并入容量瓶，調(diào)至刻度后混勻供待測用。
③干濕法比較：
（二）溶劑提取法
原理：利用樣品各組分在某溶劑中溶解度的差異，將各組分完全或部分的分離。
適用：維生素，重金屬，農(nóng)藥及黃曲霉毒素的測定。
分類：
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溶劑分層法；
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浸泡法；
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鹽析法。
1、溶劑分層法（溶劑萃取法）
（1）原理：利用某組分在兩種互不相溶的溶劑中分配系數(shù)的不同，使其從一種溶劑轉移到另一種溶劑中，而使其與其他組分分離。
分配系數(shù)：在一定溫度下一組分B溶于不相溶的兩液相時，當兩相達平衡后此組分將以一定比例分配于兩相中。
（2）萃取溶劑的選擇：
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與原溶劑不互溶；
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對被測組分有最大的溶解度，而對雜質有最小的溶解度；
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應考慮兩種溶劑分層的難易以及是否會產(chǎn)生泡沫等問題。
（3）儀器：
分液漏斗，連續(xù)液體萃取器。
（4）萃取方法：
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分液漏斗：一般需4-5次萃取，才能基本達到完全分離。
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連續(xù)液體萃取器：燒瓶A內(nèi)的溶劑被加熱，產(chǎn)生的蒸汽經(jīng)過管B上升至冷凝器C被冷卻，冷凝液化后滴入中央的管內(nèi)并沿中央管下降，從下端成為小滴，使萃取的液層D上升，此時發(fā)生萃取作用。萃取液經(jīng)回流至燒瓶A內(nèi)后，溶劑再次氣化，這樣繼續(xù)反復萃取，可把被測組份全部萃入A中。
2、浸泡法（浸提法）
（1）原理：利用固體混合物在提取劑中的溶解度的不同使被提取物得到分離。
（2）提取劑的選擇：
① 所選擇的提取劑既能大量溶解被提取物，又要不破壞被提取物的性質。例如糖類提取劑選用乙醇水溶液。
② 根據(jù)被提取物的極性強弱來選擇提取劑。對極性弱的成分（如有機氯農(nóng)藥）可用極性小的溶劑（如石油醚）提��；對記性強的成分（如黃曲霉毒素）可用極性大的溶劑（如甲醇與水的混合物）提取。
③ 溶劑的沸點宜在45-80℃之間，沸點太低易揮發(fā)，沸點太高不易濃縮，且對熱穩(wěn)定性差的被提取成分不利。
④溶劑要穩(wěn)定，不與樣品發(fā)生作用。
（3）儀器：常用索克斯特式提取器。
3、鹽析法
鹽析：想溶液中加入某一物質，使溶質溶解在原溶劑中的溶解度大大降低，從而從溶液中沉淀出來。
注：① 所加入的物質不破壞所要析出的物質；②選擇適當?shù)姆蛛x方法（如過濾，離心分離，蒸發(fā)等；這要根據(jù)溶液、溶劑和析出物質的性質和實驗要求來決定）；③ 注意pH值，溫度等條件的要求。
（三）磺化法和皂化法
這是處理油脂或含脂肪樣品時經(jīng)常使用的方法，常用于農(nóng)藥分析中樣品的凈化。
1、磺化法
適用：對酸穩(wěn)定的有機氯農(nóng)藥例：DDT，六六六。
2、皂化法
（1）皂化：酯的堿性水解。
（2）適用：對堿穩(wěn)定的農(nóng)藥。
（四）沉淀分離法
沉淀分離法是利用沉淀反應進行分離的方法。在試樣中加入適當?shù)某恋韯�，使被測組分沉淀下來，經(jīng)過過濾或離心將沉淀與母液分開，從而達到分離的目的。
例：測定冷飲中糖精鈉含量時，可在試劑中加入堿性硫酸銅，將蛋白質等干擾雜質沉淀下來，而糖精鈉仍留在試液中經(jīng)過濾除去沉淀后，取濾液進行分析。
（五）掩蔽法
此法時利用掩蔽劑與樣液中的干擾成分作用，使干擾成分轉變?yōu)椴桓蓴_測定的狀態(tài)，既被掩蔽起來。運用這種方法可以不經(jīng)過分離干擾成分的操作而消除干擾作用。簡化了分析步驟。常用與金屬元素的測定。
例：雙硫腙比色法測定鉛時，在測定條件下（pH=9），Cu2+，Cd2+等對測定有干擾，可加入氰化鉀和檸檬酸掩蔽，消除它們的干擾。
（六）濃縮
常壓濃縮法：用于非揮發(fā)性的樣品凈化液的濃縮。
減壓濃縮法：K-D濃縮器。
（七）蒸餾
原理：利用液體混合物中各組分揮發(fā)度的不同而進行分離。
特點：具有分離和凈化雙重效果，儀器裝置和操作較為復雜。
分類：常壓，減壓，水蒸氣蒸餾。
1、常壓蒸餾
適用于受熱后不發(fā)生分解或沸點不太高的物質。
加熱：沸點＜90℃用水浴加熱 沸點＞90℃用油浴，沙浴，鹽浴或石棉浴加熱。
冷凝：沸點＜150℃用冷水冷凝器 沸點＞150℃用空氣冷凝器
注：① 如采用加熱浴加熱浴溫度T應大于沸點T1，T—T1＜30℃；② 高沸點物質選用短頸蒸餾瓶；③ 必須了解被蒸餾物質的性質。
2、減壓蒸餾
適用于受熱后易分解或沸點太高的物質。
3、水蒸氣蒸餾
（1）適用：在沸點時易分解，沸點較高的物質。
（2）原理：在一定溫度下，兩組分混合液體的蒸汽壓，等于每種液體各自單獨存在時的蒸汽壓之和，因此混合液的沸點低于兩種液體各自的沸點。在水蒸氣蒸餾中，若水蒸氣通過雙組分的液體混合物，且混合物中組分為不揮發(fā)，則因水蒸氣份壓的存在而降低另一組分沸騰汽化所需的蒸汽壓。故蒸餾可在較低的溫度下進行。物料在蒸餾時水蒸氣帶出揮發(fā)物質，頸冷凝后就分成互不相溶的水相和揮發(fā)的液體相。
例：溴代苯 T=150℃ ；水T=100℃；T=95.5℃；溴代苯P =114mmHɡ；水P =646mmHɡ。則：總P =646+114=760mmHɡ
4、分餾
（1）適用：互溶且沸點相差不大的混合液體。
（2）原理：將液體混合物在一個設備內(nèi)同時進行多次部分汽化和部分冷凝將液體混合物分離為各組分。
5、掃集共蒸餾法
（1）適用：蔬菜，水果，食用油脂和乳制品中的有機氯和有機磷農(nóng)藥都可用此法。
（2）原理：食品提取液→注入施特勒管→轉變成蒸汽→氮氣流吹入冷凝管→通過微層析柱進入收集器。
樣品的保存
制備好的樣品應放在密封潔凈的容器內(nèi)，置于陰暗處保存。易腐敗變質的樣品應保存在0-5℃的冰箱里，但保存時間不宜過長。易光分解的分析成分為分析項目的樣品，必須避光保存。特殊情況下，樣品中可加入適量的不影響分析結果的防腐劑，或將樣品置于冷凍干燥器內(nèi)進行升華干燥來保存。食物在保存過程中，要避免受潮，風干，變質以保證其外觀和組成不發(fā)生變化。
