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前沿科技| 氨甲酰磷酸不同合成途徑在大腸桿菌中的比較

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2019-10-23
核心提示:氨甲酰磷酸的合成具有極為重要的意義,本研究以大腸桿菌為材料,建立了細胞水平的氨甲酰磷酸檢測體系。在此基礎上,對氨甲酰磷酸
 氨甲酰磷酸的合成具有極為重要的意義,本研究以大腸桿菌為材料,建立了細胞水平的氨甲酰磷酸檢測體系。在此基礎上,對氨甲酰磷酸合成的CPS Ⅱ途徑與CK途徑在全細胞催化水平進行了相應的比較和優(yōu)化。優(yōu)化后的CPS Ⅱ途徑合成氨甲酰磷酸的能力優(yōu)于CK途徑,這為相關高附加值化合物的合成提供了一種更加高效的策略。

1、背景


氨甲酰磷酸是生物合成代謝中精氨酸與嘧啶的重要前體物質(zhì),在工業(yè)微生物生產(chǎn)精氨酸與嘧啶及其衍生物中發(fā)揮關鍵作用。


2、目的

在大腸桿菌Escherichia coli BW25113中比較氨甲酰磷酸不同合成途徑的催化效率。


3、方法

在大腸桿菌Escherichia coli BW25113中過表達鳥氨酸氨甲;D(zhuǎn)移酶(OTC)的基礎上,分別過表達大腸桿菌自身的氨基甲酸激酶(CK)和氨甲酰磷酸合酶(CPS Ⅱ)并表征其反應效果。通過優(yōu)化底物供應(調(diào)整底物濃度與引入L-谷氨酰胺合成酶)對CK與CPS Ⅱ的催化反應進行優(yōu)化。


4、結(jié)果

在大腸桿菌中過表達OTC,建立細胞水平氨甲酰磷酸檢測體系。在此基礎上比較不同來源的CK,發(fā)現(xiàn)大腸桿菌來源的CK效果最好,50 mmol/L NH4HCO3條件下全細胞催化9 h得到2.95±0.15 mmol/L L-瓜氨酸;過表達CPS Ⅱ時,50 mmol/L L-谷氨酰胺催化9 h得到3.16±0.29 mmol/L L-瓜氨酸。通過改變底物NH4HCO3濃度和引入外源L-谷氨酰胺合成酶(GS)等方式對CK與CPS Ⅱ的催化反應分別進行優(yōu)化后,100 mmol/L NH4HCO3條件下,L-瓜氨酸濃度分別提高至4.67±0.55 mmol/L和6.12±0.38 mmol/L,且過表達GS后CPS Ⅱ途徑可以利用NH3,不需要額外添加L-谷氨酰胺。


5、結(jié)論

【結(jié)論】引入L-谷氨酰胺合成酶后的CPS Ⅱ途徑合成氨甲酰磷酸的能力優(yōu)于CK途徑,為精氨酸、嘧啶及其衍生物的合成提供了一種更加高效的策略。

圖1  氨甲酰磷酸的不同合成途徑與L-瓜氨酸合成途徑

Figure 1  Different carbamoyl phosphate synthetic pathways and L-citrulline synthetic pathway

 


圖2  SDS-PAGE分析不同來源CK的蛋白表達(A)與催化能力比較(B)

Figure 2 SDS-PAGE analysis of expressions of CKs from different species (A) and comparison of catalytic capacity of CKs (B)


圖3  SDS-PAGE分析CPS Ⅱ的蛋白表達(A)與催化效果(B)

Figure 3  SDS-PAGE analysis of expression of CPS Ⅱ (A) and catalytic effect (B)

 

 


圖4  NH4HCO3濃度對菌株ECFI合成氨甲酰磷酸的影響

Figure 4 Effects of different concentrations of NH4HCO3 on synthesizing carbamoyl phosphate by strain ECFI

圖5  引入兩岐雙岐桿菌來源GS對CPS Ⅱ途徑的影響(A),以及降低L-谷氨酰胺添加量對菌株GSABFI的影響(B)

Figure 5 The effect on CPS Ⅱ synthesis with the introduction of GS from Bifidobacterium bifidum (A), and the effect of reducing the amount of L-glutamine on the strain GSABFI (B)

圖6  兩種合成氨甲酰磷酸途徑的比較

Figure 6  Comparison of two carbamoyl phosphate biosynthesis pathways


 


編輯:songjiajie2010

 
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