理論上，任何分析方法都有一定的誤差，且不同分析方法誤差存在較大的差異。在化學(xué)分析中，通常的標(biāo)準(zhǔn)方法對(duì)準(zhǔn)確度有一定的要求，允許的誤差也是相對(duì)的。有的檢測(cè)項(xiàng)目，由于分析方法本身存在一定的局限性，而造成加標(biāo)回收率值偏低或偏高。

如：采用馬弗爐高溫灰化處理樣品，一些容易揮發(fā)的元素測(cè)定回收率偏低的原因正是由于高溫使待測(cè)元素?fù)]發(fā)損失引起的。因此，通過(guò)測(cè)定回收率的結(jié)果，可在一定程度上證明方法的準(zhǔn)確性。

在化學(xué)分析中，由于待測(cè)物質(zhì)都是在一定的濃度范圍內(nèi)才具有某個(gè)特定的準(zhǔn)確度，超出該范圍，可能會(huì)產(chǎn)生較大的誤差。在做加標(biāo)回收時(shí)，當(dāng)樣品中待測(cè)物含量較低時(shí)。加入標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)太少，測(cè)得回收率誤差較大；加入標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)太多，則會(huì)改變待測(cè)物質(zhì)在加標(biāo)樣品和樣品中的測(cè)定背景，也可能會(huì)產(chǎn)生較大的誤差。因此在進(jìn)行加標(biāo)回收時(shí)，加標(biāo)量的水平要適當(dāng)，太高或太低都不會(huì)得到預(yù)期的效果，通常應(yīng)注意以下兩點(diǎn)。

一是標(biāo)準(zhǔn)加入的量要明顯高于檢出限，二是要盡量與分析組分的含量一致，但同時(shí)考慮又不能超出方法檢測(cè)的容許范圍。

例如：在分光光度分析中，當(dāng)樣品中待測(cè)物含量較高時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)過(guò)高，使加標(biāo)后測(cè)定值接近方法的檢出上限，這樣測(cè)得加標(biāo)樣中待測(cè)物的誤差較大，加標(biāo)后引起的濃度增量在方法測(cè)定上限濃度c的0.4~0.6倍之間為宜。

通常情況下，盡管因加標(biāo)而增大了試樣體積，樣品分析過(guò)程中有蒸發(fā)或消解等可使溶液體積縮小的操作技術(shù)時(shí)，樣品經(jīng)處理后重新定容并不會(huì)對(duì)分析結(jié)果產(chǎn)生影響。但加標(biāo)體積過(guò)大，容易因加入過(guò)多溶劑影響檢測(cè)結(jié)果。

如：在采用濃酸消解樣品時(shí)。過(guò)多加入水溶液。使酸濃度太低，可能影響樣品效果。當(dāng)加入標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是有機(jī)溶劑時(shí)，加標(biāo)量過(guò)多，則會(huì)造成溶劑和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)難以在水中溶解，從而因溶解度問(wèn)題造成對(duì)加標(biāo)回收率的影響。

由于加標(biāo)回收率試驗(yàn)需要操作人員經(jīng)過(guò)一系列操作步驟完成，除了加標(biāo)的步驟外，其他任何與樣品檢測(cè)有關(guān)的操作步驟都可能影響加標(biāo)樣品和原樣品中待測(cè)組分的結(jié)果，所以，這些操作人員的水平均直接影響回收率的結(jié)果。

通常情況下，樣品待測(cè)組分本底值（原含量）不能過(guò)大。樣品本底值太大，加標(biāo)量無(wú)法與之匹配，回收量的相對(duì)誤差就大，回收率偏差即大；反之回收率偏差即小。因此，在低濃度區(qū)加標(biāo)回收率要受樣品中本底值的影響更為明顯。