起草一個(gè)非標(biāo)方法，在非標(biāo)方法中至少應(yīng)該包含如下內(nèi)容：

1、方法適當(dāng)?shù)臉?biāo)識；

2、方法范圍；

3、被檢測或校準(zhǔn)物品類型的描述；

4、被測定的參數(shù)或量和范圍；

5、儀器和設(shè)備，包括技術(shù)性能要求；

6、所需的參考標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（參考物質(zhì)）；

7、要求的環(huán)境條件和所需的穩(wěn)定周期；

8、操作程序的描述，包括：

1）物品的附加識別標(biāo)志、處置、運(yùn)輸、存儲和準(zhǔn)備；

2）工作開始前所進(jìn)行的檢查；

3）檢查設(shè)備工作是否正常，需要時(shí)，在每次使用之前對設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)和調(diào)整；

4）觀察和結(jié)果的記錄方法；

5）需遵循的安全措施；

9、方法接受（或拒絕）的準(zhǔn)則和/或要求；

10、需記錄的數(shù)據(jù)以及分析和表達(dá)的方法；

11、不確定度或評定不確定度的程序。

在新版CNAS-CL01:2018準(zhǔn)則7.2.2.1中明確要求

“實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對非標(biāo)準(zhǔn)方法、實(shí)驗(yàn)室制定的方法、超出預(yù)定范圍使用的標(biāo)準(zhǔn)方法、或其他修改的標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行確認(rèn)。”

實(shí)驗(yàn)室日常檢測活動中，時(shí)常出現(xiàn)以下情況：

1）檢測對象與標(biāo)準(zhǔn)方法不一致；

2）操作方法與標(biāo)準(zhǔn)方法不一致；

3）儀器配置與標(biāo)準(zhǔn)方法不一致；

4）標(biāo)準(zhǔn)樣品等與標(biāo)準(zhǔn)方法規(guī)定不一致。

實(shí)驗(yàn)室要對以上這些不一致情況進(jìn)行判斷，如果是常態(tài)，則為非標(biāo)準(zhǔn)方法，按照非標(biāo)的要求要求進(jìn)行方法確認(rèn)。