一. Lambert-Beer 定律——光吸收基本定律
“ Lambert-Beer 定律 ” 是說(shuō)明物質(zhì)對(duì)單色光吸收的強(qiáng)弱與吸光物質(zhì)的濃度(c)和 液層厚度 (b)間的關(guān)系的定律,是光吸收的基本定律,是紫外-可見(jiàn)光度法定量的基礎(chǔ)。
Lambert定律 —— 吸收與液層厚度 (b)間的關(guān)系
Beer 定律 —— 吸收與物質(zhì)的濃度(c)間的關(guān)系
“ Lambert-Beer 定律 ”可簡(jiǎn)述如下:
當(dāng)一束平行的單色光通過(guò)含有均勻的吸光物質(zhì)的吸收池(或氣體、固體)時(shí),光的一部分被溶液吸收,一部分透過(guò)溶液,一部分被吸收池表面反射;
設(shè):入射光強(qiáng)度為 I0,吸收光強(qiáng)度為Ia,透過(guò)光強(qiáng)度為It,反射光強(qiáng)度為Ir,則它們之間的關(guān)系應(yīng)為:
I0 = Ia + It + Ir (4)
若 吸收池的質(zhì)量和厚度都相同,則 Ir 基本不變,在具體測(cè)定操作時(shí) Ir 的影響可互相抵消(與吸光物質(zhì)的 c及 b 無(wú)關(guān))
上式可簡(jiǎn)化為: I0 = Ia + It (5)
實(shí)驗(yàn)證明:當(dāng)一束強(qiáng)度為 I0 的單色光通過(guò)濃度為 c、液層厚度為 b 的溶液時(shí),一部分光被溶液中的吸光物質(zhì)吸收后透過(guò)光的強(qiáng)度為 It ,則 它們之間的關(guān)系為:
稱(chēng)為透光率,用 T % 表示。
稱(chēng)為 吸光度,用 A 表示
則 A = -lgT = K · b ·c (7)
此即 Lambert-Beer 定律 數(shù)學(xué)表達(dá)式。
L-B 定律 可表述為:當(dāng)一束平行的單色光通過(guò)溶液時(shí),溶液的吸光度 (A) 與溶液的濃度 (C) 和厚度 (b) 的乘積成正比。它是分光光度法定量分析的依據(jù)。
二. 吸光度的加和性
設(shè) 某一波長(zhǎng)( l )的輻射通過(guò)幾個(gè)相同厚度的不同溶液c1,c2⋯⋯ cn,其透射光強(qiáng)度分別為 I1, I2 ⋯⋯ In,根據(jù)吸光度定義:這一吸光體系的總吸光度為
而 各溶液的吸光度分別為:
(8)
吸光度的和為: (9)
即 幾個(gè)(同厚度)溶液的吸光度等于各分層吸光度之和。
如果溶液中同時(shí)含有 n 中吸光物質(zhì),只要各組分之間無(wú)相互作用(不因共存而改變本身的吸光特性),則:
A = K1C1 b1 + K2C2 b2 + ⋯⋯ KnCn bn = A1 + A2+ ⋯⋯ + An (10)
應(yīng)用:①進(jìn)行光度分析時(shí),試劑或溶劑有吸收,則可由所測(cè)的總吸光度 A 中扣除,即 以試劑或溶劑為空白的依據(jù);
②測(cè)定多組分混合物;
③校正干擾。
三. 吸光系數(shù)
Lambert-Beer 定律中的比例系數(shù)“K ”的物理意義是:吸光物質(zhì)在單位濃度、單位厚度時(shí)的吸光度。
一定條件(T、 l 及溶劑)下, K 是物質(zhì)的特征常數(shù),是定性的依據(jù)。
K 在標(biāo)準(zhǔn)曲線上為斜率,是定量的依據(jù)。常有兩種表示方法:
1. 摩爾吸光系數(shù)(e):當(dāng) c用 mol/L 、b 用 cm 為單位時(shí),用摩爾吸光系數(shù) e 表示,單位為 L/mol·cm
A = e · b · c (11)
e 與 b及 c 無(wú)關(guān)。 e 一般不超過(guò) 105 數(shù)量級(jí),通常: e > 104 為強(qiáng)吸收; e < 102 為弱吸收; 102 > e > 104 為中強(qiáng)吸收。
吸收系數(shù)不可能直接用 1 mol/L 濃度的吸光物質(zhì)測(cè)量,一般是由較稀溶液的吸光系數(shù)換算得到。
2. 吸光系數(shù)
當(dāng) c 用 g /L ,b 用 cm 為單位時(shí),K 用吸光系數(shù) a 表示,單位為 L/g·cm
A = a · b · c (12)
e 與 a 之間的關(guān)系為: e = M · a (13)
e ——通常多用于研究分子結(jié)構(gòu)
a ——多用于測(cè)定含量。
四. 引起偏離 Lambert-Beer 定律的因素
根據(jù) L-B 定律,A與c的關(guān)系應(yīng)是一條通過(guò)原點(diǎn)的直線,稱(chēng)為“標(biāo)準(zhǔn)曲線”。但事實(shí)上往往容易發(fā)生偏離直線的現(xiàn)象而引起誤差,尤其是在高濃度時(shí)。導(dǎo)致偏離L-B定律的因素主要有:
1. 吸收定律本身的局限性
事實(shí)上, L-B 定律是一個(gè)有限的定律,只有在稀溶液中才能成立。由于在高濃度時(shí)(通常 C > 0.01mol/L),吸收質(zhì)點(diǎn)之間的平均距離縮小到一定程度,鄰近質(zhì)點(diǎn)彼此的電荷分布都會(huì)相互受到影響,此影響能改變它們對(duì)特定輻射的吸收能力,相互影響程度取決于C,因此,此現(xiàn)象可導(dǎo)致 A與 C 線性關(guān)系發(fā)生偏差。
此外, ( n 為折射率)
只有當(dāng) c £ 0.01mol/L(低濃度)時(shí),n 基本不變,才能用e 代替e真 。
2. 化學(xué)因素
溶液中的溶質(zhì)可因 c 的改變而有離解、締合、配位以及與溶劑間的作用等原因而發(fā)生偏離 L-B 定律的現(xiàn)象。
例:在水溶液中,Cr(Ⅵ)的兩種離子存在如下平衡
Cr2O42- + H2O ⇌ 2CrO42- + 2H+
Cr2O42- 、CrO42- 有不同的 A 值,溶液的 A 值是二種離子的 A 之和。但由于隨著濃度的改變(稀釋?zhuān)┗蚋淖內(nèi)芤旱?/SPAN> pH 值, [Cr2O42- ] /[CrO42-] 會(huì)發(fā)生變化,使C總與 A總 的關(guān)系偏離直線。
消除方法:控制條件。
3. 儀器因素(非單色光的影響)
L-B 定律的重要前提是“單色光”,即 只有一種波長(zhǎng)的光;實(shí)際上,真正的單色光卻難以得到。由于吸光物質(zhì)對(duì)不同 l 的光的吸收能力不同( e 不同),就導(dǎo)致對(duì)的偏離。“單色光”僅是一種理想情況,即使用棱鏡或光柵等所得到的“單色光”實(shí)際上是有一定波長(zhǎng)范圍的光譜帶,“單色光”的純度與狹逢寬度有關(guān),狹縫越窄,他所包含的波長(zhǎng)范圍也越窄。
4. 其它光學(xué)因素
(1)散射和反射:渾濁溶液由于散射光和反射光而偏離 L-B
(2)非平行光