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標(biāo)準(zhǔn)菌的復(fù)蘇、復(fù)壯及標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備菌株的制備

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2018-11-16
核心提示:1、物品及試劑:接種針、酒精燈、移液管、75%酒精及75%酒精棉球2、培養(yǎng)基改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基:用于黑曲霉復(fù)蘇、復(fù)壯.液體硫乙醇酸
 1、物品及試劑接種針、酒精燈、移液管、75%酒精及75%酒精棉球

 


2、培養(yǎng)基


改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基:用于黑曲霉復(fù)蘇、復(fù)壯.
液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基:用于生孢梭菌復(fù)蘇、復(fù)壯.
營(yíng)養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基:用于金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、大腸埃希菌、乙型副傷寒沙門(mén)菌、短小芽孢桿菌、銅綠假單胞菌復(fù)蘇、復(fù)壯。
改良馬丁培養(yǎng)基:用于白色念珠菌復(fù)蘇、復(fù)壯.


3、操作步驟:


a.打開(kāi)潔凈工作臺(tái)。


b.在安瓿的外表面用75%的酒精擦拭并讓其自然風(fēng)干。


c.用一小砂輪在安瓿的上部劃一條線,用手輕輕將安瓿掰開(kāi)(開(kāi)啟安瓿時(shí)必須小心,因?yàn)榘碴秤鰺釙r(shí)可能會(huì)破裂)。


d.以無(wú)菌方法用一無(wú)菌吸管從已準(zhǔn)備好的上述液體培養(yǎng)基中移取0.5~0.8 ml到安瓿中。



e.輕輕地旋轉(zhuǎn)安瓿以使凍干菌種和液體培養(yǎng)基充分混合并完全溶解。


f.用無(wú)菌吸管將安瓿內(nèi)菌液全部轉(zhuǎn)接到相應(yīng)的液體培養(yǎng)基。


g.根據(jù)安瓿上所標(biāo)明的不同菌種類(lèi)型而將其培養(yǎng)于相應(yīng)的溫度(細(xì)菌培養(yǎng)溫度30~35℃,培養(yǎng)18~24小時(shí);真菌培養(yǎng)溫度23~28℃,培養(yǎng)3~5天。觀察是否渾濁,渾濁說(shuō)明菌種復(fù)蘇生長(zhǎng);若不渾濁,細(xì)菌應(yīng)延長(zhǎng)培養(yǎng)時(shí)間至7天,真菌應(yīng)延長(zhǎng)培養(yǎng)時(shí)間至14天,若仍未渾濁,滅菌處理。


h.黑曲霉的菌懸液先室溫待菌懸液融化后用無(wú)菌吸管吸取管內(nèi)液體1~2滴滴在改良馬丁瓊脂斜面上,用吸管涂布均勻,置23~28℃培養(yǎng)5~7天,斜面正面為黑褐色厚絨狀,色澤均一,不應(yīng)有雜色,斜面?zhèn)让鏌o(wú)色,接近菌層培養(yǎng)基略帶黃色。確認(rèn)后用含有0.05%(ml/ml)的吐溫-80的0.9%無(wú)菌氯化鈉溶液洗脫到無(wú)菌試管中。

i.取經(jīng)復(fù)蘇后的上述細(xì)菌菌液8-10ml至液體培養(yǎng)基中按g項(xiàng)操作對(duì)菌種進(jìn)行復(fù)壯。以無(wú)菌技術(shù)向復(fù)壯后的菌種中加入100ml20%的無(wú)菌甘油混勻,1-2ml/管分裝于凍存管。每個(gè)菌種制備10支,按順序進(jìn)行編號(hào),最后一支做為質(zhì)控管進(jìn)行質(zhì)量控制,即進(jìn)行相應(yīng)的確認(rèn)。其余作為儲(chǔ)備管。黑曲霉的h項(xiàng)下洗脫液按h項(xiàng)下方法進(jìn)行復(fù)壯,制成復(fù)壯后的孢子懸液20ml。以無(wú)菌技術(shù)向復(fù)壯后的菌種中加入20ml 、30%的無(wú)菌甘油混勻,1-2ml/管封存于凍存管。制備10支,按順序進(jìn)行編號(hào),最后一支做為質(zhì)控管進(jìn)行質(zhì)量控制,即進(jìn)行相應(yīng)的確認(rèn)。其余作為儲(chǔ)備管。將上述制備好的凍存管逐支粘貼標(biāo)簽。內(nèi)容包括:菌種名稱(chēng)、菌種代號(hào)、編號(hào)、代次、制備日期、制備人、貯存條件、有效期至等。

j.儲(chǔ)備菌種管制備成功,儲(chǔ)存于-20℃,有效期為三年。


4、菌種確認(rèn)


用無(wú)菌接種環(huán)從質(zhì)控管中取細(xì)菌培養(yǎng)物接種到營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平板上,或相應(yīng)的宜于該細(xì)菌生長(zhǎng)的鑒別平板上,劃線分離出單個(gè)菌落。然后在30~35℃下培養(yǎng)2~3天;同樣的方法取真菌到玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基平板,并在23~28℃下培養(yǎng)7天;培養(yǎng)后,觀察其菌落形態(tài),應(yīng)符合該菌種形態(tài)特征。


5、污染處理


假如在該平板上發(fā)現(xiàn)有其他菌落生長(zhǎng),則說(shuō)明或操作有污染或菌種不純。將此被污染了的培養(yǎng)物滅菌處理?蓪ふ以蛑匦路蛛x挑選純菌落轉(zhuǎn)接斜面菌種作為第四代。并重新制備儲(chǔ)備菌種管


6、菌種的傳代與保藏


將菌種接種至一新鮮培養(yǎng)基上,每萌發(fā)一次即稱(chēng)為一代,因此,當(dāng)原始菌種復(fù)溶并轉(zhuǎn)至新培養(yǎng)基內(nèi)生長(zhǎng),即認(rèn)為已傳代一次,從菌種保藏中心獲得的冷凍干燥的菌種為第0代,冷凍干燥的原始菌種開(kāi)啟后轉(zhuǎn)種后為第1代,直到第3代為工作菌種。菌種的傳代次數(shù)(自原始菌種凍干粉起)不得超過(guò)5代。


菌種的傳代保藏過(guò)程


3項(xiàng)下標(biāo)準(zhǔn)菌的復(fù)蘇為傳第一代,復(fù)壯為第二代。 傳第三代時(shí)取1支凍存管自然解凍,將其轉(zhuǎn)接斜面菌種作為工作用菌種。此時(shí),工作用菌種為第3代。工作用菌種,分為兩類(lèi):一類(lèi)用于定期傳代(W3),一類(lèi)用于實(shí)驗(yàn)用(S3)。


定期傳代用菌的傳代其操作步驟如下(斜面接種法):


(1)從冰箱冷藏室中取出菌種斜面后,應(yīng)在室溫放置約30分鐘。


(2)將裝有新鮮配制的培養(yǎng)基菌種保藏管管壁上注明菌名及接種日期,和傳代菌種一并移入潔凈工作臺(tái),打開(kāi)紫外燈照射一小時(shí)。


(3)關(guān)閉紫外燈。點(diǎn)燃酒精燈,左手握住菌種斜面,將管口靠近火焰上方,右手拿接種棒后端,將接種環(huán)燒紅約30秒,隨后將接種棒金屬部分在火焰上燒灼,往返通過(guò)三次。


(4)右手用無(wú)名指、小指及掌部夾住管塞,左手將管口在火焰上旋轉(zhuǎn)燒灼,右手再輕輕拔開(kāi)管塞,將接種環(huán)伸入管內(nèi)先在近壁的瓊脂斜面上靠一下,稍冷后再至菌苔上,刮取少量菌苔,隨即取出接種棒并將菌種管口移至火焰上方。 


(5)塞上管塞,左手將菌種管放下,取營(yíng)養(yǎng)瓊脂斜面(或改良馬丁瓊脂斜面)一支,照上述操作打開(kāi)管塞,將接種環(huán)伸入管內(nèi)至瓊脂斜面的底部向上劃一條直線,然后從底部向上作連續(xù)曲線劃線,一直劃到斜面頂端,使細(xì)菌接種在斜面的表面上。


(6)取出接種環(huán),在火焰上方將培養(yǎng)基管蓋上塞子,然后將接種過(guò)細(xì)菌的接種環(huán)在火焰上燒灼滅菌。


(7)將已接種好的細(xì)菌管置30~35℃細(xì)菌培養(yǎng)箱培養(yǎng)22 ~24h,真菌管置23~28℃真菌培養(yǎng)箱最多培養(yǎng)7天。


當(dāng)工作用菌種傳代代數(shù)小于5時(shí),可直接用上一代工作用菌種轉(zhuǎn)接下一代工作用菌種,如:(W3)可直接轉(zhuǎn)接為(W4)。按上述程序操作,直至(W4)轉(zhuǎn)為(W5)為止,需重新接種,舊的工作菌種進(jìn)行銷(xiāo)毀。

編輯:songjiajie2010

 
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