2
實(shí)驗(yàn)方法
CNAS要求實(shí)驗(yàn)室應(yīng)使用適合的方法和程序進(jìn)行所有檢測。
1
人員簽名
2
實(shí)驗(yàn)方法
CNAS要求實(shí)驗(yàn)室應(yīng)使用適合的方法和程序進(jìn)行所有檢測。
3
樣品信息
接收樣品后,不要急于檢測,要先檢查樣品狀態(tài)是否存在影響正常檢測的缺陷。對于一些封裝的樣品,無法直接觀察到缺陷的,打開封裝發(fā)現(xiàn)有缺陷時(shí),也應(yīng)立即終止檢驗(yàn),對樣品進(jìn)行妥善處理并及時(shí)與客戶溝通。即便無缺陷,也應(yīng)在原始記錄中對樣品狀態(tài)進(jìn)行適當(dāng)描述。
4
記錄修改
原始記錄不得隨意刪除、修改或增減數(shù)據(jù)。如必須修改,應(yīng)在修改處劃一斜線,不得完全涂黑,保證修改前的記錄能夠辨認(rèn),并應(yīng)由修改人簽名,注明修改時(shí)間及原因。
5
標(biāo)準(zhǔn)溶液
常用的標(biāo)準(zhǔn)溶液有滴定液、標(biāo)準(zhǔn)pH緩沖液、標(biāo)準(zhǔn)比色液、標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液、標(biāo)準(zhǔn)砷溶液等等。在使用到這些標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),要在原始記錄中記錄其配制、標(biāo)定等過程,或是注明其來源,并應(yīng)在另外的記錄本中記有配制、標(biāo)定等記錄。
6
使用和領(lǐng)用登記
實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)做好儀器的使用登記,原始記錄應(yīng)與使用登記相對應(yīng)一些特殊試劑(毒、麻、精、放)的領(lǐng)用登記應(yīng)與實(shí)驗(yàn)原始記錄相對應(yīng)對照品和對照藥材的領(lǐng)用記錄應(yīng)與實(shí)驗(yàn)原始記錄相對應(yīng)。
7
試驗(yàn)中的照片
實(shí)驗(yàn)中的圖片、照片應(yīng)粘貼在實(shí)驗(yàn)原始記錄的相應(yīng)位置上,底片或電子版應(yīng)妥善保存。熱敏紙打印的實(shí)驗(yàn)記錄,須保留復(fù)印件。拍照時(shí)應(yīng)做好圖譜的標(biāo)識、記錄,可以在拍照時(shí)在旁邊放一小紙條,把相應(yīng)的名稱、簡要信息等一起拍下來。
8
記錄的書寫
原始記錄的書寫應(yīng)字跡工整、用字規(guī)范所有的記錄均不得使用鉛筆、圓珠筆(顯微繪圖除外)常用的外文縮寫(包括實(shí)驗(yàn)試劑的外文縮寫)應(yīng)符合規(guī)定。首次出現(xiàn)的時(shí)候應(yīng)用中文加以注釋。
9
稱樣要求
含量測定時(shí),對照品稱量應(yīng)符合稱量精度的要求稱量對照品時(shí)應(yīng)使用十萬之一的天平,稱取量應(yīng)不低于10mg。不要出現(xiàn)用萬分之一天平稱取,有的甚至只稱1、2mg,這樣稱量誤差會很大。
10
原始性
原始記錄應(yīng)邊實(shí)驗(yàn)邊記錄,不可事后補(bǔ)記或轉(zhuǎn)抄原始記錄中不但要記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果理想并收入標(biāo)準(zhǔn)正文的內(nèi)容,也要將實(shí)驗(yàn)結(jié)果補(bǔ)理想,沒有收入標(biāo)準(zhǔn)正文的實(shí)驗(yàn)過程記錄下來。
11
圖譜的打印
圖譜是軟件通過電腦采集儀器給出的電信號,將其轉(zhuǎn)化為數(shù)字信號,經(jīng)分析處理后打印出來的圖譜。隨著采集和處理軟件的功能越來越強(qiáng)大,每一次進(jìn)樣,系統(tǒng)會記錄下很多信息,一般只選擇一些我們需要的信息打印出來,但必須反映的信息一個(gè)也不能少。實(shí)驗(yàn)信息部分包括:采集時(shí)間、存盤路徑、打印時(shí)間、實(shí)驗(yàn)方法名稱、操作者名稱、進(jìn)樣體積等。
12
實(shí)驗(yàn)結(jié)論
每個(gè)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目開始前應(yīng)首先記錄這個(gè)實(shí)驗(yàn)的目的是什么。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后也應(yīng)該對結(jié)果進(jìn)行分析,并得出明確的結(jié)論。
13
質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)
很多實(shí)驗(yàn)需要做質(zhì)量控制數(shù),比如空白,平行、加標(biāo)、標(biāo)準(zhǔn)樣品等;
14
分包數(shù)據(jù)