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實(shí)驗(yàn)室基本操作經(jīng)常用到凍干血漿，你的操作規(guī)范嗎？今天小編與你分享一下。
1、取出凍干血漿，并準(zhǔn)備好需要用到的器具（具體如圖所示）。
2、用75%酒精對瓶子表面進(jìn)行消毒。待干，沿著瓶蓋箭頭輕輕打開西林瓶。
3、調(diào)整移液槍量程為500ul。吸取500ul 的無菌生理鹽水。
4、加入到凍干血漿粉末中，輕輕搖勻充分溶解粉末。
5、取出準(zhǔn)備好的疑似菌株肉湯培養(yǎng)物，將移液槍量程調(diào)整至300ul。
6、吸取300ul 肉湯培養(yǎng)物，加入到凍干血漿中。
7、輕輕搖動，將菌懸液和血漿充分混合均勻。做好標(biāo)記。
8、放置于37℃，培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，6 小時(shí)內(nèi)觀察結(jié)果。陽性樣本凝固(傾斜或倒置西林瓶時(shí)，呈現(xiàn)凝塊；或者凝塊體積大于原體積的一半)而陰性樣本不能凝固。
注意事項(xiàng)
（1）肉湯菌懸液應(yīng)該為新鮮的培養(yǎng)物，建議不要超過24 小時(shí)。
（2）金黃色葡萄球菌血漿凝固酶實(shí)驗(yàn)應(yīng)該在6 小時(shí)之內(nèi)觀察，半個小時(shí)一次。超過時(shí)間凝結(jié)應(yīng)判為陰性。
（3）觀察過程中，應(yīng)該輕拿輕放。切勿用力搖晃震蕩。致使凝結(jié)的血漿分散水化。
（4）建議的最佳觀察時(shí)間為3-4 小時(shí)。
