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潔凈工作臺檢測依據(jù)是什么 潔凈工作臺潔凈度要求

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2024-11-28
核心提示: 潔凈工作臺通過過濾和凈化空氣,提供一個無塵、無菌的工作環(huán)境,這對于實驗的準確性和安全性至關(guān)重要。定期的潔凈工作臺檢
 潔凈工作臺通過過濾和凈化空氣,提供一個無塵、無菌的工作環(huán)境,這對于實驗的準確性和安全性至關(guān)重要。定期的潔凈工作臺檢測可以確保工作臺的過濾系統(tǒng)和空氣流通性能保持最佳狀態(tài),防止污染物進入工作區(qū)域,保護操作者的健康和實驗樣品不受污染‌。

 

 

 

 

潔凈工作臺檢測依據(jù)

 

(1)JG/T 292-2010  潔凈工作臺

 

本標準規(guī)定了潔凈工作臺的術(shù)語、定義和縮略語, 規(guī)格、分類和標記,材料、結(jié)構(gòu)與生產(chǎn)環(huán)境,要求,試驗方法,檢驗規(guī)則,標志,包裝、運輸和貯存。

 

本標準適用于潔凈工作臺的設(shè)計、制造及檢測,不適用于生物安全柜。

 

該標準針對潔凈工作臺的性能指標要求包括:掃描檢漏、引射作用、風(fēng)速、進風(fēng)風(fēng)速、風(fēng)量、空氣潔凈度、沉降菌濃度、噪聲、照度、振動幅值、氣流狀態(tài)。

 

(2)YY/T 1539-2017  醫(yī)用潔凈工作臺

 

本標準規(guī)定了醫(yī)用潔凈工作臺的術(shù)語和定義、分類類型、材料、結(jié)構(gòu)和性能的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標簽、標記、隨機文件、包裝、運輸和貯存要求。

 

本標準適用于供醫(yī)療機構(gòu)使用的潔凈工作臺。

 

該標準針對醫(yī)用潔凈工作臺的性能指標要求包括:高效過濾器完整性潔、噪聲、照度、振動、產(chǎn)品保護(沉降菌)、氣流流速、氣流模式、潔凈度、穩(wěn)定性、溫升、紫外線燈、電氣安全。

 

 

 

 

潔凈工作臺潔凈度要求

 

潔凈工作臺的潔凈級別通常為100級,這是‌ISO等級5的標準。潔凈臺工作區(qū)≥0.5μm塵埃粒子數(shù)應(yīng)≤3520個/m3,≥5pm塵埃粒子數(shù)應(yīng)≤29個/m3。

 

 

 

 

潔凈工作臺潔凈度檢測方法步驟

 

a)將潔凈臺的氣流流速設(shè)置為生產(chǎn)廠商規(guī)定的最低值,并將玻璃窗開啟到生產(chǎn)廠商規(guī)定的最高值,雙面操作的潔凈臺應(yīng)將兩面的玻璃窗都開啟到生產(chǎn)廠商規(guī)定的最高值,無玻璃窗操作口的潔凈臺可直接檢測;

 

b)生產(chǎn)廠商在工作臺面向上200mm,測試區(qū)域邊界與潔凈臺的內(nèi)壁及操作口的距離應(yīng)為100 mm;

 

c)除在測試區(qū)域四個角布置采樣點外,還需在測試區(qū)域內(nèi)沿中心線平均布點,測試區(qū)域內(nèi)的采樣點數(shù)目不得少于5個;

 

d)每個采樣點的采樣次數(shù)不得少于3次,每次采樣量應(yīng)不小于5.66L;

 

e)粒子計數(shù)器的采樣口應(yīng)正對氣流方向。

編輯:songjiajie2010

 
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