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魚片加工廠HACCP體系的建立和實施

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2015-06-05  作者:楊英
核心提示:魚片加工廠HACCP體系的建立和實施楊英(云南新海豐水產(chǎn)科技集團有限公司 羅平 655800)摘要:根據(jù)美國水產(chǎn)品HACCP指南,運用HACC
 魚片加工廠HACCP體系的建立和實施

 

楊英

(云南新海豐水產(chǎn)科技集團有限公司 羅平  655800

 

摘要:根據(jù)美國水產(chǎn)品HACCP指南,運用HACCP 原理,對羅非魚片加工各個步驟中的具體操作過程進行生物、化學、物理危害分析, 找出關鍵控制點. 最終確定原輔料接收、恒溫解凍和金屬探測為3 個關鍵控制點, 從而制定出企業(yè)HACCP實施計劃,為即羅非魚魚片的加工提供指導。

 

關鍵詞:HACCP 即羅非魚片 水產(chǎn)品 關鍵控制點

 

    HACCP是對食品安全危害加以識別、評估以及控制的預防性體系,該體系著眼于食品在加工和儲藏過程中受到的偶然風險(這種風險可能來自食品本身或加工過程),根據(jù)食品和加工的特點進行危害分析,并通過預防和控制措施將危害降低或消除到可接收水平。這是一種能顯著提高水產(chǎn)品安全性的有效管理體系,能為產(chǎn)品在加工貯藏過程中安全衛(wèi)生及貨架期的有效延長提供保障。HACCP體系從上世紀90年代就開始在我國水產(chǎn)品加工產(chǎn)業(yè)中應用,許多學者針對即食水產(chǎn)品中HACCP體系應用開展了大量研究[1],呂淑霞等在即食牡蠣加工中選擇“原料驗收、包裝、殺菌”作為關鍵控制點(CCP[2],李虹等人也研究了危害分析關鍵控制點系統(tǒng)在即食醉泥螺加工中的應用[3]

 羅非魚(Tilapia)為一種中小型魚,在我國水產(chǎn)品進出口貿(mào)易中占據(jù)一定地位,即羅非魚片因味道鮮美、營養(yǎng)豐富而備受消費者青睞,其出口和內(nèi)銷總量逐年遞增。產(chǎn)品安全問題也不容忽視,如各個CCP點控制不當,很容易造成食物中毒和危害消費者健康。因此,在羅非魚片加工中引入HACCP管理體系是非常有必要的。

本文針對羅非魚片加工工藝,對其各加工環(huán)節(jié)可能存在的危害進行生物、化學和物理分析,根據(jù)HACCP的原理確定相應的關鍵控制點,并針對關鍵控制點確定工藝參數(shù),以衛(wèi)生標準操作程序(SSOP)和良好作業(yè)規(guī)范(GMP)為基礎建立即羅非魚片的HACCP控制體系,以期為羅非魚片加工企業(yè)提供參考。

1、研究方法

建立即羅非魚片的工藝流程圖,參考美國水產(chǎn)品HACCP指南,根據(jù)羅非魚自身的特性,對魚片加工工序中的各個環(huán)節(jié)進行危害分析,識別出對羅非魚片可能造成的關鍵質(zhì)量控制點,分析該控制點對產(chǎn)品質(zhì)量的影響,并制定相應的預防及控制措施。通過主動控制,確保質(zhì)量不發(fā)生偏差,消除一切可能對產(chǎn)品造成潛在危害的因素,保證魚片的最佳食用品質(zhì)。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2生產(chǎn)工藝

凍羅非魚片的生產(chǎn)加工流程:

                                                        CO發(fā)色

                              

CCP1    1.原料接收              2.卸魚/分選/暫養(yǎng)        3.放血        4.開片            

  

     CO發(fā)色           8.選別/分級             7.修整           6.磨白膜     5.去皮

        

 

     9.清洗

 
 

 


    10.臭氧水清洗

 
 

 


    11.擺盤單凍

 

      12.速凍                             13.1內(nèi)包材料驗收

                                                   

     13.內(nèi)包裝     13.3內(nèi)包材料消毒      13.2內(nèi)包材料貯存    

 
 

 


CCP2 14.金屬探測                   

 
 

 


      15.裝箱         15.2外包材料貯存       15.1外包材料驗收

 
 

 


     16.凍藏                                         CCP3   

 
 

 


     17.發(fā)運

            (正常進行)        (有可能發(fā)生,或者在不合格的情況下返工)

其中內(nèi)包裝涉及內(nèi)包材驗收、貯存和消毒,裝箱涉及外包材/標簽驗收和貯存。

3危害分析、關鍵控制點及關鍵限制的確定

3.1原料接受(CCP1

   原料羅非魚在養(yǎng)殖過程中,因為環(huán)境因素可能會被細菌性病源體污染或重金屬、農(nóng)藥殘留,也可能會因為養(yǎng)殖不當造成獸藥及抗生素殘留,最終傷害消費者健康,是顯著危害。原料驗收設為CCP點。

關鍵限值:原料羅非魚養(yǎng)殖場需為CIQ備案的養(yǎng)殖基地,養(yǎng)殖水質(zhì)符合NY5051的要求,養(yǎng)殖過程中公司指定人員定期檢查監(jiān)管養(yǎng)殖基地,了解魚病和養(yǎng)殖用藥情況,定期養(yǎng)殖水進行檢測,抓捕前對養(yǎng)殖羅非魚抽樣進行藥殘預檢,入廠后進行感官檢驗,藥殘預檢、感官檢驗合格方可接手加工。

3.2卸魚/分選/暫養(yǎng):

 經(jīng)驗收合格后,按要求進行卸魚并挑選出不符合加工要求的原料并暫養(yǎng)。

3.3放血、開片、去皮、磨皮和修整

在放血、開片、去皮、磨皮和修整加工過程可能因加工時間過長、接觸面感染病原體會增值,細菌性病原體超標會破壞產(chǎn)品品質(zhì)食后會對人體造成傷害,也可能會因為洗潔劑、消毒劑在人體內(nèi)的存積使人體致病,甚至出現(xiàn)加工過程中道具斷裂帶入金屬碎片,這些均為顯著危害。但是這些都可以通過SSOP和金屬探測控制。

3.4清洗、分級和臭氧消毒

在清洗、分級和臭氧消毒加工過程中,不會產(chǎn)生生物、物理和化學的危害。

3.5排盤、速凍、定量和內(nèi)包裝

在排盤過程過程中可能因接觸面感染病原體會增值,細菌性病原體超標會破壞產(chǎn)品品質(zhì)食后會對人體造成傷害,也可能會因為洗潔劑、消毒劑在人體內(nèi)的存積使人體致病;在定量和內(nèi)包裝過程可能因內(nèi)包裝材料消毒不徹底和接觸面感染病原體,細菌性病原體超標會破壞產(chǎn)品品質(zhì)食后會對人體造成傷害,為顯著傷害。但可以通過SSOP控制。

3.6金屬探測(CCP2

在放血段和修整過程中刀具斷裂而帶入金屬碎片,和各工序中的誤入,食用后會嚴重傷害消費者健康。故將此處設為CCP點。

關鍵限值:將袋裝產(chǎn)品經(jīng)過金屬探測器逐一檢測,金屬探測器靈敏系數(shù)為鐵φ2.0mm,非鐵金屬φ2.5mm、不銹鋼φ3.0mm。車間溫度控制在10℃以下。

3.7包材和標簽驗收(CCP3

包裝材料、標簽沒有注明“保持冷凍(-18)”字樣,可能會導致真空包裝的成品在貯存、運輸和分銷過程中處于冷藏狀態(tài)(3.3-10℃),從而產(chǎn)生肉毒梭菌毒素。食用后會嚴重傷害消費者健康,設為CCP點。

關鍵限值:包材驗收員從每一批包裝材料、標簽中抽取代表性樣品檢查,所有的外包材料和標簽均需標注“保持冷凍(-18)”字樣。

3.8冷凍貯存和裝貨運輸

-18℃冷凍貯藏和運輸不會產(chǎn)生生物、物理和化學危害。

4監(jiān)控措施和糾偏措施

針對羅非魚片生產(chǎn)過程中危害的關鍵控制點和關聯(lián)限值,監(jiān)控措施和超過關鍵限值時的糾正措施:

表:凍羅非魚片生產(chǎn)關鍵控制點及其控制措施

關鍵點     顯著危害     關鍵限值         糾偏措施

1)原料驗收    化學危害:獸藥殘留、   原料來自CIQ備案并經(jīng)     拒收來自非CIQ;    

CCP1          重金屬、農(nóng)藥和殺蟲     評估合格的原料基地;每      備案養(yǎng)殖場的原

              劑殘留                 批原料均附有養(yǎng)殖用藥聲      料;拒絕沒有養(yǎng)

                        明;所監(jiān)控藥物殘留項目      殖用藥聲明的原

                                     指標符進口國標準。          料;拒絕CIQ備案養(yǎng)殖場預檢不合格的原料用作食品加工

 

 

金屬檢測    物理性:金屬異物     直徑≥2.0mm的鐵(Fe)不得;    將報警產(chǎn)品重新過

含有直徑≥2.5mm的非鐵金屬     金檢三遍,確認不

NON-Fe),不得含有;          能通過的單獨存放

直徑≥3.0mm的不銹鋼(SUS    評估后進行處理;

                                不得含有。                      查證金屬來源并

                                                                消除

                                                                隔離設備放生故障至上次檢驗準確時間段的產(chǎn)品并重新通過金檢檢測的準確度和靈敏度,調(diào)整機器使其處正常狀態(tài)。  

 

 

標簽檢查  過敏源               所有標簽都必須清楚的識別任      隔離、拒收或銷毀

CCP3                          何含有過敏原產(chǎn)品                不合格標簽識別  

                                                               標簽錯誤原因分析

                                                          

         成品存儲過程中        所有成品標簽描述的產(chǎn)品應該

         產(chǎn)生的肉毒梭菌        在冷凍保存

         毒素                                 

 

 

 

 

 

 

 

5回顧HACCP計劃

     HACCP方法在經(jīng)過一段時間的運行,或者也做了完整的驗證,都有必要對整個實施過程進行回顧與總結,HACCP體系需要并要求建立這種回顧的制度。一般說,在對整個HACCP或某一點進行調(diào)整前,如原材料、產(chǎn)品、工藝、消費者使用等發(fā)生變化前,應對HACCP的過去進行回顧,特別是發(fā)生以下變化時:原料、產(chǎn)品配方發(fā)生變化時;加工體系發(fā)生變化時;工廠布局和環(huán)境發(fā)生變化時;加工設備改進時;清潔和消毒方案發(fā)生變化時;重復出現(xiàn)偏差,或出現(xiàn)新危害,或有新的控制方法時;包裝、儲存和發(fā)售體系發(fā)生變化時;人員等級和域職責發(fā)生變化時;假設消費者使用發(fā)生變化時;從市場供應上獲得的信息表明有關于產(chǎn)品的衛(wèi)生或腐敗風險時。 

HACCP所做的回顧而形成的資料與數(shù)據(jù),應形成文件并成為HACCP記錄檔案的一部分,還應將回顧工作所形成的一些正確的改進措施編入HACCP方法中,包括對某些CCP控制措施或規(guī)定的容差調(diào)整,或設置附加的新CCP及其監(jiān)控措施。

總之,在完成整個HACCP計劃后,要盡快以草案形式成文,并在HACCP小組成員中傳閱修改,或寄給有關專家征求意見,吸納對草案有益的修改意見并編入草案中,經(jīng)HACCP小組成員審核修改后形成最終文件,供有關部門審批或在企業(yè)質(zhì)量管理中應用。

 

參考文獻:

[1]河北省食品研究所,中華食品工業(yè)大辭典[M].北京:中國食品出版社,1989. 

[2]馮敘橋,趙靜.食品質(zhì)量管理學[M].北京:中國輕工。業(yè)出版社,2002. 

[3]汪學榮,等.HACCP系統(tǒng)在生豬屠宰加工中的應用肉類工業(yè)[J].2003(6):3-5. 

[4]國家商檢局《肉禽食品衛(wèi)生與檢驗》編譯組.肉禽食品衛(wèi)生與檢驗[M].杭州.浙江科學技術出版社,1994. 

[5] 陳文,司晶 HACCP在水產(chǎn)品養(yǎng)殖中的應用及建議[J]中國水產(chǎn),20066):63-64,77

 

編輯:foodinfo

 

 

 
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