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HACCP體系中殺菌工序的驗證和確認(rèn)

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2010-09-30  來源:食品伙伴網(wǎng)
核心提示:本文以啤酒生產(chǎn)過程的殺菌工序為例,說明在HACCP體系中對殺菌工序的驗證是為了證實殺菌的效果能夠滿足食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的相關(guān)要求,對殺菌工序的確認(rèn)是為了證實殺菌過程得到了有效的控制。
 
作者:方圓標(biāo)志認(rèn)證集團陜西公司 楊景行
 
主題詞:HACCP 殺菌工序 驗證 確認(rèn)
摘要:本文以啤酒生產(chǎn)過程的殺菌工序為例,說明在HACCP體系中對殺菌工序的驗證是為了證實殺菌的效果能夠滿足食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的相關(guān)要求,對殺菌工序的確認(rèn)是為了證實殺菌過程得到了有效的控制。
 
作者簡介:楊景行,男,64歲,方圓標(biāo)志認(rèn)證集團陜西公司高級審核員,從事多年機械、電子、食品等行業(yè)質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢和審核工作。
 
在食品安全管理體系領(lǐng)域中,驗證和確認(rèn)是兩個不同的概念,這兩個術(shù)語的定義直接引自于GB/T19000-2000 idt ISO 9000:2000標(biāo)準(zhǔn),即:
驗證(Verification)——通過提供客觀證據(jù),對規(guī)定要求已得到滿足的認(rèn)定[GB/T19000-2000定義3.8.4]。
確認(rèn)(Validation)——通過提供客觀證據(jù),對特定的預(yù)期用途或應(yīng)用要求已得到滿足的認(rèn)定[GB/T19000-2000定義3.8.5]。
由此可知,二者區(qū)別的關(guān)鍵在于前者是針對“規(guī)定的要求”,后者是針對“特定的預(yù)期用途或應(yīng)用要求”。
具體到食品加工過程中的殺菌工序,對其“規(guī)定的要求”和“特定的預(yù)期用途或應(yīng)用要求”分別是什么呢?如何對其實施驗證和確認(rèn)呢?下面,筆者依據(jù)自己的實踐經(jīng)驗,以啤酒生產(chǎn)過程中的殺菌工序為例,試圖對上述兩個問題加以闡述,以期與讀者共同探討。
筆者認(rèn)為,啤酒生產(chǎn)過程中,對殺菌工序“規(guī)定的要求”是指通過殺菌過程,使啤酒中的微生物指標(biāo)達(dá)到GB4927-2001《啤酒》和GB2758-2005《發(fā)酵酒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定的各項微生物指標(biāo)要求。具體來說,就是經(jīng)過殺菌過程處理的啤酒,其中的沙門氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌等腸道致病菌及大腸菌群等必須達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的數(shù)值以下。對該工序的驗證,就是要提供客觀證據(jù),證明目前使用的工藝設(shè)備、工藝方法、工藝參數(shù)等工藝條件能夠滿足上述規(guī)定的要求。那么,如何具體實施驗證和提供客觀證據(jù)呢?應(yīng)該可以開展包括以下內(nèi)容在內(nèi)的幾項活動:
應(yīng)配置必要的檢測設(shè)備,如滅菌鍋、微生物培養(yǎng)箱、生物顯微鏡和超凈工作臺(或滅菌室)等。
安排適宜的檢測場所,保持適宜的檢測環(huán)境。
授權(quán)或指定經(jīng)過培訓(xùn)合格或具備相應(yīng)資質(zhì)的檢測人員。
在通過殺菌處理后的啤酒中抽取規(guī)定量的樣本。
采用正確的檢測方法對樣本的各項微生物指標(biāo)進(jìn)行檢測。
將檢測結(jié)果進(jìn)行整理,并與標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行對照,得出檢測結(jié)論。
出具檢測報告。
    通過上述各項活動,以所出具的檢測報告作為客觀證據(jù),用以證實經(jīng)過殺菌工序處理的啤酒滿足了規(guī)定的要求,從而也證明了當(dāng)前的工藝設(shè)備、工藝方法、工藝參數(shù)等工藝條件是適宜的、有效的、能夠滿足要求的。如此,便完成了對殺菌工序的驗證活動。
不難看出,對殺菌工序的驗證活動是必要的。但是,上述驗證活動僅僅是針對樣本進(jìn)行的,而樣本所代表的該批啤酒是在該工序的工藝規(guī)程、設(shè)備的操作規(guī)程等得到嚴(yán)格遵守的條件下生產(chǎn)出來的,如果生產(chǎn)過程中上述條件偏離了正常運行狀態(tài),或者,工藝規(guī)程、操作規(guī)程沒有得到嚴(yán)格遵守,則殺菌的效果也就不能得到保證。
我們對殺菌過程的預(yù)期目的或應(yīng)用要求應(yīng)該是要確保所生產(chǎn)的每一瓶啤酒都能滿足如前所述的“規(guī)定的要求”,顯然,僅靠驗證是不能達(dá)到這一目的的,因為它僅僅是一項事后的控制活動。
既然對殺菌工序的預(yù)期用途或應(yīng)用要求是要確保經(jīng)過殺菌工序處理的所有啤酒中的微生物指標(biāo)全都能夠滿足規(guī)定的要求,而這一要求是否得到了滿足是需要提供客觀證據(jù)加以證實的,而這正是對殺菌工序的確認(rèn)。換句話說,要證實這一要求是否得到了滿足,就需要定期或不定期地對殺菌過程中的工藝條件,包括工藝設(shè)備、工藝參數(shù)、工藝方法等持續(xù)符合經(jīng)過驗證的、且是有效的工藝條件和工藝狀態(tài)進(jìn)行認(rèn)定。因此,對殺菌工序的確認(rèn)活動應(yīng)該包括以下內(nèi)容:
編制殺菌工序的工藝評定準(zhǔn)則,包括對設(shè)備的要求、操作人員的要求、物料的要求、工藝方法及工藝參數(shù)的要求、工藝環(huán)境的要求等等。
明確規(guī)定對上述人、機、料、法、環(huán)等控制要素由誰來進(jìn)行確認(rèn),何時或間隔多長時間進(jìn)確認(rèn)(如規(guī)定在每批次或每一生產(chǎn)班組開始工作時進(jìn)行一次確認(rèn),以后每隔一小時對殺菌的溫度和生產(chǎn)線運行速度進(jìn)行再確認(rèn))。
確認(rèn)的具體內(nèi)容應(yīng)包括:
現(xiàn)場使用的工藝規(guī)程、操作規(guī)程與所生產(chǎn)的該批啤酒的品種、規(guī)格是否相符合,這些技術(shù)文件是否經(jīng)過審批,是否現(xiàn)行有效。
生產(chǎn)線、加熱裝置、溫度指示儀表等工藝設(shè)備設(shè)施是否處于良好的運行狀態(tài)。
操作人員是否具備相應(yīng)的資質(zhì),如是否經(jīng)過培訓(xùn)合格,是否持有上崗證、健康證。
生產(chǎn)線上的該批啤酒的品種、規(guī)格及包裝物等物料是否符合要求。
殺菌溫度、生產(chǎn)線運行速度等工藝參數(shù)是否在規(guī)定的控制范圍內(nèi)。
生產(chǎn)環(huán)境是否符合要求。
對確認(rèn)的結(jié)果進(jìn)行記錄,作為實施確認(rèn)活動的客觀證據(jù),示例如下:
 
 
表1 ****啤酒殺菌工序確認(rèn)記錄
記錄編號QJ040211
序號
確認(rèn)項目、內(nèi)容
確認(rèn)結(jié)果
確認(rèn)人
確認(rèn)時間
1
工藝規(guī)程、操作規(guī)程等技術(shù)文件的正確性、有效性
 
 
 
2
生產(chǎn)線、加熱裝置、溫度指示儀運行狀態(tài)
 
 
 
3
生產(chǎn)線上啤酒品種規(guī)格及包裝瓶是否符合要求
 
 
 
4
殺菌溫度和生產(chǎn)線速度等工藝參數(shù)是否在控制范圍
 
 
 
5
操作人員及其資質(zhì)
 
 
 
6
車間生產(chǎn)環(huán)境
 
 
 
 
 
 
表2  ****啤酒殺菌工序工藝參數(shù)記錄表
記錄編號QJ040212
生產(chǎn)線:
生產(chǎn)日期:
品種規(guī)格:
 
時間
殺菌溫度(℃)
生產(chǎn)線速度(m/min)
確認(rèn)人
8:00
 
 
 
9:00
 
 
 
10:00
 
 
 
11:00
 
 
 
12:00
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
    總而言之,筆者認(rèn)為,對殺菌工序的驗證是為了證實殺菌的效果能夠滿足食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的相關(guān)要求,對殺菌工序的確認(rèn)是為了證實殺菌過程得到了有效控制,使其始終處于經(jīng)過驗證的、有效的工藝狀態(tài)之下,因而食品的安全應(yīng)該可以認(rèn)為是穩(wěn)定的和可靠的。
     驗證和確認(rèn)是HACCP體系中十分重要的兩項質(zhì)量活動,二者相輔相成,缺一不可,只有這兩項質(zhì)量控制活動得到認(rèn)真地實施,才能夠使得食品的安全得到有效的保證。
 
 
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編輯:foodvip

 
關(guān)鍵詞: HACCP 殺菌 驗證 確認(rèn)

 

 
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