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HACCP原理在出口真空軟包裝太湖熏魚(yú)生產(chǎn)中的應(yīng)用初探

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2010-10-09  來(lái)源:食品伙伴網(wǎng)
核心提示:HACCP即危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)英文HAZARD ALALYSIS and CRITICAL CONTROL POINT的縮寫(xiě),指食品安全預(yù)防控制體系。CAC/RCP-1《食品衛(wèi)生通則》1997對(duì)HACCP的定義是:鑒別、評(píng)價(jià)和控制對(duì)食品安全至關(guān)重要的危害一種體系。
 
沈波-無(wú)錫檢驗(yàn)檢疫局
HACCP即危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)英文HAZARD ALALYSIS and CRITICAL CONTROL POINT的縮寫(xiě),指食品安全預(yù)防控制體系。CAC/RCP-1《食品衛(wèi)生通則》1997對(duì)HACCP的定義是:鑒別、評(píng)價(jià)和控制對(duì)食品安全至關(guān)重要的危害一種體系。它是從食品安全保障角度提出來(lái)的,它應(yīng)用于食品從原料采購(gòu)、生產(chǎn)加工、貯存、交付、消費(fèi)等整個(gè)過(guò)程中危害的識(shí)別、評(píng)估和控制。
HACCP是致力于預(yù)防和控制三類食品安全性危害:生物危害、化學(xué)危害和物理危害,它側(cè)重于食品的安全性而不是食品的質(zhì)量, 最近國(guó)外對(duì)水產(chǎn)品加工的要求日趨嚴(yán)格,特別是對(duì)農(nóng)藥、漁藥的殘留要求很高,農(nóng)藥、漁藥的殘留就是化學(xué)危害,在現(xiàn)行食品生產(chǎn)的條件下無(wú)法降低到可接受水平,通過(guò)HACCP則可以較好地預(yù)防這種危害。
HACCP是建立在GMP(良好操作規(guī)范)和SSOP(衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作程序)的基礎(chǔ)上,在國(guó)際上被公認(rèn)為控制食品安全的最有效的體系。生產(chǎn)出口真空軟包裝太湖熏魚(yú)的企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按《出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生要求》、《出口罐頭生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)衛(wèi)生規(guī)范》和《出口水產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)衛(wèi)生規(guī)范》建立、實(shí)施和保持基本的食品生產(chǎn)衛(wèi)生條件。
1、產(chǎn)品說(shuō)明:
真空軟包裝太湖熏魚(yú),原料主要由新鮮草魚(yú)、食用植物油、白砂糖、食用鹽、香辛料、味精組成,是將新鮮草魚(yú)宰殺、整修、清洗、腌制、油炸、調(diào)味(配料、熬汁、浸汁)、計(jì)量裝袋、真空封口、高溫殺菌等嚴(yán)格的加工處理成的鋁箔軟包裝即食性罐頭產(chǎn)品,它屬于常溫下貯存的大眾化一般消費(fèi)品。
 
2、危害分析:
依據(jù)CAC制定的《HACCP體系及其應(yīng)用準(zhǔn)則》中的HACCP應(yīng)用的邏輯順序,同時(shí)結(jié)合以往的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)和在大量的理化、微生物試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,對(duì)從原輔材料驗(yàn)收到交付使用等各加工環(huán)節(jié)中的生物的、化學(xué)的、物理的潛在危害進(jìn)行了分析和識(shí)別,并利用“失效模式及后果分析方法”對(duì)潛在危害的顯著性進(jìn)行了分析判斷,主要是針對(duì)潛在危害“發(fā)生的嚴(yán)重程度、出現(xiàn)的頻率、被發(fā)現(xiàn)的可能性”三個(gè)方面進(jìn)行分析確定的,利用“CCP判斷樹(shù)法”確定關(guān)鍵控制點(diǎn),并將分析結(jié)果記錄在“危害分析工作單”中。
 
3、關(guān)鍵控制點(diǎn)確定:
針對(duì)已確定的生物的、化學(xué)的、物理的顯著危害采用“CCP判斷樹(shù)”進(jìn)行分析和判斷,確定原輔料驗(yàn)收、真空封口、高溫殺菌、金屬探測(cè)為關(guān)鍵控制點(diǎn),并將分析結(jié)果記錄在“危害分析工作單”中。
 
4、關(guān)鍵限值確定:
4.1 原材料驗(yàn)收(CCP1)
4.1.1 草魚(yú)驗(yàn)收的CL為:原料合格證明,要求原料來(lái)自經(jīng)“出境加工水產(chǎn)養(yǎng)殖場(chǎng)備案”的合格供應(yīng)商,養(yǎng)殖中不使用禁用藥品,經(jīng)許可的藥品要按標(biāo)明的方法使用,驗(yàn)收要求是依據(jù)歐盟、美國(guó)、日本、韓國(guó)對(duì)水產(chǎn)品質(zhì)量控制要求來(lái)制定的,其中孔雀石綠和隱形孔雀石綠限量均≤0.5微克/公斤,氯霉素限量≤0.1微克/公斤,硝基呋南類限量均≤0.5微克/公斤。
4.1.2食用植物油的CL為:酸價(jià)(mgKOH/g) ≤1.00,是依據(jù)GB1535-86的要求來(lái)制定的;過(guò)氧化值(meq/Kg) ≤10.0,是依據(jù)GB7653-87的要求來(lái)制定的。
4.1.3 食用鹽的CL為:鉛(以Pb計(jì))毫克/公斤≤1.0,砷(以As計(jì))毫克/公斤≤0.5,是依據(jù)GB5461-2000的要求來(lái)制定的;
4.1.4 白砂糖的CL為:鉛(以Pb計(jì))毫克/公斤≤1.0,砷(以As計(jì))毫克/公斤≤0.5,銅(以Cu計(jì))毫克/公斤≤2.0,是依據(jù)GB317-1998的要求來(lái)制定的。
 
4.2真空封口(CCP2)
此控制點(diǎn)的CL為:熱封邊強(qiáng)度,在拉力速度100mm/min下封邊應(yīng)保持完好;密合性,將袋內(nèi)注入適量活性滲透液,放置約10min后觀察封合處應(yīng)無(wú)紅色液體滲出;抗壓強(qiáng)度,向袋內(nèi)裝入等容量的水并封口,將袋樣放置在壓力儀的上、下板之間,10公斤壓力下放置5分鐘做壓力檢測(cè),應(yīng)無(wú)破裂及滲漏。真空度,用透明袋試驗(yàn)應(yīng)無(wú)超過(guò)黃豆般大小的空氣。這些CL的制定是參考《罐頭工業(yè)手冊(cè)》、《罐容器密封工藝技術(shù)》、《罐頭工業(yè)實(shí)罐生產(chǎn)技術(shù)知識(shí)》、GB 13022-91、GB 10003-88、GB1038/ 1037等相關(guān)資料,及長(zhǎng)期的生產(chǎn)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和檢驗(yàn)結(jié)果來(lái)確定的。在此關(guān)鍵限值內(nèi)進(jìn)行真空封口,可確保鋁箔真空軟包裝罐頭的密封質(zhì)量,確保食品安全。
 
4.3 高溫殺菌(CCP3)
此控制點(diǎn)的CL為:殺菌溫度121℃,殺菌時(shí)間35min,這是由中國(guó)食品發(fā)酵工業(yè)研究院針對(duì)某種類型的殺菌鍋校正確認(rèn)的的殺菌規(guī)程,并出具使用證明書(shū),確保殺菌強(qiáng)度,確保食品安全可靠。
 
4.4 金屬檢測(cè)(CCP4)
此控制點(diǎn)CL為:Fe Ø≤1.5mm,Sn Ø≤2.5mm ,是依據(jù)其對(duì)人體危害情況分析及金屬探測(cè)機(jī)的靈敏度確定的。
以上確定的關(guān)鍵限值全部都記錄在“HACCP計(jì)劃表”中。
 
5、CCP的監(jiān)控和糾正措施及驗(yàn)證程序
5.1、CCP的監(jiān)控:
HACCP小組依據(jù)HACCP七大原理中監(jiān)控的要求對(duì)關(guān)鍵控制點(diǎn)制定了相應(yīng)的監(jiān)控要求,并記錄在“HACCP計(jì)劃表”中,如:監(jiān)控方法一般采用觀察、詢問(wèn)、查看記錄、物理測(cè)量、商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)和針對(duì)性抽樣檢測(cè)的方法進(jìn)行。
5.1.1、原材料驗(yàn)收采用查看供方提供的供方或官方的檢驗(yàn)報(bào)告記錄進(jìn)行監(jiān)控,工廠每年2次針對(duì)性抽樣檢測(cè)孔雀石綠和隱形孔雀石綠、氯霉素、硝基呋南類的限量。
5.1.2、真空封口采用抽樣檢測(cè)的方法進(jìn)行壓力試驗(yàn)、拉力試驗(yàn)、滲透試驗(yàn)和目測(cè)測(cè)量密封后的真空度進(jìn)行監(jiān)控,一般每2小時(shí)檢測(cè)1次。
5.1.3、高溫殺菌采用人工記錄和自動(dòng)記錄儀并用的方法,對(duì)殺菌溫度和時(shí)間進(jìn)行監(jiān)控,每天校準(zhǔn)時(shí)鐘,每年檢定溫度計(jì)、計(jì)時(shí)器,每鍋進(jìn)行商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)。
5.1.4、金屬探測(cè)通過(guò)金屬探測(cè)儀對(duì)鐵質(zhì)和非鐵質(zhì)金屬碎片進(jìn)行監(jiān)控。開(kāi)機(jī)后及每2小時(shí)檢測(cè)儀器的靈敏度。
5.2、偏離CL的糾正措施:
HACCP計(jì)劃表中的糾正措施是依據(jù)HACCP七大原理中糾正措施的要求及相關(guān)食品法規(guī)的要求制定的。
5.2.1、對(duì)于原材料驗(yàn)收偏離CL:拒收無(wú)合格證明產(chǎn)品;取消供應(yīng)商資格。
5.2.2、真空封口偏離CL:停止操作,調(diào)整真空度;確認(rèn)偏離的產(chǎn)品,隔離待評(píng)估;對(duì)偏離的產(chǎn)品評(píng)估后重新真空封口。
5.2.3、高溫殺菌偏離CL:
a、停止操作,調(diào)整殺菌鍋溫度,延長(zhǎng)殺菌時(shí)間;確認(rèn)偏離的產(chǎn)品,隔離待評(píng)估;對(duì)偏離的產(chǎn)品評(píng)估后報(bào)廢。
b、在殺菌恒溫階段,如人工記錄殺菌時(shí)間已到,而自動(dòng)記錄時(shí)間未到,應(yīng)延長(zhǎng)殺菌時(shí)間,使自動(dòng)記錄時(shí)間達(dá)到要求。如發(fā)現(xiàn)自動(dòng)溫度記錄儀發(fā)生偏差,應(yīng)按自動(dòng)記錄儀測(cè)出溫度的下跌時(shí)間,延長(zhǎng)恒溫殺菌時(shí)間。
5.2.4、金屬探測(cè)偏離CL:采取回收產(chǎn)品及重過(guò)金屬探測(cè)儀的措施。
 
5.3、CCP的驗(yàn)證:
HACCP計(jì)劃表中的驗(yàn)證方法是依據(jù)HACCP七大原理中驗(yàn)證的要求制定的,主要是通過(guò)審核記錄、抽樣檢測(cè)、儀器校準(zhǔn)等方法進(jìn)行驗(yàn)證的。
 
綜上所述,生產(chǎn)出口真空軟包裝太湖熏魚(yú)的企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按《HACCP體系及其應(yīng)用準(zhǔn)則》和我國(guó)相關(guān)食品法規(guī)要求(《出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生要求》、《食品企業(yè)通用衛(wèi)生規(guī)范》、《出口罐頭生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)衛(wèi)生規(guī)范》、《出口水產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)衛(wèi)生規(guī)范》),來(lái)制定HACCP體系文件,包括:HACCP手冊(cè)、HACCP計(jì)劃及支持性文件(如:GMP文件、SSOP文件、SOP文件、程序文件),通過(guò)對(duì)以上4個(gè)關(guān)鍵控制點(diǎn)的有效監(jiān)控,可以保證真空軟包裝太湖熏魚(yú)產(chǎn)品潛在的生物危害、化學(xué)危害、物理危害得到有效地預(yù)防和控制,滿足進(jìn)口國(guó)的食品安全要求和產(chǎn)品質(zhì)量要求!

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編輯:foodvip

 
關(guān)鍵詞: HACCP 出口 真空 軟包裝 熏魚(yú)

 

 
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