HACCP體系在鮮蜂王漿生產(chǎn)過程中的應(yīng)用研究
李 東 山
福建東南標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證中心 福州 350002
摘要:通過HACCP管理體系對(duì)鮮蜂王漿生產(chǎn)過程中的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行了危害分析,并確定原料驗(yàn)收、貯存兩個(gè)關(guān)鍵控制點(diǎn),提出了鮮蜂王漿生產(chǎn)的HACCP管理模式。
關(guān)鍵詞:HACCP體系;鮮蜂王漿;生產(chǎn);應(yīng)用
1.前言
蜂王漿(royal jelly),是青年工蜂咽頭腺的分泌物,具有極高營(yíng)養(yǎng)價(jià)植,有著重要的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益,但因其對(duì)空氣、水蒸氣、光、熱均敏感[1],提倡從源頭抓起,以生產(chǎn)出安全衛(wèi)生的原料,是食品質(zhì)量安全衛(wèi)生控制最有效的方法。,易使其生物活性遭到破壞,產(chǎn)生食品安全危害。危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)體系(GB/T27341-2009)是對(duì)食品中潛在危害進(jìn)行系統(tǒng)地識(shí)別、評(píng)估和控制的體系,它以七個(gè)基本原理為基礎(chǔ)
本文通過對(duì)某蜂產(chǎn)品公司鮮蜂王漿生產(chǎn)過程中HACCP的應(yīng)用進(jìn)行研究,制定出鮮蜂王漿生產(chǎn)過程的HACCP應(yīng)用模式,同時(shí)也證明在鮮蜂王漿生產(chǎn)過程中建立HACCP體系的可行性。
2. HACCP體系在鮮蜂王漿生產(chǎn)過程中的建立
2.1建立HACCP工作小組
建立由生產(chǎn)、檢驗(yàn)、銷售和采購人員等多工種、多專業(yè)組成的HACCP小組,明確該工作小組的職責(zé)和任務(wù),且該小組成員均經(jīng)HACCP知識(shí)、相關(guān)衛(wèi)生規(guī)范和蜂王漿生產(chǎn)工藝等的培訓(xùn)。
2.2產(chǎn)品描述及預(yù)期用途確定
鮮蜂王漿可直接食用,或作為其它產(chǎn)品的原料低溫生產(chǎn)后供大眾使用。
2.3鮮蜂王漿生產(chǎn)工藝流程
鮮蜂王漿生產(chǎn)工藝流程為:原料驗(yàn)收→貯存→解凍→過濾→灌裝→封蓋→包裝→貯存,并要由HACCP工作小組成員對(duì)工藝流程進(jìn)行驗(yàn)證是否與實(shí)際一致。
2.4危害分析、關(guān)鍵控制點(diǎn)確定及建立關(guān)鍵限值
對(duì)鮮蜂王漿生產(chǎn)過程每個(gè)工序進(jìn)行危害分析,列出所有可能出現(xiàn)需加以控制的危害及其控制措施,并確定關(guān)鍵控制點(diǎn),主要從原料及生產(chǎn)過程中可能存在的生物危害、化學(xué)危害和物理危害三個(gè)方面進(jìn)行識(shí)別和評(píng)估[2]:
生物危害:鮮蜂王漿中酵母菌、致病菌等大量繁殖,產(chǎn)品酸敗、失活而產(chǎn)生危害;
化學(xué)危害:主要是濫用的抗生素等獸藥殘留、重金屬等;
物理危害:蜂尸、蜂蠟等存在于蜂王漿中不易被發(fā)現(xiàn)的物質(zhì);
2.4.1危害分析
鮮蜂王漿生產(chǎn)的危害分析詳見下表:
表1 危害分析工作表
生產(chǎn)步驟
|
本步驟中可能存在的潛在危害?
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潛在危害是顯著危害?(是/否)
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對(duì)3欄的判斷依據(jù)?
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防止顯著危害的措施是什么?
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是否CCP?
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原料驗(yàn)收
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生物性危害:酵母菌、致病菌等
|
是
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貯存不當(dāng)、環(huán)境污染等
|
提供產(chǎn)品合格證明,如檢測(cè)報(bào)告
|
CCP1
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化學(xué)性危害:
獸藥殘留超標(biāo),如抗生素
|
是
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濫用抗生素、獸藥等,不遵守休藥期規(guī)定
|
提供產(chǎn)品合格證明,如檢測(cè)報(bào)告
|
||
物理性危害:蜂蠟、蟲體等雜質(zhì)
|
是
|
取漿時(shí)混入
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可通過后道過濾工序去除及SSOP控制
|
否
|
|
原料貯存
|
生物性危害:酵母菌、致病菌等
|
是
|
貯存不當(dāng)、環(huán)境污染等
|
避光、隔絕空氣、 -18℃以下冷藏,2年以下
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CCP2
|
化學(xué)性危害:酶作用和有效成分破壞[3],造成失活、變質(zhì)
|
是
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貯存不當(dāng)
|
避光、隔絕空氣、-18℃以下冷藏,2年以下
|
||
物理性危害:無
|
否
|
||||
解凍
|
生物性危害:酵母菌、致病菌等
|
是
|
環(huán)境衛(wèi)生差,造成污染,滋生微生物
|
通過SSOP進(jìn)行控制,嚴(yán)格執(zhí)行并檢查驗(yàn)證
|
否
|
化學(xué)性危害:無
|
否
|
||||
物理性危害:無
|
否
|
||||
過濾
|
生物性危害:酵母菌、致病菌等
|
是
|
環(huán)境衛(wèi)生差,造成污染,滋生微生物
|
通過SSOP進(jìn)行控制,嚴(yán)格執(zhí)行并檢查驗(yàn)證
|
否
|
化學(xué)性危害:無
|
否
|
||||
物理性危害:蜂蠟、蟲體、設(shè)備污物等雜質(zhì)
|
否
|
||||
灌裝
|
生物性危害:微生物滋生
|
是
|
環(huán)境衛(wèi)生差,設(shè)施、設(shè)備未有效清潔,滋生微生物
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通過SSOP進(jìn)行控制,嚴(yán)格執(zhí)行并檢查驗(yàn)證
|
否
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化學(xué)性危害:殘留的清潔劑、消毒劑
|
是
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清潔、消毒時(shí)的清潔劑、消毒劑未清理干凈,或使用的清潔劑、消毒劑為非食品級(jí)
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通過SSOP進(jìn)行控制,嚴(yán)格執(zhí)行并檢查驗(yàn)證
|
否
|
|
物理性危害:設(shè)備污物
|
否
|
||||
封蓋
|
生物性危害:無
|
否
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|||
化學(xué)性危害:氧化反應(yīng)變質(zhì)
|
是
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未封緊,與空氣起氧化反應(yīng)
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嚴(yán)格按操作規(guī)程要求操作,并進(jìn)行密封性檢查
|
否
|
|
物理性危害:無
|
否
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||||
成品貯存
|
生物性危害:酵母菌、致病菌等
|
是
|
貯存不當(dāng)、環(huán)境污染等
|
避光、隔絕空氣、 -18℃以下冷藏,2年以下
|
CCP3
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化學(xué)性危害:酶作用和有效成分破壞[3],造成失活、變質(zhì)
|
是
|
貯存不當(dāng)
|
避光、隔絕空氣、-18℃以下冷藏,2年以下
|
||
物理性危害:無
|
否
|
2.4.2關(guān)鍵控制點(diǎn)(CCP)及關(guān)鍵限值(CL)的確定
關(guān)鍵控制點(diǎn)(CCP)指所有會(huì)影響產(chǎn)品生物性、化學(xué)性或物理性的危險(xiǎn)性生產(chǎn)步驟或程序[4],關(guān)鍵控制點(diǎn)設(shè)置后應(yīng)設(shè)置相應(yīng)的關(guān)鍵限值(CL),并對(duì)其進(jìn)行監(jiān)控,關(guān)鍵限值是指區(qū)分可接收和不可接收的判定值,另外為了保證不偏離關(guān)鍵限值,適宜時(shí)也可預(yù)先設(shè)置操作限值。
2.4.2.1原料驗(yàn)收(CCP1)
由于蜂王漿采集受養(yǎng)殖管理和地域性的差異,極易引發(fā)獸藥殘留和重金屬等污染物超標(biāo),加之不正確的貯運(yùn)等原因容易引發(fā)蜂王漿原料的腐敗變質(zhì)和產(chǎn)生微生物毒素。因此,必須嚴(yán)格篩選原輔料供方,按照原料驗(yàn)收的相關(guān)規(guī)定,由供應(yīng)商提供合格證明文件,如檢測(cè)報(bào)告,有害微生物及獸藥殘留量必須符合GB9697-2008中的要求,凡是非合格供方的原料或供方提供的非合格原料一律不予接收。
2.4.2.2原料貯存(CCP2)
由于蜂王漿對(duì)空氣、水蒸氣、光、熱較為敏感[1],超越這些條件時(shí),會(huì)造成蜂王漿產(chǎn)品酸敗、失活,可能產(chǎn)生食品安全危害,因此在貯存時(shí),必須避光、隔絕空氣、-18℃以下冷藏,并保存2年以下。
2.4.2.3成品貯存(CCP3)
鮮蜂王漿做為一種特殊的產(chǎn)品,加工過程過程簡(jiǎn)單,只經(jīng)過解凍、過濾等物理過程,不改變產(chǎn)品原有的品質(zhì),因此,其原料及成品的貯存過程相同,均要避光、隔絕空氣、-18℃以下冷藏,并保存2年以下。
2.5監(jiān)控
為了防止關(guān)鍵限值發(fā)生偏離,保證HACCP體系的有效用行,必須建立有效的監(jiān)控程序,監(jiān)控程序是指一系列能使關(guān)鍵控制點(diǎn)處于控制中的事先制定的觀察和測(cè)量方法。監(jiān)控程序包括四個(gè)要素即監(jiān)控什么(what)、由誰來監(jiān)控(who)、監(jiān)控的頻率(when)、怎樣監(jiān)控(how)。(詳見表2)
表2 HACCP計(jì)劃表
關(guān)鍵控制點(diǎn)(CCP)
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顯著
危害
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關(guān)鍵限值(CL)
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監(jiān)測(cè)
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糾偏
措施
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驗(yàn)證
程序
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記錄
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|||
什么
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怎樣
|
頻率
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誰
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原料驗(yàn)收
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病原微生物、藥殘
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供應(yīng)商提供合格證明
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檢驗(yàn)合格證明
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審查
|
每批
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檢驗(yàn)
人員
|
拒收
|
審查每批驗(yàn)收記錄
|
檢驗(yàn)合格證明;驗(yàn)收記錄
|
原料貯存
|
病原微生物、變質(zhì)、失活
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避光、隔絕空氣、-18℃以下冷藏,
2年以下
|
溫度
|
檢查
|
每日
|
檢驗(yàn)人員、倉管人員
|
調(diào)節(jié)溫度、產(chǎn)品出現(xiàn)問題及時(shí)處理
|
每日檢查庫溫、記錄
|
溫濕度記錄、溫度儀
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成品貯存
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病原微生物、變質(zhì)、失活
|
:
|
溫度
|
檢查
|
每日
|
檢驗(yàn)人員、倉管人員
|
調(diào)節(jié)溫度、產(chǎn)品出現(xiàn)問題及時(shí)處理
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每日檢查庫溫、記錄
|
溫濕度記錄、溫度儀
|
2.6糾偏
糾偏行動(dòng)是指當(dāng)監(jiān)測(cè)結(jié)果表明CCP失控時(shí),所采取的行動(dòng)。當(dāng)監(jiān)控人員發(fā)現(xiàn)監(jiān)測(cè)結(jié)果表明CCP偏離關(guān)鍵限值時(shí),既CCP值失控時(shí),必須進(jìn)行糾偏行動(dòng),以防止進(jìn)一步偏離,對(duì)所有可疑產(chǎn)品進(jìn)行識(shí)別、保存、分析,征求HACCP小組及相關(guān)部門人員意見,評(píng)估產(chǎn)品的安全性,并進(jìn)行處置,最后保存糾偏紀(jì)錄。
2.7驗(yàn)證
為確保HACCP體系切實(shí)可行及產(chǎn)品安全,避免對(duì)產(chǎn)生不可接受的食品安全風(fēng)險(xiǎn),必須建立驗(yàn)證程序以進(jìn)行定期驗(yàn)證HACCP體系的有效性,并保存驗(yàn)證記錄,該步驟可由HACCP小組進(jìn)行。
2.8記錄控制
HACCP體系的實(shí)施效果可通過一系列記錄來體現(xiàn),因此要建立并保持記錄控制程序,確保所有必要的記錄在使用處可以獲得,以證明產(chǎn)品的安全性及符合現(xiàn)行法律法規(guī)、行業(yè)的要求,蜂王漿生產(chǎn)過程的記錄有原料驗(yàn)收記錄、過濾記錄、溫濕度控制記錄、衛(wèi)生檢查記錄、糾偏記錄、檢驗(yàn)記錄等,對(duì)于各種記錄,由HACCP小組進(jìn)行監(jiān)督、整理、歸檔和保存。
3小結(jié)
HACCP體系在該蜂產(chǎn)品生產(chǎn)公司運(yùn)作將近一年,初步實(shí)踐證明,可較好地與生產(chǎn)廠原有的管理經(jīng)驗(yàn)融合在一起,使用廠內(nèi)的相關(guān)重點(diǎn)、難點(diǎn)問題如衛(wèi)生狀況、獸藥殘留的控制等得到更科學(xué)有效的控制,使蜂王漿的安全衛(wèi)生質(zhì)量更有保障,但在應(yīng)用HACCP體系的過程中,也可考慮與良好農(nóng)業(yè)規(guī)范(GAP)有機(jī)結(jié)合,以達(dá)到更好的源頭管理效果。
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作者簡(jiǎn)歷:
姓名
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性別
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工作單位
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職務(wù)
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職稱
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學(xué)位
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研究方向
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李東山
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男
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福建東南標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證中心
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技術(shù)審定部部長(zhǎng)
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工程師
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碩士
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