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保健食品研發(fā)備案&注冊與新功能申報培訓班

保健食品研發(fā)備案&注冊與新功能申報培訓班 狀態(tài)

展會時間: 2024-05-22 至 2024-05-24

展會地點: 北京 (北京市朝陽區(qū)小紅門路龍爪樹北里312號)

展館名稱:北京·四川五糧液龍爪樹賓館

主辦單位:食品伙伴網(wǎng)

承辦單位:食品伙伴網(wǎng)

狀態(tài)

展會說明

    保健食品研發(fā)備案&注冊與新功能申報

  01、時間
 
  2024年5月22-24日(2.5天)
 
  02、地點
 
  北京·四川五糧液龍爪樹賓館(北京市朝陽區(qū)小紅門路龍爪樹北里312號)。
 
  近年來功能食品市場火熱,功能性食品和保健食品經(jīng)常一同出現(xiàn)被討論,這一波功能性食品的興起也經(jīng)常被解讀為保健食品的零食化快消化。但從中國現(xiàn)行的法律法規(guī)來看,保健食品有明確的法律地位,其作為特殊食品在功能聲稱、產(chǎn)品宣傳及產(chǎn)品上市前的功效審評等方面都有明確的法規(guī)細則。作為在國內可合法宣稱功能的食品類別,保健食品有獨特的優(yōu)勢,但保健食品行業(yè)的嚴格監(jiān)管及嚴于普通食品的注冊備案流程一直為企業(yè)研發(fā)注冊人員的難點。并且新功能申報要求的發(fā)布為保健食品創(chuàng)新發(fā)展提供了新的動力,增加了申報單位的競爭力與市場地位。
 
  為響應廣大粉絲的學習需求,進一步提升保健食品從業(yè)人員專業(yè)水平,2024年5月22-24日,食品伙伴網(wǎng)聯(lián)合多位保健食品審評專家推出“保健食品研發(fā)備案&注冊與新功能申報培訓班”,以評審專家分享答疑+企業(yè)專家分享答疑相結合的形式,從保健食品新功能申報、功能聲稱、配方研發(fā)、工藝評審、安全性、技術要求、法規(guī)等多角度講解保健食品相關內容,為保健食品企業(yè)相關人員提供保健食品研發(fā)備案&注冊與新功能申報的交流學習機會。
 
  培訓內容大綱
 
  5月22日
 
  9:00—9:10
 
  主辦方致辭
 
  9:10—12:00
 
  一.保健功能新規(guī)及相關申報資料和技術評價要求解讀
 
  1.保健食品功能目錄、新舊功能過渡和新功能有關法規(guī)解讀
 
  2.保健食品新功能建議和關聯(lián)產(chǎn)品申報資料項目和技術審評要求解讀
 
  3.保健食品功能聲稱和上市前后功能評價及指導原則解讀
 
  13:00—16:00
 
  二.保健食品配方研發(fā)
 
  1. 保健食品研發(fā)過程原輔料選擇與要求
 
  2. 原料、產(chǎn)品配方配伍及其用量具有聲稱功能的論證
 
  3.原料、產(chǎn)品配方配伍及其用量具安全性的論證
 
  4. 保健食品注冊備案過程中常見配方問題詳解
 
  16:00—18:00
 
  三.保健食品實操相關要求分析
 
  1.保健食品注冊流程及要求
 
  2.保健食品注冊難點及痛點
 
  3.保健食品廣告及標簽合規(guī)
 
  4.保健食品貼牌生產(chǎn)合規(guī)
 
  5月23日
 
  9:00—12:00
 
  四.保健食品及原料安全性毒理學評價原則及常見問題分析
 
  1.保健食品安全性毒理學評價試驗方法介紹
 
  2.保健食品產(chǎn)品安全性毒理學評價原則和方法
 
  3 保健食品新原料安全性毒理學評價原則和方法4 產(chǎn)品和原料安全性毒理學評價常見問題分析
 
  13:30—15:30
 
  五.保健食品工藝審評常見問題及其對保健食品研發(fā)的啟示
 
  1.與原料檢驗相關的工藝審評常見問題及對研發(fā)的啟示
 
  2.原料粉碎等前處理工藝審評常見問題及對研發(fā)的啟示
 
  3.提取、濃縮、干燥等工藝審評常見問題及對研發(fā)的啟示
 
  4.產(chǎn)品標志成分相關工藝審評常見問題及對研發(fā)的啟示
 
  5.成型工藝審評常見問題及對研發(fā)的啟示
 
  6.中試相關工藝審評常見問題及對研發(fā)的啟示
 
  7.產(chǎn)品自檢和技術要求相關工藝審評常見問題及對研發(fā)的啟示
 
  8.滅菌、包裝工藝審評常見問題及對研發(fā)的啟示
 
  15:30—17:30
 
  六.備案制保健食品相關法規(guī)、備案流程及常見問題分享
 
  1、備案制保健食品相關法規(guī)
 
  2、從實操角度剖析備案的具體流程,詳細解說系統(tǒng)填報前和填報系統(tǒng)時各個環(huán)節(jié)的關注點
 
  3、結合實際操作中遇到的問題,全面分享備案過程中遇到的問題及解決方案。
 
  5月24日
 
  9:00—12:00
 
  七.保健食品《產(chǎn)品技術要求》、《檢驗報告》應符合要求
 
  1.怎樣撰寫產(chǎn)品技術要求
 
  2.如何進行標志性成分的方法學驗證
 
  3.產(chǎn)品技術要求研究報告常見不足
 
  4.衛(wèi)生學、穩(wěn)定性試驗報告應注意的問題
 
  5.如何準備現(xiàn)場核查(檢驗報告、標志性成分方法學驗證等)
 
  *詳細日程以最終版通知為準。
 
  參會對象
 
  企業(yè)的保健食品相關研發(fā)、生產(chǎn)、合規(guī)人員;科研院校、科研單位保健食品相關研究人員。
 
  培訓費用標準
 
  標準收費:4000元/人。
 
  早鳥價:3600元/人,截至5月10日。
 
  費用包括:培訓費、資料費、證書費、培訓期間午餐費用等。
 
  晚餐、住宿費、交通費自理。
 
  報名聯(lián)系
 
  胡老師  18153592317(微信同號)
 

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聯(lián)系方式
聯(lián)系人:胡老師
地址:煙臺市芝罘區(qū)通世南路7號1861創(chuàng)意產(chǎn)業(yè)園B1號樓8層
電話:18153592317(微信同號)
Email:expo@foodmate.net

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